Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Mobocertinib 160 mg

Yhteensä 16972 tulosta

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Hyväksytty markkinointiin

Laajennettu pääsyprotokolla Mobocertinibille tulenkestävän ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) osallistujille, joilla on epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) Exon20:n insertiomutaatioita

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Valmis

Endokufiavusteinen vs. korkkiavusteinen vs. tavallinen kolonoskopia (EC-Cap-SC)

Kolorektaaliset polyypit | Kolorektaaliset adenoomat

Saksa, Puola
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan mobosertinibin farmakokinetiikkaa (PK) ja turvallisuutta arvioitaessa potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta (HI) ja normaali maksan toiminta

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus Mobocertinib-kapseleista ihmisillä, joilla on vakavia munuaisongelmia ja ihmisillä, joilla on terveet munuaiset

Munuaisten vajaatoiminta | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Kasvavien TC-3-geeli- ja MMC-annosten suonensisäisen instilloinnin turvallisuus NMIBC-potilaille ennen TURBT:tä

Neoplasmat | Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon syöpä

Israel
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytointi

HF1K16-injektion siedettävyys ja turvallisuus potilailla, joilla on tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain, aikuinen

Kiina
Rigel Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

Fostamatinibin laajempi saatavuus potilailla, joilla on jatkuva tai krooninen uusiutuva/refraktaarinen ITP

Immuuni trombosytopeeninen purppura
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Valmis

Tutkimus runsasrasvaisen aterian vaikutuksen arvioimiseksi TAK-788:n farmakokinetiikkaan (PK) terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Insmed Incorporated

Valmis

Arikayce™:n turvallisuus-/siedettävyystutkimus kystisen fibroosin potilailla, joilla on krooninen infektio Pseudomonas Aeruginosan aiheuttamana

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Valmis

Yhden nousevan suun kautta annettavan annoksen tutkimus OCT461201:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrytointi

Vaiheen IIa todiste M5717-pyronaridiinin konseptitutkimuksesta aikuisilla ja nuorilla, joilla on akuutti komplisoitumaton Plasmodium Falciparum -malaria (CAPTURE 1)

Akuutti malaria

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
Warner Chilcott

Valmis

Viivästyneen vapautumisen (DR) risedronaatti verrattuna välittömään vapautumiseen (IR) postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Ei vielä rekrytointia

ALUSTA Harvinaisten kasvainten tarkkuuslääketieteen tutkimus

Harvinainen kasvain
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Valmis

Tutkimus VIT-2763:n (Vamifeport) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sirppisolutauti (ViSionSerenity)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat, Ranska, Kreikka, Libanon, Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Peruutettu

Fostamatinibin avoin tutkimus IgA-nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Valmis

Regorafenibin tehokkuus ja turvallisuus yli 70-vuotiailla potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalinen adenokarsinooma. (REGOLD)

Kolorektaalinen adenokarsinooma

Ranska
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Fostamatinibin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus immunoglobiini A (IgA) -nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Hong Kong, Taiwan, Itävalta, Saksa
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Corcept Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Miricorilantin turvallisuutta, tehoa ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla oletetaan olevan alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja usean annoksen terveet kiinalaiset koehenkilöt

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus mobosertinibin (TAK-788) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden (ABA) arvioimiseksi ja massatasapainon, farmakokinetiikka (PK), aineenvaihdunnan ja hiili-14 ([14C])-Mobocertinibin erittymisen karakterisoimiseksi terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on aktiivinen selkärankareuma

Selkärankareuma

Japani
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TACI-vasta-ainefuusioproteiiniinjektiosta (RC18) potilailla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Kiina
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

TS-161:n masennuslääkevaikutukset hoitoresistentissä masennuksessa

Masennus | Masennustila | Hoitoa kestävä masennus

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Ain Shams University

Valmis

Kaksinkertaistamalla rauta-annos IDA:n estämiseksi kaksosraskaana olevilla naisilla (IDA)

Hematologiset raskauskomplikaatiot

Egypti
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Lopetettu

Tutkimus PBF-999:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi "usean oraalisen annoksen jälkeen" terveillä vapaaehtoisilla

Huntingtonin tauti

Espanja
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Juventas Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus JVS-100:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisille, joilla on kriittinen raajaiskemia

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat, Intia
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 162:sta potilailla, joilla on edennyt syöpä ja joita hoidetaan parhaillaan suonensisäisillä (IV) bisfosfonaateilla

Luu metastaasit miehillä, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä | Luusometastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä | Luu metastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä tai multippeli myelooma

Hae kliinisistä tutkimuksista: Mobocertinib 160 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit