Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Annos Riociguat 2,5 tai 5 mg

Yhteensä 2941 tulosta

Danish Headache Center

Valmis

Riocigautin vaikutus aivojen verisuonten laajenemiseen ja päänsäryn induktioon terveillä vapaaehtoisilla

Päänsärky

Tanska
Bayer

Valmis

Kerta-annostutkimus potilailla, joilla on krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) liittyvä pulmonaalinen hypertensio.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | Hypertensio, keuhko

Saksa
Bayer

Valmis

Riociguatin vaikutus luun aineenvaihduntaan

Farmakologia, kliininen

Saksa
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TAK-285:n turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on edennyt syöpä

Syöpä

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen sytomegalovirusrokotteen (V160) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (V160-001)

Sytomegalovirusinfektiot
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Valmis

Kliininen tutkimus levamisolin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Loa Loa -mikrofilareemiapotilailla (EOLoa)

Onkokersiaasi, silmä | Loiasis

Kongo
Xinnate AB
Region Skane

Valmis

Nousevien paikallisten TCP-25-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka epidermaalisiin imurakkulahaavoihin

Läpipainopakkaus | Bullosa-epidermolyysi | Ihon haava | Alaraajan suonikohjuinen haava

Ruotsi
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Oslo University Hospital

Valmis

Plexus Brachialis Block. Onko parempi tehdä leikkauksen alussa kuin loppuun mennessä?

Kipu

Norja
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
AstraZeneca

Lopetettu

GALLANT 7 Tesaglitazar Sulfonyyliurean lisäaine

Tyypin 2 diabetes

Ranska, Korean tasavalta, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam, Norja, Israel, Filippiinit, Australia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
UCB Pharma

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus brivarasetaamin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Brasilia, Meksiko
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Valmis

Selomaxin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä sen yksittäisten komponenttien kanssa vertaileva tutkimus (MARS)

Primaarinen hypertensio

Intia
UCB Pharma

Valmis

Brivarasetaami Unverricht-Lundborgin taudin (ULD) lisähoitona nuorilla ja aikuisilla

Unverricht-Lundborgin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Israel, Venäjän federaatio, Serbia, Tunisia
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC48-ADC:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
Peptron, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SR-eksenatidi (PT320) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Parkinsonin tauti

Varhainen Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Resveratroli piperinin kanssa tai ilman lisää resveratrolin tasoa plasmassa

Tutkimuksen painopiste: Normaalit vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Telitasiseptin tutkimus henkilöillä, joilla on lapsuudessa alkanut systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
LG Chem

Valmis

Nouseva annos, kerta-/useinkertainen annostelu, kliininen koe ruoan vaikutuksesta farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä gemigliptiinin oraalisen annon jälkeen (vaihe I)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

HPPH-fotodynaaminen hoito ruokatorven syöpäpotilaille (HPPH)

Ruokatorven syöpä

Kiina
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ihonalaisen tanesumabin titrausannostusohjelman teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea lonkan tai polven nivelrikko

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Migreenipotilaiden itseannostellun TEV-48125:n turvallisuuden arviointikoe

Migreeni

Japani
Minerva Neurosciences

Valmis

Tutkimus MIN-117:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Bulgaria, Suomi, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
Shire

Valmis

SHP465:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus 18–55-vuotiailla aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Kannabinoidit PLWHIV:ssä tehokkaassa ART:ssa

HIV-infektiot

Kanada
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Proof of Concept -tutkimus plitidepsiinin turvallisuusprofiilin arvioimiseksi potilailla, joilla on COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

Espanja
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Arvioida KX-826:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä miehillä, joilla on androgeneettinen hiustenlähtö

Hiustenlähtö | Miesten hiustenlähtö

Yhdysvallat
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Määritelty huumeiden käyttötutkimus AJOVYn ihonalaisesta injektiosta pitkäaikaiseen käyttöön

Migreenihäiriöt

Japani
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa arvioidaan munapussien synkronointia degareliksin kanssa

Lapsettomuus, nainen

Belgia, Tšekin tasavalta, Espanja
Bionomics Limited

Valmis

BNC210:n vaiheen 2 tutkimus sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön akuuttiin hoitoon (PREVAIL)

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Annos Riociguat 2,5 tai 5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit