Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: E2006 2,5 mg

Yhteensä 15828 tulosta

Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

2-osainen kerta-annostutkimus, jolla arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa

Unettomuus

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Eisai Limited

Valmis

Arvio E2007:n tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Diabeettinen neuropatia

Yhdysvallat
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Valmis

Vähärasvaisen naudanlihan annos-vastevaikutukset välimerellisessä ruokavaliossa sydän- ja verisuonitautien riskitekijöihin

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus runsasrasvaisen aterian vaikutuksen määrittämiseksi E2006:n imeytymisnopeuteen ja laajuuteen terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, Bayesin mukautuva satunnaissuunnittelu, annosvastetutkimus E2006:n tehosta aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Vanhukset | Krooninen unettomuus | Aikuiset

Yhdysvallat
Claret Medical
Meditrial Europe Ltd.

Valmis

Kaulavaltimon suodatus endovaskulaarisen aorttaläpän implantaation aikana

Sydänsairaudet
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Eisai Inc.

Valmis

Avoin tutkimus E2006:n tablettien ja kapselivalmisteiden biologisesta hyötyosuudesta

Unettomuus

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
UCB Pharma

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus brivarasetaamin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Brasilia, Meksiko
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC48-ADC:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
UCB Pharma

Valmis

Brivarasetaami Unverricht-Lundborgin taudin (ULD) lisähoitona nuorilla ja aikuisilla

Unverricht-Lundborgin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Israel, Venäjän federaatio, Serbia, Tunisia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

HPPH-fotodynaaminen hoito ruokatorven syöpäpotilaille (HPPH)

Ruokatorven syöpä

Kiina
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
AZ Sint-Jan AV

Valmis

Kaikkien indusoituvien AT Post AF -ablaatioiden katetriablaatio (INDUCATH)

Eteisvärinä | Eteisen takykardia

Ranska, Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisen ylipainon tai liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus | Ylipainoinen
Peptron, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SR-eksenatidi (PT320) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Parkinsonin tauti

Varhainen Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Telitasiseptin tutkimus henkilöillä, joilla on lapsuudessa alkanut systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Kiina
Eisai Inc.

Valmis

E2007:n teho- ja turvallisuustutkimus migreenin ehkäisyssä

Migreenin ehkäisy

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Minerva Neurosciences

Valmis

Tutkimus MIN-117:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Bulgaria, Suomi, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka hyvin NNC0165-1875 yhdessä semaglutidin kanssa toimii lihavilla ihmisillä

Lihavuus

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Valmis

NOTAL-OCT V.2.5 vs. kaupallinen OCT AMD-potilailla

Diabeettinen makulaturvotus | AMD - Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus perampaneelin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi monoterapiana tai ensimmäisenä lisähoitona potilailla, joilla on osittain alkaneita kohtauksia, joihin liittyy tai ei ole toissijaisesti yleistyneitä kohtauksia tai joilla on primaarisia yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia

Osittain alkavat kohtaukset | Primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset | Toissijaisesti yleistyneet kohtaukset

Yhdysvallat
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Kannabinoidit PLWHIV:ssä tehokkaassa ART:ssa

HIV-infektiot

Kanada
Biolux Research Holdings, Inc.

Tuntematon

OrthoPulse 2.0 ja 2.1 toteutettavuusarviointi (BX13)

Epäpuhtaus

Yhdysvallat, Kanada
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Proof of Concept -tutkimus plitidepsiinin turvallisuusprofiilin arvioimiseksi potilailla, joilla on COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

Espanja
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
Eisai Inc.

Valmis

Täydentävän perampaneelin teho- ja turvallisuustutkimus primaarisissa yleistyneissä toonisissa kloonisissa kohtauksissa

Kohtaushäiriö Yleistynyt tooninen klooninen
Eisai Inc.

Valmis

Annoksen siedettävyyden titraustutkimus perampaneelin (E2007) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on postherpeettinen neuralgia (PHN)

Hermosärky

Yhdysvallat, Kanada
Xinnate AB
Region Skane

Valmis

Nousevien paikallisten TCP-25-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka epidermaalisiin imurakkulahaavoihin

Läpipainopakkaus | Bullosa-epidermolyysi | Ihon haava | Alaraajan suonikohjuinen haava

Ruotsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
Bionomics Limited

Valmis

BNC210:n vaiheen 2 tutkimus sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön akuuttiin hoitoon (PREVAIL)

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

E2007:n turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus osittaisten ja yleistyneiden kohtausten hoitamiseksi epilepsiapotilailla

Epilepsia

Saksa
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus yhden 12 mg:n Perampaneeli-annoksen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi kolmelle laskimonsisäisen infuusion kestolle verrattuna yhteen 12 mg:n perampaneelin oraaliseen tablettiin terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

E2007 (Perampaneeli) arviointi potilailla, joilla on kivulias diabeettinen neuropatia (PDN) tai postherpeettinen neuralgia (PHN)

Hermosärky

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: E2006 2,5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit