Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: IV lumelääke VRC01:lle

Yhteensä 3274 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-vasta-aineen turvallisuuden ja lääketasojen arvioiminen terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

VRC01-vasta-aineen turvallisuus ja terapeuttinen teho potilailla, jotka aloittivat antiretroviraalisen hoidon varhaisen akuutin HIV-infektion aikana

HIV-infektiot

Thaimaa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

VRC01-vasta-aineen turvallisuuden ja tehon arviointi HIV-1-tartunnan saamisen vähentämisessä naisilla

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka, Zimbabwe, Malawi, Botswana, Kenia, Mosambik, Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

VRC01-vasta-aineen turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi HIV-1-tartunnan saamisen vähentämisessä miesten ja miesten kanssa seksiä harrastavien transsukupuolisten keskuudessa

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Peru, Brasilia, Sveitsi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Valmis

Kliininen tutkimus PGDM1400LS:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksinään ja yhdessä VRC07-523LS:n ja PGT121.414.LS:n kanssa terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Zimbabwe, Kenia, Etelä-Afrikka
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus MEDI7352:sta kivuliaissa polven nivelrikkoissa

Krooninen kipu

Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PGDM1400:n ja PGT121:n ja VRC07-523LS:n monoklonaalisten vasta-aineiden kliininen tutkimus HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Varhaisen akuutin HIV-infektion aikana aikuisille suonensisäisesti annetun ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen (VRC01) turvallisuus ja virologinen vaikutus

HIV-infektiot

Uganda, Kenia, Tansania, Thaimaa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Valmis

Ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen (VRC01) turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen arviointi HIV:n pysyvyyden markkereihin HIV-infektoituneilla aikuisilla, jotka saavat antiretroviraalista hoitoa (ART)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Aro Biotherapeutics

Rekrytointi

Tutkimus ABX1100:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi

Terve

Kanada
AstraZeneca

Valmis

SAD/MAD-tutkimus MEDI1814:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti.

Terveet vanhukset | Lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Lopetettu

Turvallisuustutkimus LY3462817:stä ja LY3509754:stä psoriaasipotilailla

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7442:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen | Koronavirustauti 2019 (COVID-19)

Kiina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen, VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) turvallisuuden ja seerumipitoisuuksien arviointi, annettuna useissa annoksissa ja reiteillä terveille, HIV-tartunnan saamattomille aikuisille

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Sveitsi
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Lopetettu

Tutkimus KHK 4323:sta terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Japani
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3475766:sta terveillä osallistujilla

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Bayer

Rekrytointi

Tutkimus, jolla opitaan kuinka turvallinen tutkimushoito BAY2701250 on, kuinka se vaikuttaa kehoon ja miten se liikkuu kehoon, sen läpi ja ulos terveillä miespuolisilla osallistujilla, kun yksi annos annetaan injektiona suonensisäisenä (laskimonsisäinen infuusio) tai Ihon alle (subkutaaninen injektio)

Vasemman sydämen sairauden aiheuttama keuhkoverenpaine

Saksa
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Valmis

ALXN1820:n tutkimus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Eli Lilly and Company

Valmis

LY3462817:n turvallisuustutkimus terveillä japanilaisilla ja ei-japanilaisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3361237:stä terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Lopetettu

Tutkimus LY3478006:sta terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3375880:sta terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Mepolitsumabi-lisähoidon tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus potilailla, joilla on vaikea hallitsematon refraktäärinen astma

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Kanada, Ranska, Saksa, Japani, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Belgia, Chile, Korean tasavalta, Meksiko, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3200327:stä terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

SAD/MAD-turvallisuus- ja PK-tutkimus QPX9003:sta (uusi polymyksiini) normaaleissa terveissä vapaaehtoisissa (QPX9003)

Bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Yhdistelmähoito VRC01:n ja 10-1074:n kanssa HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä, joiden hoito keskeytyy peräkkäin

HIV

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus suun ja suonensisäisen GSK1322322:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Infektiot, bakteerit

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

LY3316531:n tutkimus terveillä osallistujilla ja psoriaasipotilailla

Psoriasis

Yhdysvallat
argenx

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Empasiprubartin vaikutuksesta kehoon, veren tasoihin, tehokkuuteen ja turvallisuuteen aikuisilla, joilla on dermatomyosiitti (empacific)

Myosiitti | Dermatomyosiitti
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ihonalaisen ja laskimonsisäisen ALXN1720:n kanssa rHuPH20:n kanssa ja ilman sitä terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Valmis

SC-formulaation biologinen hyötyosuus ja japanilainen etnobridgetutkimus PRA023:lle

Terve

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3002813:sta Alzheimerin tautia sairastavilla osallistujilla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Japani
Astria Therapeutics, Inc.

Valmis

STAR-0215-tutkimus terveillä aikuisilla osallistujilla

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat
Wockhardt

Valmis

Tutkimus suonensisäisen WCK 771:n useiden nousevien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Biologinen hyötyosuus

Yhdysvallat
Oculis
Neurotrials

Rekrytointi

ACT-01 potilailla, joilla on akuutti optinen hermotulehdus (ACUITY)

Optinen neuriitti | Optiikka; Neuriitti, jossa demyelinisaatio

Ranska
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Valmis

Tutkimus FOR-6219:n turvallisuuden, siedettävyyden, ruoan vaikutuksen, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikan tutkimiseksi

Endometrioosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Allakos Inc.

Rekrytointi

Tutkimus AK006:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on krooninen spontaani urtikaria

Terveet osallistujat | Krooninen spontaani urtikaria

Yhdysvallat, Kanada
MedImmune LLC

Valmis

Useita nousevia MEDI6012-annoksia potilailla, joilla on vakaa ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Sydän-ja verisuonitauti | Ateroskleroosi

Yhdysvallat
OPKO Health, Inc.

Valmis

TT301:n vaikutukset sytokiinitasoihin endotoksiinihaasteen jälkeen

Traumaattinen aivovamma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI6012:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on stabiili sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK3858279:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja kohdennetusta (TE) koskeva tutkimus terveillä osallistujilla ja toistuvien annosten tehokkuuden arviointi potilailla, joilla on nivelrikko (OA)

Kipu, tulehdus

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7442:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi kiinalaisilla aikuisilla

Koronavirustauti 2019 (COVID-19)

Kiina
Janssen-Cilag International NV

Valmis

CNTO 6785:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja immunogeenisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
argenx

Rekrytointi

Vaiheen 3 tutkimus efgartigimod IV:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on asetyylikoliinireseptoria sitovaa vasta-ainetta seronegatiivinen yleistynyt myasthenia gravis (ADAPT SERON)

Yleistynyt myasthenia gravis

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Kokeilu sen selvittämiseksi, ovatko REGN7508:n yksittäiset nousevat suonensisäiset (IV) annokset turvallisia ja hyvin siedettyjä ja kuinka se toimii terveiden aikuisten osallistujien kehossa

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi

Rekrytointi

SAR441344:n teho ja turvallisuus systeemisen lupus erythematosuksen hoidossa (APATURA)

Systeeminen lupus erythematosus

Chile, Brasilia, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Unkari, Mauritius, Meksiko, Venäjän federaatio, Turkki, Ukraina, Puerto Rico, Sveitsi
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Laskimonsisäisen FL058:n ja meropeneemin turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka terveillä henkilöillä (SAD/MAD)

Terve

Kiina
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Regeneron Anti-SARS-CoV-2 monoklonaalisten vasta-aineiden turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla COVID-19:ään liittyen

Terve

Belgia
argenx
Zai Lab Pty. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus efgartigimodin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kiinalaisilla potilailla, joilla on primaarinen kalvonefropatia (ZL-1103-014)

Membraaninen nefropatia

Kiina
argenx
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus efgartigimodin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kiinalaisilla potilailla, joilla on lupusnefriitti (ZL-1103-013)

Lupus-nefriitti

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: IV lumelääke VRC01:lle

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit