Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Gilteritinib 40 MG oraalinen tabletti

Yhteensä 4460 tulosta

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Valmis

Regorafenibi potilailla, joilla on uusiutunut glioblastooma. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma Multiforme

Italia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Ei vielä rekrytointia

Regorafenibi toistuvan asteen 2 ja 3 meningiooman hoitoon (MIRAGE-tutkimus) (MIRAGE)

Meningioma, pahanlaatuinen

Italia
Kirby Institute

Rekrytointi

Sairaalahoidossa olevien sairaalapotilaiden hoito hepatiitti C:n vuoksi (AIHE): terapeuttinen interventio, joka tehostaa hoitoyhteyttä ihmisillä, jotka ruiskuttavat huumeita (TOPIC)

C-hepatiitti | Maksakirroosit | Maksan tulehdus

Australia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrytointi

Regorafenibin kliininen tutkimus potilailla, joilla on esikäsitelty pitkälle edennyt melanooma (RegoMel)

Melanooma vaihe IV | Melanooma vaihe III

Belgia
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytointi

Tutkimus leuproliditablettien (Ovarest®) farmakodynamiikan ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Kremers Urban Development Company

Valmis

Pantopratsoli 40 mg DR -tablettien ja Protonix 40 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Koehenkilöiden vaihtelu kahdessa erässä E5501:tä annettaessa terveille koehenkilöille, jotka ovat syöneet ja paastonneet

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen | Krooninen trombosytopenia | Akuutti idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Alankomaat
ORIC Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus ORIC-101:stä yhdistelmänä entsalutamidin kanssa

Eturauhasen kasvaimet

Yhdysvallat
Alfredo Berruti

Rekrytointi

Luuvasteen moniparametrinen arviointi kabosantinibillä hoidetuilla mCRPC-potilailla (MERIDIAN)

Eturauhasen karsinooma

Italia
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Valmis

Entsalutamidi metastaattisissa tai pitkälle edenneissä ei-resekoitavissa granulosasolujen munasarjakasvaimissa: GREKO III -tutkimus (GREKO III)

Munasarjasyöpä

Espanja
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Piramal Enterprises Limited
Quintiles, Inc.; Miami Research Associates

Tuntematon

P11187:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan, ruoan vaikutuksen ja farmakodynamiikan määrittäminen

Ylipainoinen | Tyypin 2 diabetes mellitus lihavilla

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 10 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Real World -tutkimus regogfinibistä HCC:ssä

Maksasolukarsinooma
Sandoz

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioidaan SOK583A1:n tehoa, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä Eylea®:a vastaan potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (Mylight)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Australia, Itävalta, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Japani, Latvia, Liettua, Puola, Portugali, Slovakia, Espanja
Kremers Urban Development Company

Valmis

Pantopratsoli 40 mg DR -tablettien ja Protonix 40 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve

Kanada
Cingulate Therapeutics

Valmis

CTx-1301:n vertaileva hyötyosuustutkimus

ADHD

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Sandoz

Valmis

Lisinopril 1 x 40 mg -tabletin suhteellisen bioekvivalenssin osoittaminen paaston ja ruokailun aikana

Hypertensio
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Damanhour University
Tanta University

Valmis

Tyypin 2 diabeetikot, jotka saavat statiinihoitoa

Tyypin II diabetekseen liittyvä dyslipidemia

Egypti
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Lopetettu

AZD5069:n ja entsalutamidin yhdistelmätutkimus. (ACE)

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin ACT-1014-6470:n farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta verrokkihenkilöihin verrattuna

Terve

Saksa
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Pilottitutkimus kliinisen vasteen arvioimiseksi mitomysiini-C:lle hydrogeelissä (TC-3) annettuna suonensisäisesti NMIBC-potilaille

Neoplasmat | Urologiset kasvaimet | Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon kasvaimet

Intia
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Lopetettu

Mikronisoidun DHACM-injektiotuotteen kokeilu verrattuna suolaliuokseen, plasebo-injektioon polven OA:n hoitoon

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Ohio State University

Valmis

Hepatiitti C -positiivisten munuaisten käyttö negatiivisissa vastaanottajissa

C-hepatiitti | HCV | Munuaissiirto

Yhdysvallat
Mallinckrodt

Valmis

Paastotutkimus kontrolloidusti vapautuvista oksikodonihydrokloridi 40 mg tableteista ja OxyContin® 40 mg tableteista

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Seltorexantin vaikutuksen arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna hengitykseen unen aikana aikuisilla potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea

Uniapnea, obstruktiivinen

Yhdysvallat
Abbott

Valmis

Remissio potilailla, joilla on Crohnin tauti, 1 vuoden vaihe (CLASSICII)

Crohnin tauti

Yhdysvallat
Stealth BioTherapeutics Inc.

Valmis

Elamipretidin vaikutus vasemman kammion toimintaan potilailla, joilla on vakaa sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Sydämen vajaatoiminta

Alankomaat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Pantopratsolinatrium 40 mg DR-tabletit ei-paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Quinapril Hydrochloride -tablettien 40 mg ja Accupril® 40 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
NeuroActiva, Inc.

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu turvallisuus- ja tehotutkimus NA-831:stä

Neurokognitiiviset häiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Kognitiivinen rajoite | Alzheimerin tauti | Tauopatiat | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Dementia, vaskulaarinen | Dementia Lewyn ruumiilla | Alzheimerin dementia | Kognitiivinen häiriö

Uusi Seelanti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus Quinapril Hydrochloride -tableteista 40 mg ja Accupril® -tableteista 40 mg

Terve

Yhdysvallat
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Valmis

Hulion vaihdettavuus Humira®:iin, farmakokinetiikan, tehon, turvallisuuden ja immunogeenisuuden vertailu

Keskivaikea krooninen plakkipsoriaasi | Vaikea krooninen plakkipsoriaasi

Bulgaria, Tšekki, Viro, Puola
Future University in Egypt

Valmis

Esomepratsolin bioekvivalenssitutkimus terveillä aikuisilla paastotilassa

Bioekvivalenssi

Egypti
Assiut University

Valmis

Esomepratsoli varhaisen alkavan preeklampsian hoidossa (ESOPE-tutkimus)

Preeklampsia

Egypti
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Pantopratsolinatrium 40 mg DR-tabletit paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
International Bio service

Ei vielä rekrytointia

Simvastatiini 40 mg kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä thaimaalaisilla vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Valmis

Furosemidi 40 mg -tabletin bioekvivalenssitutkimus 24 indonesialaisen terveen vapaaehtoisen kanssa

Huumeiden käyttö

Indonesia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrytointi

Vaihe 1, avoin tutkimus vähärasvaisen aterian ja useiden siprofloksasiiniannosten vaikutuksen arvioimiseksi vorasidenibin farmakokinetiikkaan terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
ReAlta Life Sciences, Inc.

Peruutettu

Tutkimus RLS-0071:stä potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttama akuutti keuhkovaurio varhaisessa hengitysvajauksessa

COVID-19 | Akuutti keuhkovaurio | ALI

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Gilteritinib 40 MG oraalinen tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit