Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: GSK2485852 70 mg Ritonavir 100mg

Yhteensä 798 tulosta

GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa, jossa arvioitiin GSK2485852:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta kroonisesti infektoituneilla C-hepatiittipotilailla

C-hepatiitti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi kerta-annosten ja toistuvien IV-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Infektiot, hengityselimet

Australia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SYHA1402-tablettien turvallisuudesta, imeytymisestä ja aineenvaihdunnasta terveillä ihmisillä

Perifeerinen diabeettinen neuropatia

Kiina
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrytointi

BG2109:n teho ja turvallisuus kiinalaisilla potilailla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi | Keskivaikea tai vaikea endometrioosiin liittyvä kipu

Kiina
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Avoin tutkimus 908/RTV:stä yhdessä muiden proteaasinestäjien kanssa HIV-potilaiden hoitoon

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ACT-462206:n siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Alankomaat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n useista nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Keskeytetty

Efavirentsin ja lopinaviirin nanoformulaatioiden PK terveissä vapaaehtoisissa

HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
University of California, Davis
Mars, Inc.

Valmis

Kaakaoflavanolin saannista riippuvainen vaikutus ihmisten imeytymiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen

Terve

Yhdysvallat
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

RESIST-2: 2. rivin ART HIV-2-infektiolle (RESIST-2)

HIV-2-infektio

Senegal
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaihe 1 TNX-201-kapseleiden yhden nousevan annoksen turvallisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Inmagene LLC

Valmis

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Lopetettu

Vaihda Dolutegravir Plus -käänteiskopioijaentsyymin estäjään perustuvasta kaksoishoito-ohjelmasta E/C/F/TAF:iin virologisesti tukahduttaneilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infektio

Italia
Axovant Sciences Ltd.

Lopetettu

Intepirdiinin (RVT-101) pitkäaikainen jatkotutkimus potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-laajennus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Insmed Incorporated

Valmis

Arikayce™:n turvallisuus-/siedettävyystutkimus kystisen fibroosin potilailla, joilla on krooninen infektio Pseudomonas Aeruginosan aiheuttamana

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 nuorten ADHD:ssa

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Axovant Sciences Ltd.

Valmis

Tutkimus intepirdiinin (RVT-101) arvioimiseksi potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-tutkimus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Valmis

PRC-063:n tehokkuus ja turvallisuus aikuisilla ADHD-potilailla

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808:n turvallisuus/sietokyky ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka suun kautta antamisen jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Handok Inc.

Valmis

Galvus on Met Phase 4 -tutkimus: Tutkimus vildagliptiinin ja metformiinin varhaisen yhdistelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Alendronaattinatriumtablettien bioekvivalenssitutkimus 70 mg Dr. Reddy's paastoolosuhteissa

Terve

Intia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Alendronaattinatriumtablettien (70 mg) ja Fosamax-tablettien (70 mg) paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y...

Valmis

Arvioi Darunavir/Ritonavir 900/100 mg kerran päivässä tehoa ja turvallisuutta antiretroviraalisen hoidon yksinkertaistamisstrategiana (DRV900100QD)

HIV-infektiot

Espanja
Ensol Bioscience

Valmis

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi C1K:n ihonalaisen annon jälkeen terveillä henkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Medical College of Wisconsin

Rekrytointi

Suun kautta otettava galliummaltolaatti uusiutuneen ja tulenkestävän glioblastooman hoitoon

Glioblastooma

Yhdysvallat
Quadram Institute Bioscience
Danisco; Coressence LTD

Valmis

Omenapolyfenolien biologinen hyötyosuus ja verisuonivaikutukset (POLYMALUS)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Valmis

Nirmatrelvirin ja ritonaviirin bioekvivalenssitutkimus Copaxid 150 + 100 mg tableteista (Eva Pharma, Egypti) verrattuna Paxlovid 150 + 100 mg kalvopäällysteisiin tabletteihin (Pfizer Europe, Belgia)

Terve

Egypti
Amgen

Valmis

Satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus kahden romosotsumabin formulaation arvioimiseksi postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat, Puola, Tšekki
Dow University of Health Sciences

Valmis

Kuivumisen ehkäisy yksittäisillä preoperatiivisilla antibiooteilla verrattuna perinteiseen hoitoon

Kuiva pistorasia

Pakistan
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 AIKUISTEN työympäristössä

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Valmis

Kahden yhdistelmähoito-ohjelman tehon vertailu Neisseria Gonorrhoeae- ja Chlamydia-yhteisinfektiolle

Chlamydia Trachomatis -infektio | Neisseria Gonorrhoeae -infektio

Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus kapmatinibistä intialaisilla potilailla, joilla on MET Exon 14 ohitettava mutaatiopositiivinen kehittynyt NSCLC.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

Omepratsolin ja ritonaviirin vaikutus GSK2336805:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

TIN816:n farmakokinetiikka ja turvallisuus potilailla, joilla on sepsikseen liittyvä akuutti munuaisvaurio

Sepsiksestä johtuva akuutti munuaisvaurio

Unkari, Belgia, Saksa, Ranska, Espanja
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

SSD8432:n ja ritonaviirin arviointi aikuisilla koehenkilöillä COVID-19-kliinisellä tutkimuksella

COVID-19
Mirati Therapeutics Inc.

Lopetettu

Moketinostaatin ja durvalumabin vaiheen 1/2 tutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia ja NSCLC

Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Valmis

Hoita aivohalvaus kohteeseen (TST)

Iskeeminen aivohalvaus | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Ateroskleroottinen ahtauma

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus melrilimabin (GSK3772847) turvallisuuden ja siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Astma | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen I/III tutkimus D961H:sta 10 mg ja 20 mg japanilaisilla lapsipotilailla, joilla on maha-suolikanavan happoon liittyviä sairauksia

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä | Refluksiesofagiitti (RE) | Mahahaava (GU) | Pohjukaissuolihaava (DU) | Anastomoottinen haava (AU) | Ei-eroosiva refluksiesofagiittisairaus (NERD)

Japani
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Atatsanaviirin farmakokinetiikka erityisissä populaatioissa (VirTUAL WP5)

HIV/AIDS | Tuberkuloosi

Uganda, Etelä-Afrikka
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg kalvotabletista (World Medicine Ilac, Turkki) paastoolosuhteissa (Orvical)

Bioekvivalenssi

Turkki
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa opitaan kuinka eri muodot lääketieteen opiskelussa tafamidis otetaan vereen terveillä aikuisilla

Terve

Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Vaiheen 2b tutkimus TIN816:n turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi sepsikseen liittyvässä akuutissa munuaisvauriossa (SA-AKI)

Sepsiksestä johtuva akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat, Kanada, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Laskimonsisäisen FL058:n ja meropeneemin turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka terveillä henkilöillä (SAD/MAD)

Terve

Kiina
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Lopetettu

Tutkimus ONO-7475:stä potilailla, joilla on akuutti leukemia

Myelodysplastiset oireyhtymät | Akuutti leukemia

Yhdysvallat
JW Pharmaceutical

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Avanafiilin turvallisuutta ja tehoa erektiohäiriöiden hoidossa. (SPEED)

Erektiohäiriö

Korean tasavalta
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus AMG 827:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi psoriaasipotilailla

Psoriasis
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TACI:sta (transmembraaninen aktivaattori ja kalsiummodulaattori ja syklofiliiniligandi (CAML) -vuorovaikutustekijä) - vasta-ainefuusioproteiiniinjektio (RC18) potilailla, joilla on systeeminen myasthenia gravis

Systeeminen myasthenia gravis

Kiina
Handok Inc.

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus Amaryl M Slow Release (SR) -valmisteesta 1/500 mg

Terve

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: GSK2485852 70 mg Ritonavir 100mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit