Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Annos 6, AZD8871 1800 μg (osa 1)

Yhteensä 226 tulosta

AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys uuden adjuvantin eri annoksilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Yhdysvallat
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Valmis

TNM002:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset kohteet

Australia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7594:n biosaatavuuden arvioimiseksi ja farmakokinetiikkaan vertaamiseksi AZD7594-inhalaattorilla yksiannosinhalaattorilla ja usean annoksen kuivajauheinhalaattorilla (DPI) tai paineistettu mitattu annosinhalaattori (pMDI) terveillä miespotilailla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Biocad

Valmis

Tutkimus BCD-180:n kerta-annosten farmakodynamiikasta, farmakokinetiikasta, turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Venäjän federaatio
Baylor College of Medicine

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys lisäadjuvantin kanssa tai ilman sitä brasilialaisilla aikuisilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Brasilia
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FAIR) (FAIR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus terveiden vapaaehtoisten systeemisen kokonaisaltistuksen ja 5993 CHF:n keuhkojen saatavuuden arvioimiseksi

COPD

Belgia
Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
Uppsala University

Valmis

Neoadjuvanttikemo + vatsaontelon poisto + hyperterminen intraperitoneaalinen kemohoito mahasyövän peritoneaalisessa karsinomatoosissa

Mahasyöpä | Peritoneaalinen karsinomatoosi

Ruotsi
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

ADME-tutkimus [14C]AZD4604:stä ja AZD4604:n absoluuttisesta biologisesta hyötyosuudesta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Valmis

Positroniemissiotomografian käyttöastetutkimus ligandilla [11C]AS2471907 ja ASP3662:n oraalisen annostelun jälkeen

Terveet vapaaehtoiset | ASP3662:n farmakokinetiikka | Radiotracerin siirtyminen

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

A Multi-part, Double Blind Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Tropifexor (LJN452) in PBC Patients

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Saksa, Venäjän federaatio, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus BDP:n (beklometasonidipropionaatin), BDP:n aktiivisen metaboliitin, FF:n (formoterolifumaraatin) ja GB:n (glykopyrroniumbromidi) turvallisuuden, siedettävyyden ja pitoisuuden arvioimiseksi CHF 5993:n inhalaation jälkeen kahdella eri annoksella ja QVAR®:lla

Astma

Belgia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus HS-10382:sta potilailla, joilla on krooninen myelooinen leukemia.

KML, krooninen vaihe | CML, nopeutettu vaihe

Kiina
Hvivo
Pfizer

Rekrytointi

Uuden influenssa B -kannan annos, turvallisuus ja patogeenisyys

Influenssa B

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Two-part Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LAS190792 in Patients With Asthma and COPD

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 3–6-vuotiailla ja 6–35 kuukauden ikäisillä lapsilla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Domain Therapeutics SA

Rekrytointi

DT-9081 -tutkimus osallistujilla, joilla on edenneitä, uusiutuvia tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (EPRAD)

Kiinteä kasvain, aikuinen

Ranska, Belgia
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus ISB 830:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea atooppinen ihottuma

Keskivaikea tai vaikea atooppinen dermatiitti

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Saksa, Puola
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus suun kautta otettavan HP518:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja kasvaimia estävän vaikutuksen arvioimiseksi mCRPC-potilailla

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Kiina
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Medical College of Wisconsin

Aktiivinen, ei rekrytointi

Lintutsumab-Ac225 yhdistelmänä kladribiinin + sytarabiinin + filgastriimin + mitoksantronin (CLAG-M) kanssa uusiutuneen/refraktorisen akuutin myelooisen leukemian hoitoon

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Duvortuksitsumabin annoksen nostotutkimus potilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktaarisia B-solujen pahanlaatuisia kasvaimia

Lymfooma, follikulaarinen | Lymfooma, suuri B-solu, diffuusi | Lymfooma, vaippasolu | Prekursorisolulymfoblastinen leukemia-lymfooma | Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, B-solu

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Belgia, Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi kerta-annosten ja toistuvien IV-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Infektiot, hengityselimet

Australia
Trevena Inc.

Lopetettu

Kokeilu ihonalaisen TRV250:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Migreenit

Yhdistynyt kuningaskunta
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsipotilailla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
University of Oxford
Oxford University Hospitals NHS Trust

Tuntematon

Oxford Marfanin oikeudenkäynti

Marfanin oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Valmis

Celiprolol potilailla, joilla on Ehlers-Danlosin oireyhtymä, vaskulaarinen tyyppi

EHLERS-DANLOS-SYNDROME, TYYPPI IV, AUTOSOMINEN dominoiva | CHROMOSOME 2q31.2 DELETION SYNDROME
Swedish Orphan Biovitrum
Amgen

Valmis

Pharmacokinetic Study of Palifermin in Subjects Receiving Radiation Therapy and Chemotherapy Followed by Blood Stem Cell Support

Lymfooma | Leukemia | Myelooma
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ensimmäistä kertaa ihmistutkimuksessa, jossa tutkittiin GSK2618960:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja farmakodynamiikkaa (PD) terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi (RRMS)

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Yhdistynyt kuningaskunta
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Peptidirokotus potilaille, joilla on suuri uusiutuvan melanooman riski

Melanooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Harry T Whelan, MD

Valmis

Vaiheen I fotodynaaminen hoito (PDT) hyvänlaatuisille ihon neurofibroomeille (NF1)

Neurofibromatoosit

Yhdysvallat
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Valmis

NIOCH-14:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus 18–50-vuotiailla vapaaehtoisilla

Isorokko | Apinarokko | Lehmärokko | Vaccinia-virusinfektio

Venäjän federaatio
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Kazia Therapeutics Limited

Valmis

Vaiheen I Cantrixil-tutkimus potilailla, joilla on munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä.

Munasarjan kasvaimet | Munajohtimien kasvaimet | Peritoneaaliset kasvaimet

Yhdysvallat, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

A Two-part Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of KRP203 in Patients Undergoing Stem Cell Transplant for Hematological Malignancies

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Saksa, Sveitsi, Ranska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonin + formoterolin + glykopyrrolaatin kiinteän yhdistelmän teho krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Italia, Saksa, Unkari
University of Aarhus
The Danish Rheumatism Association

Aktiivinen, ei rekrytointi

Funktionaaliset harjoitustestit potilailla, joilla on systeeminen skleroosi

Skleroderma, systeeminen | Keuhkovaltimon hypertensio | Keuhkosairaudet, interstitiaalinen | Akroosteolyysi

Tanska
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...

Valmis

Venäjän rakuunin (Artemisia Dracunculus L.) soijaproteiinin arviointi (RT2)

Diabeteksen ehkäisy

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan suun kautta otettavan semaglutidin kahden eri muodon vertailukelpoisuutta terveillä ihmisillä

Tyypin 2 diabetes | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat, Kanada
Pulmongene Ltd.

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin PMG1015:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Australia
Sirtris, a GSK Company

Valmis

Tutkimus uusien oraalisten SRT2104-formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Psoriasis

Yhdysvallat
Tyra Biosciences, Inc

Rekrytointi

TYRA-200:n turvallisuus ja kasvainten vastainen aktiivisuus pitkälle edenneessä kolangiokarsinoomassa aktivoivien FGFR2-geenimuutosten kanssa (SURF201)

Kiinteä kasvain | Intrahepaattinen kolangiokarsinooma | Metastaattinen kolangiokarsinooma | Paikallisesti edennyt kolangiokarsinooma

Yhdysvallat
CohBar, Inc.

Valmis

Vaiheen 1a/1b tutkimus CB4211:stä terveillä ei-lihavilla henkilöillä ja henkilöillä, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Annos 6, AZD8871 1800 μg (osa 1)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit