Hae kliinisistä tutkimuksista: GDC-0032 vaiheen III tabletti

Yhteensä 1176 tulosta

Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus partikkelikoon, formulaation ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi GDC-0032:n farmakokinetiikkaan terveillä vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus formulaation ja ruoan vaikutuksesta GDC-0810:n farmakokinetiikkaan

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

GDC-0032:n (taselisibin) testaus mahdollisena kohdennettuna hoitona syövissä PIK3CA-geenimuutoksilla (MATCH-alaprotokolla I)

Hematopoieettinen ja lymfoidisolukasvain | Pitkälle edennyt lymfooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä lymfooma | Tulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä multippeli myelooma

Yhdysvallat
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Lung-MAP: Taselisibi hoitona potilaiden hoidossa, joilla on vaiheen IV okasolukeuhkosyöpä ja positiiviset biomarkkerit

Toistuva okasolukeuhkosyöpä | IV vaiheen okasolukeuhkosyöpä

Yhdysvallat, Kanada
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.; Translational Breast Cancer... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Taselisibi ja entsalutamidi hoidettaessa potilaita, joilla on androgeenireseptoripositiivinen kolminegatiivinen metastaattinen rintasyöpä

IV vaiheen rintasyöpä | Estrogeenireseptori negatiivinen | Estrogeenireseptori positiivinen | HER2/Neu Negatiivinen | Progesteronireseptori negatiivinen | Progesteronireseptori positiivinen | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Dr. Noah Biotech Inc.

Valmis

Moniannostutkimus lääkkeiden välisten vuorovaikutusten, NDC-002:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Aivohalvaus | Aivohalvauksen jälkitauteja

Korean tasavalta
Genentech, Inc.

Valmis

Annoksen korotustutkimus GDC-0032:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yhdistelmänä dosetakselin tai paklitakselin kanssa potilailla, joilla on HER2-negatiivinen paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen rintasyöpä tai ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Rintasyöpä, ei-pieni keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Belgia
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Valmis

Tutkimus RCN3028:n vaikutuksista naisten keskivaikeisiin ja vaikeisiin vasomotorisiin oireisiin (RDC)

Kuumia aaltoja | PMS

Taiwan
Hoffmann-La Roche

Lopetettu

Taselisibin + fulvestrantin ja lumelääkkeen + fulvestrantin välinen tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen rintasyöpä ja joilla on sairauden uusiutuminen tai eteneminen aromataasi-inhibiittorihoidon aikana tai sen jälkeen (SANDPIPER)

Rintasyöpä

Italia, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Tšekki, Espanja, Australia, Bulgaria, Kiina, Suomi, Ranska, Kreikka, Puola, Portugali, Taiwan, Thaimaa, Turkki, Kolumbia, Bosnia ja Hertsegovina, Meksiko, Peru, Romania, Venäjän federaatio ja enemmän
The Netherlands Cancer Institute
Genentech, Inc.; EurocanPlatform; Rather

Valmis

Kliininen tutkimus GDC-0032:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi, kun sitä annetaan tamoksifeenin kanssa (Poseidon)

Rintasyöpä

Espanja, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Genentech, Inc.

Valmis

A Bioavailability and Pharmacokinetic Study of GDC-0032 in Healthy Volunteers

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Probiomics Ltd

Tuntematon

Probioottisen bakteerin turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi influenssarokotteiden immuunivasteen lisäämiseksi

Influenssa

Australia
Genentech, Inc.
Breast International Group; SOLTI Breast Cancer Research Group; Austrian Breast...

Valmis

Neoadjuvantti-letrotsoli + taselisibi verrattuna letrotsoliin + lumelääkkeeseen tutkimus postmenopausaalisilla naisilla, joilla on rintasyöpä (LORELEI)

Rintasyöpä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Ranska, Guatemala, Italia, Korean tasavalta, Panama, Puola, Portugali, Espanja, Tšekki, Unkari, Meksiko, Peru, Sveitsi, El Salvador, Chile
CHU de Quebec-Universite Laval

Valmis

Natriumfluoreseiinin käytön arviointi intraoperatiivisen kystoskopian aikana totaalilaparoskooppisen hysterektomian jälkeen

Virtsanjohtimen vaurio

Kanada
Xuanwu Hospital, Beijing
Guidon Pharmaceutics Ltd.

Ei vielä rekrytointia

GD-iExo-003:n vaikutus akuuttiin iskeemiseen aivohalvaukseen (ExoCURE)

Akuutti iskeeminen aivohalvaus
Wake Forest University Health Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

SNIFF-monilaitetutkimus 2

Kognitiivinen rajoite | Lievä kognitiivinen heikentyminen

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

2-osainen tutkimus tablettiformulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi kapseliformulaatioon verrattuna sekä ruoan ja maun arvioinnin vaikutusta tablettiformulaatioon terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) arvioitiin kiinteän annoksen yhdistelmähoitona osallistujille, jotka ovat vaihtaneet integraasi-inhibiittorista ja joilla on ollut nopea painonnousu (DEFINE)

HIV-1

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Ipatasertibi (GDC-0068) Tutkimus formulaation muutoksen ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi terveiden henkilöiden biologiseen hyötyosuuteen

Syöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD9056 Suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Enrique Ginzburg
Grifols Biologicals, LLC

Lopetettu

Antitrombiini III COVID-19:n aiheuttamissa tartuntataudeissa

Covid19 | Antitrombiini III:n puutos

Yhdysvallat
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin HSK16149-kapseleiden ja metformiinihydrokloriditablettien välistä lääkkeiden välistä vuorovaikutusta (DDI)

Diabeettiset neuropatiat | Perifeerinen diabeettinen neuropatia

Kiina
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Aktiivinen, ei rekrytointi

Elävän heikennetyn sikotautirokotteen (F-genotyyppi) vaihe II/III (ihmisen diplomidisolu, KMB-17) terveillä 5–11-vuotiailla lapsilla

Epideeminen parotiitti, sikotauti

Kiina
NTC srl

Valmis

MAnnitolin tehokkuus ja turvallisuus suolen valmistelussa valinnaisen kolonoskopian aikana ja vertailu Moviprep®:iin (SATISFACTION)

Valinnainen kolonoskopia

Ranska, Saksa, Italia, Venäjän federaatio
University of Miami

Valmis

CROS-sovellus CI:ssä (CROS)

Kuulon menetys

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Imipeneemi/silastatiini/relebaktaami (MK-7655A) vs. piperasilliini/tatsobaktaami potilailla, joilla on sairaalasta hankittu tai ventilaattoriin liittyvä bakteerikeuhkokuume (MK-7655A-016)

Sairaalasta hankittu bakteerikeuhkokuume | Hengityslaitteeseen liittyvä bakteerikeuhkokuume

Meksiko, Brasilia, Kiina, Ranska, Filippiinit, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

NeoACTIVATE: Neoadjuvanttihoito potilaille, joilla on korkean riskin vaiheen III melanooma

Kliinisen vaiheen III ihomelanooma AJCC v8 | Patologinen vaiheen IIIB ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIID ihomelanooma AJCC v8 | Patologinen vaiheen III ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIIA ihomelanooma AJCC v8

Yhdysvallat
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Hypertension Prevention (TOHP) -tutkimukset

Sydänsairaudet | Sydän-ja verisuonitaudit | Verisuonisairaudet | Hypertensio
Genentech, Inc.

Valmis

GDC-9545:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja ravinnon vaikutuksen arviointi terveillä naisilla, joilla ei ole synnytyspotentiaalia

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus jopa viiden AZD5069:n eri formulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi

Hallitsematon ja jatkuva astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Mclean Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

Nabilone kannabisriippuvuuteen: pilottitutkimus (NAB CAN)

Kannabisriippuvuus | Marihuana riippuvuus

Yhdysvallat
3D Medicines

Ei vielä rekrytointia

3D1002 yhdessä oksikodonihydrokloridi-depottablettien kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea syöpäkipu

Syövän kipu
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus DRV:tä sisältävien FDC-tablettien hyväksyttävyyden/nielemiskelpoisuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla käyttämällä vastaavia lumetabletteja

HIV-1

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi HR20033:een ja farmakokineettiseen toistuvan annoksen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Tyypin II diabetes

Kiina
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University; Servier Pharmaceuticals...

Rekrytointi

Calaspargase Pegol-Mnkl ja kobimetinibi paikallisesti edenneen tai metastaattisen haimasyövän hoitoon

Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen haiman adenokarsinooma | Paikallisesti edennyt haiman adenokarsinooma | IIA-vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIB haimasyöpä AJCC v8

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Motexafin Gadolinium Plus Radiation Therapy in Treating Children With Newly Diagnosed Brain Stem Glioma

Hoitamaton lapsuuden aivovarren gliooma

Yhdysvallat
Stemirna Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II/III tutkimus SWIM816-rokotteiden immunogeenisyyden ja turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi SARS-CoV-2:ta vastaan

Turvallisuus | Immunogeenisuus
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

Avoin, vaiheen 1 tutkimus ND-003:n suurimman siedetyn annoksen määrittämiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä syöpä

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
University of California, Davis
University of California, San Francisco

Valmis

Risedronaatti ja lisäkilpirauhashormoni kääntääkseen kroonisen steroidikäytön aiheuttaman osteoporoosin

Osteoporoosi

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Motexafin Gadolinium ja sädehoito Pontine Glioomaa sairastavien nuorten potilaiden hoidossa

Hoitamaton lapsuuden aivovarren gliooma

Yhdysvallat
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...

Valmis

Temporomandibulaarisen nivelen toimintahäiriön esiintyvyys selkärankareumaa sairastavilla potilailla

Selkärankareuma

Turkki
Shanghai Leadingtac Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 1 tutkimus LT-002-158, joka on tarkoitettu terveiden aikuisten vapaaehtoisten ihosairauksien hoitoon

Atooppinen ihottuma | Terve Vapaaehtoinen | Suppurativa hidradenitis
Genentech, Inc.

Peruutettu

Tutkimus GDC-0276:n tablettiformulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja ravinnon vaikutuksen arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Warner Chilcott
Sanofi

Valmis

Tutkimus erilaisten risedronaattiformulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Osteoporoosi

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Annoksen korotustutkimus, jossa arvioidaan GDC-0032:n turvallisuutta ja siedettävyyttä osallistujilla, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia tai non-Hodgkinin lymfoomaa (NHL) ja yhdessä endokriinisen hoidon kanssa paikallisesti edenneessä tai metastasoituneessa CancerPosi-hormonireseptorissa

Non-Hodgkinin lymfooma | Kiinteät syövät

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Kanada
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaanin bioekvivalenssitutkimus T80/A5/H12,5 mg FDC-tabletin ja T80/A5 mg Tab:n ja H12,5 mg Tab:n samanaikaisen käytön välillä

Terve

Japani
Tyligand Bioscience (Shanghai) Limited

Rekrytointi

TSN222 potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet tai lymfoomat

Hänellä on patologisesti dokumentoitu ei-leikkauskelpoinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain tai lymfooma

Kiina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiinin kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Otto Metzger, MD
Genentech, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe Ib taselisibin (GDC-0032) annoskorotuskoe yhdistelmähoidossa anti-HER2-hoitojen kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt HER2+-rintasyöpä

Metastaattinen rintasyöpä | Toistuva rintasyöpä

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Hae kliinisistä tutkimuksista: GDC-0032 vaiheen III tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit