Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: LP-005 Dose 8 (useita)

Yhteensä 489 tulosta

Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Longbio Pharma

Rekrytointi

LP-003:n teho ja turvallisuus keskivaikeassa tai vaikeassa kausiluonteisessa allergisessa nuhassa aikuisilla

Kausiluonteinen allerginen nuha

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus inhaloidun CHF6001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten (CHF6001Ext)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986326:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Saksa
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus NP-011:stä terveissä vapaaehtoisissa

Sydäninfarkti

Australia
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 SAD- ja MAD-tutkimus 7HP349:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja PK:sta normaaleilla terveillä miehillä

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat
OliPass Corporation

Valmis

OLP-1002:ta tutkitaan kivun hoidossa.

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Longbio Pharma

Rekrytointi

LP-003:n teho ja turvallisuus CSU-potilailla, jotka ovat edelleen oireellisia antihistamiinihoidosta (H1) huolimatta

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-9620:n arvioimisesta kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla, jotka eivät ole hoitaneet

B-hepatiitti | HBV

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Oslo Metropolitan University
University of Oslo; Nofima; Mills DA

Valmis

Beetaglukaanin saanti ja verensokerin aineenvaihdunnan jälkeinen säätely terveillä henkilöillä

Suolen mikrobiota | Kylläisyyttä | Aterian jälkeinen verensokeri

Norja
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin GS-9620:tä virologisesti estyneillä henkilöillä, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

B-hepatiitti

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG2222:ta

Terve

Belgia
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HNC042:sta terveillä henkilöillä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi.

Terve

Yhdysvallat
Enterprise Therapeutics Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin inhaloitavan ETD001:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä koehenkilöillä

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-42721458:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

FTP-198:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä australialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Australia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus yksittäisistä ja useista nousevista suun SUL-238-annoksista terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Turkki
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1837:ää

Terve

Belgia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuotuinen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2020–2021 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja korkean annoksen neliarvoisen Fluzone-rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Stoke Therapeutics, Inc

Valmis

Avoin tutkimus, jossa tutkitaan kerta-annosten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta Dravetin oireyhtymää sairastavilla lapsilla ja nuorilla

Dravetin syndrooma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuosittainen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2021–2022 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja Fluzone-suurannoksisen neliarvoisen rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

BION-1301:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla ja aikuisilla, joilla on IgA-nefropatia (IgAN)

IgA-nefropatia

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan GLPG2451:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä

Terve

Belgia
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Valmis

ARMOR1: Tutkimus TOK-001:stä kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon (ARMOR1)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1972:ta

Terve

Belgia
Yuhan Corporation

Lopetettu

YH1177:n kliininen tutkimus potilailla, joilla on välikorvatulehdus ja korvatulehdus

Välikorvatulehdus | Otorrhea

Korean tasavalta
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka, biologinen hyötyosuus, ruoan vaikutus, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus suun kautta annetusta APX001:stä

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Galapagos NV

Valmis

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Terve

Belgia
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

BBT-877:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä henkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus DA-7503:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja iäkkäillä osallistujilla

Terve

Korean tasavalta
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Lopetettu

Contrast Enhanced Ultraäänen (CEUS) kvantifiointi eturauhassyövän havaitsemisessa (AMC_2011_190)

Eturauhassyöpä

Alankomaat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-00547659:n turvallisuus- ja tehokkuusominaisuuksien tutkimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Koliitti, haavainen

Espanja, Belgia, Saksa, Tšekin tasavalta, Norja, Tanska, Slovakia
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty BBT-401-1S:n tutkimus yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Suonensisäisesti annetun APX001:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Sieni-tulehdus

Alankomaat
J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707:n farmakokinetiikka | Pharmacodynamics of ASP1707

Ranska
Emerald Health Pharmaceuticals

Valmis

Arvioida EHP-101:n turvallisuutta ja siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, ruoan vaikutusta ja farmakodynamiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla turvallisuuden, siedettävyyden ja veren pitoisuuden arvioimiseksi PF-06751979:n kerta-annosten ja useiden nousevien oraalisten annosten jälkeen.

Terveet aiheet

Belgia
Third Harmonic Bio, Inc.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmiskokeessa, jossa arvioitiin THB335 terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Valmis

AR882:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on eriasteinen munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Laskimonsisäisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen eskalointi ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
Celgene
University of Arizona

Valmis

Kokeilu ABI-007 versus dakarbatsiini aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on metastasoitunut pahanlaatuinen melanooma

Pahanlaatuinen melanooma

Kanada, Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Espanja, Saksa, Alankomaat
Kind Pharmaceuticals LLC

Valmis

AND017:n annoskorotustutkimus terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Rekrytointi

OA-235i:n turvallisuustutkimus henkilöillä, joilla on alkoholiton steatohepatiitti

Alkoholiton steatohepatiitti | Alkoholiton rasvamaksa

Yhdysvallat
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus CU06-1004:stä yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: LP-005 Dose 8 (useita)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit