Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ibuprofeeni 250 mg / asetaminofeeni 500 mg

Yhteensä 4901 tulosta

Azurity Pharmaceuticals

Valmis

HORIZANTin väärinkäyttömahdollisuuksien arviointi yksin ja oksikodonin kanssa terveillä, ei-riippumattomilla opioidikäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Ei vielä rekrytointia

Ibuprofeenin ja kurkumiinin yhdistelmä lakritsinjuuren lisäyksellä aikuisten leikkauksen jälkeisen hammaskivun hoidossa (ICLID)

Hammaskipu

Venäjän federaatio
Maastricht University Medical Center
Bayer

Valmis

Kontrastin parantaminen sepelvaltimon tietokonetomografisessa angiografiassa (EICAR)

Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimon ahtauma

Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Nevirapiini vs. ritonaviiri tehostettu atatsanaviiri Truvadan taustalla ihmisen immuunikatovirus (HIV) -tartunnan saaneilla potilailla (NEWArT)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus benralitsumabin (MEDI-563) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmaa sairastavilla aikuisilla

Astma

Yhdysvallat
Cubist Pharmaceuticals LLC

Valmis

ADL5859:n analgeettinen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on akuutti hammaskipu kolmannen poskiuuton jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus AL-335:n kerta-annoksen sydänturvallisuuden arvioimiseksi Simeprevirin ja Odalasvirin taustalla sekä toistuvien Odalasvir-annosten, jotka annettiin yksinään terveille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Valmis

Arviointi rebamipidi- ja rabepratsolivaikutuksista, jotka liittyvät tai eivät ehkäise naprokseenin aiheuttamia mahavaurioita

Mahalaukun vaurio

Brasilia
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
PreEmptive Meds, Pvt. Ltd
Abbott

Valmis

Tutkimus PreLipid®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joiden veren lipiditasot ovat normaalia korkeammat (Prelip)

Hyperlipidemia

Intia
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus tixagevimabin/cilgavimabin ja regdanvimabin tehosta COVID-19:n hoidossa

Koronavirusinfektiot

Venäjän federaatio
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Valmis

Eri kversetiinivalmisteiden farmakologinen profiili

Farmakokinetiikka

Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Valmis

Tutkimus ovulaation suppressiosta ja medroksiprogesteroniasetaatin farmakokinetiikkaa TV-46046:n antamisen jälkeen naisilla, joilla on ovulaatiokierto

Raskaus | Ehkäisy

Yhdysvallat
aTyr Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus eftsofitimodin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen skleroosi (SSc) liittyvä interstitiaalinen keuhkosairaus (SSc-ILD)

Interstitiaalinen keuhkosairaus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I Kaksoissokko, lumekontrolloitu AZD7442-tutkimus

COVID-19

Japani
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Abitutsumabi SSc-ILD:ssä

Systeeminen skleroosiin liittyvä interstitiaalinen keuhkosairaus

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Puola, Espanja, Argentiina, Australia, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus Renazorbin turvallisuuden ja fosfaattisitoutumiskyvyn arvioimiseksi (SPI-014)

Turvallisuus | Fosfaatin sitomiskyky

Yhdysvallat
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
TFS Trial Form Support

Rekrytointi

Ibuprofeenin ja parasetamolin yhdistelmän teho akuuttiin epäspesifiseen alaselkäkipuun

Komplisoitumaton epäspesifinen akuutti alaselän kipu

Puola, Italia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54175446:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan tutkimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennus, majuri

Saksa, Alankomaat
Vanderbilt University Medical Center

Valmis

Reniinin eston vaikutukset fibrinolyyttiseen tasapainoon ja endoteelin toimintaan

Korkea verenpaine

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus SB-683699:stä verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on uusiutuva ja remittoiva MS-tauti

Multippeliskleroosi

Italia, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Alankomaat, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Ranska, Kanada, Itävalta, Puola, Suomi, Norja
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Valmis

Bacopa Monnierin vaikutus opiskelijoiden työmuistiin ja kognitiiviseen prosessointiin

Terve

Thaimaa
Vifor Pharma

Valmis

Tutkimus fosfaattitasoista potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (PA21)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Sveitsi, Romania, Kroatia, Bulgaria, Saksa, Tšekin tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
University Hospital, Toulouse

Lopetettu

Entreston vaikutuksen arviointi sympaattiseen hermostoon sydämen vajaatoimintapotilailla (B2AN-SNS)

Sydämen vajaatoiminta

Ranska
PurGenesis Technologies Inc.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus PUR 0110 peräruiskeesta lievässä tai kohtalaisessa distaalisessa haavaisessa paksusuolentulehduksessa

Vasemmanpuoleinen haavainen paksusuolitulehdus | Proktosigmoidiitti

Saksa
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus kahdesta LX1033-formulaatiosta terveillä ihmisillä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Shire

Valmis

Tutkimus terveille japanilaisille osallistujille annetun suun kautta annetun kerta-annoksen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna vastaaviin, terveisiin, ei-latinalaisamerikkalaisiin, valkoihoisiin osallistujiin ja kolmen maribaviri-annoksen annossuhteen arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg kalvotabletista (Pharma Plant, Turkki) paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Turkki
HaEmek Medical Center, Israel

Peruutettu

Vertaamaan IV 200 mg rautasakkaroosin ja 500 mg rautasakkaroosin tehoa anemian hoidossa raskauden aikana

Raskaus
Cortendo AB

Valmis

Levoketokonatsolin ja metformiinin lääkevuorovaikutustutkimus

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

2-osainen kerta-annostutkimus, jolla arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa

Unettomuus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus ibuprofeenista (IBU) 250mg/APAP 500mg leikkauksen jälkeisen hammaskivun hoidossa

Kipu

Yhdysvallat
UCB Pharma
Parexel

Valmis

Farmakokineettinen (PK) tutkimus japanilaisilla ei-epileptisilla munuaisten vajaatoimintapotilailla

Terveet aiheet | Munuaisten vajaatoiminta

Japani
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Valmis

5 100 milligramman (mg) tabletin bioekvivalenssi verrattuna kahteen 250 mg:n tablettiin Tepotinibin tablettiformulaatio 3 (TF3)

Terve

Saksa
Bial - Portela C S.A.

Valmis

[14C]-leimatun BIA 3-202:n ja aineenvaihduntatuotteiden imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen

Parkinsonin tauti

Sveitsi
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Valmis

Fenatsopyridiinihydrokloriditablettien turvallisuus ja tehokkuus, USP 200 mg analgeettina lyhytaikaiseen hoitoon naispotilailla, jotka kärsivät keskivaikeasta tai vaikeasta kivusta ja virtsaamisen aiheuttamasta palamisesta, joka liittyy komplisoitumattomiin virtsatieinfektioihin (uUTI)

Komplisoitumattomat virtsatieinfektiot

Yhdysvallat
Maruho Co., Ltd.

Valmis

Avoin ASP2151-tutkimus herpes simplex -potilailla

Huuliherpes

Japani
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

4 vuoden jatkotutkimus Secukinumabin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Keskivaikea tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Bulgaria, Tšekki, Singapore, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska, Vietnam, Puola, Slovakia, Itävalta, Kanada
RFS Pharma, LLC

Peruutettu

Amdoksoviirin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus HIV-1-hoitoa saaneilla potilailla

Ihmisen immuunikatovirusinfektio
Eisai Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus H3B-6545:stä yhdessä Palbociclibin kanssa naisilla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen estrogeenireseptoripositiivinen ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori-2 (HER2) -negatiivinen rintasyöpä

Rintojen kasvaimet | Reseptorit, estrogeeni | Geenit, Erbb-2

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Rigel Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

Fostamatinibin laajempi saatavuus potilailla, joilla on jatkuva tai krooninen uusiutuva/refraktaarinen ITP

Immuuni trombosytopeeninen purppura
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrytointi

611:n arviointi kiinalaisista aikuisista, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
Janssen Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 1959:n arvioimiseksi potilaiden hoidossa, joilla on keskivaikea tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi (X-PLORE)

Psoriasis

Yhdysvallat, Puola, Kanada, Belgia, Saksa
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Radboud University Medical Center

Valmis

Laskimonsisäisesti annettavan anidulafungiinin (Ecalta ®) farmakokinetiikka potilaille, joilla on suuri riski invasiivisen sieni-taudin kehittymiselle (ANIDULAPK)

Leukemia | Leukemia, myelooinen, akuutti | Myelodysplastinen oireyhtymä

Alankomaat
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa opitaan abrotsitinib-tableteista ihmisillä, joilla on atooppinen ihotulehdus Intiassa

Atooppinen ihottuma

Intia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ibuprofeeni 250 mg / asetaminofeeni 500 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit