Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CVL-871 1,0 mg

Yhteensä 4326 tulosta

Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu CVL-871:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakodynamiikasta potilailla, joilla on dementiaan liittyvä apatia

Apatia dementiassa

Yhdysvallat, Kanada
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 10 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Valmis

ALZ-801-prototyyppitablettien kerta-annostutkimus

Alzheimerin tauti
Celgene

Valmis

AVL-292:n turvallisuus ja farmakokinetiikka useiden annosten jälkeen ja ruoan vaikutus AVL-292:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 15 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus senikrivirokmesylaatin vaikutusten arvioimiseksi valtimotulehdukseen HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Skitsofrenian dopamiinireseptorin 1 osittaisen agonistin translaatio- ja neurocomputational arviointi

Varhaisvaiheen skitsofreniaspektrihäiriö

Yhdysvallat
NeuroActiva, Inc.

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu turvallisuus- ja tehotutkimus NA-831:stä

Neurokognitiiviset häiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Kognitiivinen rajoite | Alzheimerin tauti | Tauopatiat | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Dementia, vaskulaarinen | Dementia Lewyn ruumiilla | Alzheimerin dementia | Kognitiivinen häiriö

Uusi Seelanti
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus CL-197-kapseleista terveillä osallistujilla

HIV-1

Kiina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus CVL-231:n (emraklidiinin) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi skitsofreniaa sairastavilla aikuispotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari, Puerto Rico, Ukraina
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on Dercumin taudin lipooma

Dercumin tauti

Yhdysvallat
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus K-877 kontrolloidusti vapautuvasta tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Acer Therapeutics Inc.

Valmis

Osanetantin annostus-, PK-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen/vaikea VMS, joka liittyy vaihdevuosiin

Postmenopausaaliset vasomotoriset oireet

Yhdysvallat
NeuroActiva, Inc.

Tuntematon

Remdesivirin (GS-5734) ja NA-831:n inhaloitavan nanopartikkeliformulaation turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka (NEUROSIVIR)

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | Koronavirustartunta | Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) Keuhkokuume | Neurodegeneraatio | Neuroinflammatorinen vaste | Vakava akuutti hengitystieinfektio | Ylempien hengitysteiden vakava akuutti hengitystieoireyhtymä

Yhdysvallat
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
Corcept Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Miricorilantin turvallisuutta, tehoa ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla oletetaan olevan alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Valmis

Yhden nousevan suun kautta annettavan annoksen tutkimus OCT461201:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Rigel Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

Fostamatinibin laajempi saatavuus potilailla, joilla on jatkuva tai krooninen uusiutuva/refraktaarinen ITP

Immuuni trombosytopeeninen purppura
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
AO GENERIUM

Rekrytointi

Monikohorttitutkimus GNR-055:n turvallisuudesta, tehokkuudesta, PK:sta ja PD:stä potilailla, joilla on tyypin II mukopolysakkaridoosi

Metaboliset sairaudet | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II

Venäjän federaatio
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Valmis

Suonensisäisen ATYR1923:n tutkimus keuhkosarkoidoosiin

Keuhkojen sarkoidoosi

Yhdysvallat
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Kasvavien TC-3-geeli- ja MMC-annosten suonensisäisen instilloinnin turvallisuus NMIBC-potilaille ennen TURBT:tä

Neoplasmat | Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon syöpä

Israel
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka hyvin NNC0165-1875 yhdessä semaglutidin kanssa toimii lihavilla ihmisillä

Lihavuus

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytointi

HF1K16-injektion siedettävyys ja turvallisuus potilailla, joilla on tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain, aikuinen

Kiina
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
OBI Pharma, Inc

Rekrytointi

OBI-833/OBI-821:n arvioimiseksi yhdistelmänä ensimmäisen linjan erlotinibin kanssa potilailla, joilla on EGFR-mutaatio, globo-H-positiivinen, paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (EGFR)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Taiwan
Warner Chilcott

Valmis

Viivästyneen vapautumisen (DR) risedronaatti verrattuna välittömään vapautumiseen (IR) postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:n pidennetyn vapautumisen tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Fostamatinibin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus immunoglobiini A (IgA) -nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Hong Kong, Taiwan, Itävalta, Saksa
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus semaglutidiversioiden samankaltaisuudesta eri injektiotyökaluissa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on aktiivinen selkärankareuma

Selkärankareuma

Japani
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
MiMedx Group, Inc.

Lopetettu

Dehydratoidut ihmisen amnion/koorionikalvon mikrosiirteet (dHACM), jotka voidaan injektoida vastahakoisen plantaarifaskiitin hoitoon (dHACM)

Plantar Fasciitis

Yhdysvallat
Taiwan Liposome Company

Valmis

Vaihe IIa, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, annoksenmääritystutkimus TLC599:lle OA-potilailla

Polven nivelrikko

Taiwan, Australia
Rigel Pharmaceuticals

Peruutettu

Fostamatinibin avoin tutkimus IgA-nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Kanada, Saksa
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: CVL-871 1,0 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit