Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: MRZ 0,5 mg/m22

Yhteensä 3997 tulosta

CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Valmis

CPX-POM:n turvallisuus-, annostoleranssi-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

NPI-0052:n vaiheen 2 kliininen tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut tai uusiutunut/refraktaarinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Rekrytointi

HF158K1-ruiskeen siedettävyys ja turvallisuus osallistujille, joilla on HER-2-positiivinen tai alhainen ilmentymä kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet, aikuiset

Kiina, Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus pevonedistatista aikuisilla itäaasialaisilla osallistujilla

Myelodysplastiset oireyhtymät | Leukemia, myelooinen, akuutti

Japani, Taiwan, Korean tasavalta
R-Pharm

Lopetettu

Satunnaistettu tutkimus Ixabepilone Plus Capecitabine tai Docetaxel Plus Capecitabine arvioimiseksi metastasoituneen rintasyövän hoidossa (IXTEND)

Rintojen kasvaimet

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus eribuliinin tehon ja turvallisuuden vertaamiseksi dakarbatsiinin kanssa potilailla, joilla on pehmytkudossarkooma

Pehmytkudossarkooma

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Belgia, Argentiina, Israel, Puola, Romania, Korean tasavalta, Kanada, Alankomaat, Australia, Uusi Seelanti, Singapore, Brasilia, Venäjän federaatio, Itävalta, Th... ja enemmän
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus KBP-5074:stä potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine ja pitkälle edennyt krooninen munuaissairaus (BLOCKCKD)

Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet

Yhdysvallat
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Valmis

Bapineutsumabi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti (ei ApoE4-kantaja)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Itävalta
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Valmis

Bapineutsumabi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti (ApoE4-kantaja)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Bapineutsumabin pitkäaikainen turvallisuus- ja siedettävyystutkimus Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Australia, Ranska, Suomi, Portugali, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Japani, Italia, Belgia, Sveitsi, Alankomaat, Chile, Slovakia, Ruotsi, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus Ixabepilone Plus -lapatinibistä kapesitabiinin kanssa tai ilman sitä ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptori 2:n (HER2) -positiivisen rintasyövän hoidossa

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Italia, Australia
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Ei vielä rekrytointia

5-atsasytidiinin uudelleenkäyttö aivovammaisten lasten lihaskontraktuurien hoitoon

Aivohalvaus | Kontraktuuri
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus kapesitabiinista (Xeloda) ja bevasitsumabista ensilinjan hoitona potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä

Peräsuolen syöpä

Ranska, Israel, Italia, Espanja, Ruotsi, Hong Kong, Australia, Kanada, Sveitsi, Yhdysvallat, Irlanti, Tanska, Saksa, Taiwan, Venäjän federaatio, Kiina, Uusi Seelanti, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Thaimaa, Etelä-Af... ja enemmän
University of Texas Southwestern Medical Center
Genentech, Inc.; Celgene

Valmis

Romidepsiini ja erlotinibihydrokloridi potilaiden hoidossa, joilla on vaiheen III tai vaiheen IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Keuhkosyöpä | Metastaattinen syöpä

Yhdysvallat
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Valmis

Kokeilu S-1-ylläpitohoidosta metastasoituneessa esophagogastrisessa syövässä (MATEO)

Ruokatorven kasvaimet | Mahalaukun adenokarsinooma | Ruokatorven adenokarsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | Mahalaukun kasvain | Ei leikattavissa, paikallisesti edennyt tai metastaattinen, mahalaukun tai ruoansulatuskanavan liitoksen adenokarsinooma

Saksa
Rakuten Medical, Inc.

Valmis

Tutkimus RM-1929:stä ja fotoimmunoterapiasta potilailla, joilla on uusiutuva pään ja kaulan syöpä

Toistuva pään ja kaulan syöpä

Yhdysvallat
Clinical Hospital Merkur

Valmis

Synnytyksen induktio aika-aikaisissa raskauksissa, joissa kohdunkaula on epäsuotuisa (RAND)

Synnytyksen saaneen sikiön / vastasyntyneen induktio | Prostaglandiinit, jotka aiheuttavat haittavaikutuksia terapeuttisessa käytössä

Kroatia
Atox Bio Ltd

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus Reltecimodista plaseboon potilailla, joilla on sepsikseen liittyvä akuutti munuaisvaurio

Akuutti munuaisvaurio | Peritoniitti | Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio

Yhdysvallat, Ranska
R-Pharm

Valmis

Iksabepiloni yhdistelmänä karboplatiinin kanssa potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Japani
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Valmis

Kliininen tutkimus ihonsisäisen IMM-101:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla melanoomasyöpäpotilailla

Melanooma

Yhdistynyt kuningaskunta
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytointi

HF1K16-injektion siedettävyys ja turvallisuus potilailla, joilla on tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain, aikuinen

Kiina
Novavax

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2/3 avoin tutkimus XBB.1.5 (Omicron Subvariant) SARS CoV-2 rS -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi. (COVID-19)

COVID-19

Yhdysvallat
Proacta, Incorporated

Lopetettu

Satunnaistettu vaiheen 1/2 avoin tutkimus PR104:stä ja sorafenibistä potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma (HCC)

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat, Taiwan, Singapore, Hong Kong
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe Semaglutidin veren pitoisuustasojen vertaamiseksi 1 mg:n semaglutidin ihonalaisten injektioiden jälkeen kahdella eri laitteella (DV3372-laite ja PDS290 Semaglutide Pen-injektori)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Valmis

FOLFOX-A metastasoituneen tai pitkälle edenneen, ei-leikkaukseen kelpaavan maha-, maha- ja ruokatorven liitosadenokarsinooman hoidossa

Mahasyöpä | Ruoansulatuskanavan liitoksen adenokarsinooma

Yhdysvallat
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrytointi

CPI-613 (Devimistat) yhdistelmänä kemosäteilyn kanssa potilailla, joilla on haiman adenokarsinooma

Haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidin lisähoitona kohtalaiseen tai vaikeaan kutinaan potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (KIND-1)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Pembrolitsumabin yhdistelmä kemoterapian ja sädehoidon kanssa vaiheen III NSCLC:ssä (KEYNOTE-799, MK-3475-799) (KEYNOTE-799)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Valmis

Trametinibin ja ponatinibin kokeilu potilailla, joilla on KRAS-mutantti edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | KRAS-geenimutaatio

Yhdysvallat
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Tuntematon

Monikeskustutkimus perioperatiivisesta kemoterapiasta mahasyövän resekoitavaan adenokarsinoomaan

Mahasyöpä

Saksa
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Valmis

Influenssa-M-rokotteen siedettävyyden, turvallisuuden ja immunogeenisuuden koe 6 kuukauden ja 9 vuoden ikäisillä lapsilla

Influenssa, ihminen | Rokotus; Infektio | Rokotteet

Venäjän federaatio
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK3486:n tehoa ja turvallisuutta sedaatiossa

Sedatio

Kiina
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

Vaiheen III teho- ja turvallisuustutkimus AB103:sta hoidettaessa potilaita, joilla on nekrotisoivia pehmytkudosinfektioita (ACCUTE)

Nekrotisoiva faskiiitti | Nekrotisoivat pehmytkudosinfektiot | Fournierin gangreeni

Yhdysvallat, Ranska
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato alpratsolaamin väärinkäyttövastuu

Staccato Alprazolamin väärinkäyttövastuu

Yhdysvallat
Medical College of Wisconsin

Valmis

Pracinostat ja Gemtuzumab Ozogamycin (PraGO) potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia

Uusiutunut aikuisten AML

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus pembrolitsumabi (MK-3475) monoterapiasta pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja pembrolitsumabiyhdistelmähoito pitkälle kehittyneessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä / laajatautisessa pienisoluisessa keuhkosyövässä (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Pienisoluinen keuhkosyöpä | Kiinteä kasvain | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Seoul National University Bundang Hospital

Rekrytointi

Dapagliflotsiinin, lobeglitatsonin ja sen tehokkuuden ja turvallisuuden yhdistelmän vertailu (Location-F)

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Zaleplon -kerta-annoksen farmakokinetiikka

Terve

Yhdysvallat

3

Tilaa