Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: HM10460A 45μg/kg

Yhteensä 2121 tulosta

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Arvioi HM10460A:n (HNK460) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokineettisiä (PK) ominaisuuksia terveillä aikuisilla korealaisilla koehenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Valmis

SHR0410:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä

Akuutti kipu

Australia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HM10560A:n tutkimus terveillä miehillä

Terve

Korean tasavalta
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

LAPS-IFNa:n turvallisuus, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus terveillä aikuisilla

Terve

Alankomaat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HM10760A (pitkävaikutteinen erytropoietiini) tutkimus terveillä aikuisilla valkoihoisilla ja japanilaisilla koehenkilöillä (EPO)

Terve

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Lopetettu

HM12460A:n usean nousevan annoksen tutkimus tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HM12460A:n molaarinen tehotutkimus terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Rekombinantin ihmisen kasvuhormonin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus aikuisilla kasvuhormonin puutospotilailla (HM10560A)

Aikuisten kasvuhormonin puutos

Unkari
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Monoklonaalisen vasta-aineen GB223 injektion kliininen tutkimusprotokolla

Luun kasvain

Kiina
Green Cross Corporation

Valmis

GC1111:n (Rekombinantti ihmisen iduronaatti-2-sulfataasi) turvallisuuden ja tehon arvioiminen Hunterin oireyhtymäpotilailla

Mukopolysakkaridoosi II

Korean tasavalta
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Tuntematon

Ihmisen yhdistelmä-DNA-teknisen interferoni Alfa 2B:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus kroonisesta hepatiitti C:stä kärsivillä potilailla (HM10660A)

Krooninen hepatiitti C -viruksen genotyyppi I

Meksiko
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Tuntematon

Tutkimus HZBio1:n farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Kiina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty tutkimus HM12460A:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi (HM12460A)

Terve | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Shandong University

Tuntematon

Pienempi fluoreseiininatriumannos konfokaalisen laserendoskopian kuvanlaatuun ja ihon keltaiseen värjäytymiseen

Kuvanlaatu | Ihon värjäytyminen

Kiina
Imperial College London

Valmis

Hormonin kisspeptiinin käyttö "in vitro -hedelmöityksen" (IVF) hoidossa

Hedelmättömyys

Yhdistynyt kuningaskunta
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Valmis

Hamppuperäisen suun kautta otettavan tuotteen kerta-annoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka CBD:CBD-A-suhteella 1:1

Kannabis

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital

Valmis

Vuorovesitilavuuden muutoksen vaikutus lasten nestevasteen paineeseen perustuvaan ennusteeseen

Plasman tilavuus | Vuorovesien määrä

Korean tasavalta
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus IV Aerucinin kerta-annoksista terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantista anti-HER2-humanisoidusta monoklonaalisesta injektiota varten tarkoitetusta vasta-aineesta

HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PGDM1400:n ja PGT121:n ja VRC07-523LS:n monoklonaalisten vasta-aineiden kliininen tutkimus HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
Regional Hospital of Bolzano; Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza

Valmis

Cytokine Induced Killer (CIK) -solut leukemiapotilailla (CIK2)

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Italia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Valmis

HSK21542:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrytointi

Ciprofol EC50 iäkkäiden potilaiden tajunnan menettämiseen

Iäkkäät potilaat

Kiina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
AO GENERIUM

Valmis

GNR-038:n turvallisuus ja farmakokinetiikka terveissä vapaaehtoisissa

Perinnöllinen angioödeema

Venäjän federaatio
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina
National Liver Institute, Egypt

Valmis

Kahdeksan viikkoa Sofosbovir/Ledipasvir HCV-tartunnan saaneilla 4–10-vuotiailla lapsilla

Hepatiitti C, krooninen | Lapset, vain

Egypti
Providence Health & Services

Valmis

α-TEA pitkälle edenneen syövän hoidossa

Metastaattinen sarkooma | Metastaattinen karsinooma | Metastaattinen lymfooma

Yhdysvallat
MetroHealth Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...

Lopetettu

Mesenkymaaliset kantasolut varhaisessa nivelreumassa

Nivelreuma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Bracco Diagnostics, Inc

Valmis

MultiHancen ja Dotaremin crossover-vertailu (BENEFIT)

Aivosairaus

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Pegfilgrastiimin turvallisuus ja teho kromoterapian aiheuttaman neutropenian ehkäisyssä (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Kiina
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
King's College London
King's College Hospital NHS Trust

Tuntematon

CDH - Neonatal Ventilation optimointi (CDH-ONV)

Synnynnäinen palleatyrä

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat

3

Tilaa