Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF ELLIPTA DPI

Yhteensä 2939 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) neljän formulaation farmakokineettinen profiili, kun käytetään yksikköannoskuivajauheinhalaattoria (UD-DPI) verrattuna FF ELLIPTA® -esitykseen

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Avoin tutkimus ELLIPTA DPI:n oikean käytön ja käytön helppouden arvioimiseksi astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Kanada, Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vertaileva tutkimus ELLIPTA Dry Powder -inhalaattorista (DPI) verrattuna DISKUS DPI:hen, jota käytetään HandiHaler DPI:n kanssa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK2269557:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveille japanilaisille henkilöille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuus- ja tehotutkimus verrattuna pelkkään FF:ään astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Japani, Puola, Kanada, Venäjän federaatio, Espanja, Saksa, Unkari, Etelä-Afrikka, Italia, Meksiko, Romania, Bulgaria, Kiina, Liettua
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Valmis

MRI ja kaunopuheisten aivoalueiden diffuusiokuvaus aivokasvaimen resektion suunnittelun optimoimiseksi

Aivosyöpä

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus terveille koehenkilöille ELLIPTA-kuivajauheinhalaattorin kautta annetun GSK2269557:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IV tutkimus astmapotilailla kuivajauheinhalaattorin (DPI) vs. mitatun annosinhalaattorin (MDI) oikeaan käyttöön

Astma

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Rekrytointi

Tutkimus [68Ga]Ga-DPI-4452:n turvallisuuden, siedettävyyden ja kuvantamisominaisuuksien arvioimiseksi sekä [177Lu]Lu-DPI-4452:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on ei-leikkauskelvoton paikallisesti levinnyt tai metastaattinen kasvain

Haiman tiehyen adenokarsinooma (PDAC) | Kolorektaalisyöpä (CRC) | Clear Cell Munuaissolusyöpä (ccRCC)

Ranska, Australia
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD7594:n useiden annostasojen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä astmaatikoille

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Unkari, Puola, Bulgaria
Sanofi

Valmis

Kahden erilaisen amlitelimabilääkkeen PK-vertailututkimus terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AlgiPharma AS
AlgiPharma Australia Pty. Ltd.

Tuntematon

Vaiheen 2b satunnaistettu, lumekontrolloitu oligoG-tutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Australia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Valmis

Inhaloitavan esketamiinin tehoa, turvallisuutta ja farmakokineettinen tutkimus hoitoresistentissä masennuksessa

Masennustila

Puola
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Valmis

Inhaloitavan esketamiinin tehoa, turvallisuutta ja farmakokineettinen tutkimus hoitoresistentissä kaksisuuntaisessa masennuksessa

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Puola
Forest Laboratories
PPD

Lopetettu

Tutkimus Apadenosonin turvallisuudesta ja tehosta sydänlihaksen perfuusiovaurioiden havaitsemiseen SPECT MPI:llä (ASPECT)

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat, Brasilia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Valmis

Inhaloidun esketamiinin turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

28 päivän inhaloitavan CHF 6001 DPI:n turvallisuus, siedettävyys ja teho keuhkoahtaumatautipotilailla

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee; Children's Hospital and Health System... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Arvioidaan uutta tapaa valmistaa sairaalahoitoon joutuneiden lasten vanhemmat kotiuttamiseen ja lasten hoitoon kotona

Potilaan kotiuttaminen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus inhaloidun GSK2269557:n toistuvien annosten tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi aikuisilla, joilla on jatkuva, hallitsematon astma

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Forest Laboratories
PPD

Lopetettu

Tutkimus Apadenosonin turvallisuudesta ja tehosta sydänlihaksen perfuusiovaurioiden havaitsemiseen SPECT MPI:llä (ASPECT2)

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat, Argentiina, Belgia, Brasilia, Alankomaat
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

AZD8154-pitoisuuksien arviointi veressä

Astma

Saksa
Bayer

Valmis

BAY85-8102 F-18, DPA-714:n hermotulehdusmallin arviointi todennäköisillä Alzheimerin tautipotilailla verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin ja F 18, DPA-714:n säteilyannosmetria terveillä vapaaehtoisilla

Diagnostinen kuvantaminen

Suomi, Alankomaat
Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Valmis

Funktionaalisen halvauksen tutkiminen kehittyneillä magneettiresonanssimenetelmillä

Halvaus | Funktionaalinen neurologinen oireyhtymä | Muunnoshäiriö, johon liittyy heikkous/halvaus

Sveitsi
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Kahden SAR231893 (REGN668) lääkevalmisteen farmakokinetiikan ja turvallisuuden vertailu terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
University of Alabama at Birmingham

Rekrytointi

Molekyylikuvauskoettimet, jotka kertovat idiopaattisen keuhkofibroosin heterogeenisyydestä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
University of California, Davis

Valmis

Kasinomakropeptidi ja kylläisyys (CMP2)

Ruokahaluhäiriöt | Kylläisyyden puute | Makroravinteiden liiallinen saanti

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonidipropionaatin (BDP) + formoterolifumaraatin (FF) + glykopyrroniumbromidin (GB) (CHF 5993) kiinteän yhdistelmän tehokkuus kuivajauheinhalaattorin (DPI) kautta annosteltuna kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) (TRI-D)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Bulgaria
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Valmis

Plinabuliini vs. Pegfilgrastim potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia ja jotka saavat dosetakselia myelosuppressiivista kemoterapiaa, vaihe 3 (Protective-1)

Kemoterapian aiheuttama neutropenia

Kiina, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Ukraina
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan FF/UMEC/VI:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n kanssa 12–17-vuotiailla astmaa sairastavilla

Astma

Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Korean tasavalta, Meksiko, Turkki, Chile
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) teho ja turvallisuus kiinalaisille potilaille, joilla on riittämättömästi hallinnassa oleva astma

Astma

Kiina
Blue Lake Biotechnology Inc.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus BLB-201-rokotteesta terveillä nuorilla ja vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
Stanford University
Patient-Centered Outcomes Research Institute; San Jose State University

Valmis

Potilaskeskeinen strategia diabeteksen ehkäisyn parantamiseksi Amerikan kaupunkiintiaanien keskuudessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Metabolinen oireyhtymä | Insuliiniresistenssi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Flutikasonifuroaatin/umeklidiniumin/vilanterolin (FF/UMEC/VI) tehokkuus yhdistettyä inhalaattorijärjestelmää (CIS) käytettäessä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli (FP/SAL) plus tiotropiumiin (TIO) riittämättömästi hallitussa astmassa

Astma
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hengitysparametrien mittaukset keuhkojen laskeuman simulointiin (CHOICE)

Astma | COPD

Unkari
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

Pilottikoe uudenlaisesta ruoanlaittotaitojen interventiosta (DPPCooks) diabeteksen ehkäisemiseksi (DPPCooks)

Esidiabetes

Yhdysvallat
Beta Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi BPI-7711:n farmakokineettiseen profiiliin

NSCLC

Kiina
PreCision Dermatology, Inc.

Tuntematon

PDI-320:n arviointi verrattuna sen monadeihin aikuisilla, joilla on ruusufinni

Ruusufinni

Yhdysvallat
DermBiont, Inc.

Keskeytetty

Kokeilu DBI-001-geelin, DBI-002-geelin ja vesipitoisen geelin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on onykomykoosi

Onykomykoosi

Yhdysvallat
University of Texas Southwestern Medical Center
NeurOptics Inc.

Valmis

NPi-300-pupillometrin laitteiden välinen luotettavuus (TRIPLE)

Kriittinen sairaus | Neuropatia

Yhdysvallat
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus PPI-668:n uusien tabletti-kapseliformulaatioiden suhteellisesta biologisesta hyötyosuudesta

Farmakokineettiset arvioinnit terveillä vapaaehtoisilla

Yhdysvallat
Medtronic - MITG

Valmis

Jatkuvan seurannan seurannan (SM) kliinisen vaikutuksen ja IPI:n hyödyn määrittäminen. (IPI)

Hengityksen vajaatoiminta | Hengityselinten masennus

Yhdysvallat
University of Haifa

Valmis

Pilottikoe, jossa tutkitaan digitaalisia vanhempien koulutusohjelmia

Vanhemmuus | Lapsen käyttäytymisongelma | Sitoutuminen, kärsivällinen

Israel
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan NEXT DPI:n kautta annetun CHF 1535:n (kiinteä beklometasonin + formoterolin yhdistelmä) farmakokineettistä, farmakodynaamista ja turvallisuutta verrattuna lisensoidun beklometasonin ja formoterolin DPI:n ilmaiseen yhdistelmään astmaattisilla nuorilla ja aikuisilla nuorilla. (ADONE)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska
Mundipharma Research Limited

Valmis

Tutkimus flutikasoni/formoteroli-hengityssumuttimen (BAI) tai Relvar® Ellipta® DPI:n vaikutuksen arvioimiseksi ventilaation heterogeenisuuteen astmassa

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Uusi Seelanti, Slovakia
University of Zurich

Lopetettu

Dynaaminen CT-sydänlihaksen perfuusiokuvaus

Sepelvaltimotauti

Sveitsi
SecuraBio

Valmis

Duvelisibin bioekvivalenssi ja ruoan vaikutus IPI-145:n farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
Massachusetts General Hospital
Crisis Prevention Institute

Valmis

CPI-koulutus ASD-lasten vanhemmille

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat
University of Florida

Ei vielä rekrytointia

RNA-lipidipartikkeli (RNA-LP) -rokotteet toistuvaa aikuisten glioblastoomaa (GBM) varten

Toistuva glioblastooma

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Inhaloidun CHF 6001:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla (HV)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF ELLIPTA DPI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit