Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Naltreksoni SR 32 mg/bupropioni SR 360 mg/vrk

Yhteensä 239 tulosta

Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Zonisamide SR Plus Bupropion SR -yhdistelmähoito potilailla, joilla on liikalihavuus

Lihavuus

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Tutkimus kahden naltreksoni SR/Bupropion SR:n ja lumelääkkeen turvallisuudesta ja tehosta ylipainoisilla ja lihavilla potilailla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Naltreksoni SR/Bupropion SR -tutkimus ylipainoisilla tai lihavilla potilailla, joilla on vakava masennus

Masennus

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus, jossa verrataan Naltreksoni SR/Bupropion SR:tä ja lumelääkettä lihavilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Lihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus, jossa verrataan kahden valmistajan Naltrexone SR/Bupropion SR -kolmikerroksisia tabletteja

Terve

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Naltreksoni SR/Bupropion SR:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus ylipainoisilla ja lihavilla potilailla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kiinteän annoksen tutkimus 323U66 SR:stä vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennus, majuri

Korean tasavalta, Japani
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

Bupropionin vaikutus tupakointikäyttäytymiseen skitsofreniaa sairastavilla tupakoitsijoilla

Skitsofrenia | Tupakan käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Naltreksoni SR/Bupropion SR:n ja lumelääkkeen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus ylipainoisilla ja lihavilla henkilöillä, jotka osallistuvat intensiiviseen käyttäytymisen muutosohjelmaan

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Naltreksoni SR / Bupropion SR -tutkimus ylipainoisilla ja lihavilla henkilöillä, jotka ovat nikotiiniriippuvaisia

Lihavuus | Ylipainoinen | Nikotiiniriippuvuus

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa käytetään toiminnallista magneettikuvausta (fMRI) naltreksoni SR/Bupropion SR -hoidon vaikutusten arvioimiseksi ylipainoisilla tai lihavilla potilailla

Lihavuus

Yhdysvallat
S.L.A. Pharma AG

Valmis

Naloxone SR -kapselit potilailla, joilla on opioidien aiheuttama ummetus

Krooninen kipu | Opioidien aiheuttama ummetus

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 45 mg) tabletin farmakokineettisiä ominaisuuksia ja ruoan vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terveet miehet
Orexigen Therapeutics, Inc

Lopetettu

Naltreksoni SR:n ja fluoksetiinin yhdistelmähoito potilailla, joilla on pakko-oireinen häiriö

Pakko-oireinen häiriö

Yhdysvallat
Acorda Therapeutics

Valmis

Suun kautta otettavan fampridiini-SR:n turvallisuus- ja tehotutkimus MS-potilailla

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

12 viikon tehotutkimus parasetamoli 1000 mg depottabletista nivelrikkopotilailla

Kipu

Yhdysvallat
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Valmis

Isosorbidi-5-mononitraatin farmakokineettiset ominaisuudet paasto- ja ruokailutilassa terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Ei-interventiivinen avoin potentiaalinen vertaileva havaintotutkimus empiirisen Azithromycin SR:n ja Amoxiclav 1000 mg:n hoidon vaatimustenmukaisuuden arvioinnista aikuispotilailla, joilla on akuutti bakteeriperäinen poskiontelotulehdus (EASY)

Maxillary sinuiitti
Mansoura University

Valmis

Farmakologinen tehostus ortotooppisen virtsarakon korvikkeen yöinkontinenssiin

Virtsankarkailu | Virtsarakon syöpä | Inkontinenssi

Egypti
EMS

Peruutettu

Leningrado 5 -yhdistyksen tehokkuus ja turvallisuus hypertension hoidossa

Valtimoverenpaine
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
Sandoz

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Bupropion HCI 150 mg depottableteista paastoolosuhteissa

Masennus
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Rekrytointi

Verapamil SR aikuisilla, joilla on tyypin 1 diabetes (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puola, Itävalta, Ranska, Saksa, Italia
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrytointi

PI4 - Kokeilu, jossa arvioidaan metformiinia raskauden pidentämiseksi ennenaikaisessa preeklampsiassa (PI4)

Preeklampsia

Ruotsi
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

PK:n vertailu HCP1201:n ja Metformin SR 750 mg:n ja Rosuvastatiinin 20 mg:n samanaikaisen annon jälkeen

Diabetes mellitus

Korean tasavalta
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

PK:n vertailu HCP1201:n ja Metformin SR 500 mg:n ja rosuvastatiinin 10 mg samanaikaisen annon jälkeen

Diabetes mellitus

Korean tasavalta
Handok Inc.

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus Amaryl M Slow Release (SR) -valmisteesta 1/500 mg

Terve

Korean tasavalta
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

PK:n vertailu HCP1201:n ja Metformin SR 750 mg:n ja rosuvastatiinin 10 mg samanaikaisen annon jälkeen

Diabetes mellitus

Korean tasavalta
University of Kansas Medical Center

Peruutettu

Osanetantin pilotti vähentää kuumien aaltojen vakavuutta miehillä, joilla on eturauhasen adenokarsinooma (POSH-MAP)

Eturauhasen adenokarsinooma

Yhdysvallat
University of Kansas Medical Center

Lopetettu

Osanetantin pilotti alentaa testosteronia miehillä, joilla on eturauhasen adenokarsinooma (PORT-MAP)

Eturauhasen adenokarsinooma

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus pidennetyssä julkaisussa olevista 150 mg:n bupropionitableteista paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus pidennetyssä julkaisussa olevista 150 mg:n bupropionitableteista syömisolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus bupropioni hitaasti vapauttavista 150 mg tableteista paastoolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Joint Stock Company "Farmak"

Valmis

Fedin bioekvivalenssitutkimus kahdella 1000 mg:n metformiinin depottabletilla 28 terveellä vapaaehtoisella miehellä ja naispuolisella

Farmakokinetiikka

Tšekki
Acer Therapeutics Inc.

Valmis

Osanetantin annostus-, PK-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen/vaikea VMS, joka liittyy vaihdevuosiin

Postmenopausaaliset vasomotoriset oireet

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Eisai Limited

Valmis

23 mg:n donepetsiilin pitkävaikutteisen (SR) ja 10 mg:n donepetsiilin välittömän vapautumisen (IR) vertailu potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Joint Stock Company "Farmak"

Valmis

Fedin bioekvivalenssitutkimus kahdella 500 mg:n metformiinia depottabletilla 28 terveellä miehellä ja naispuolisella vapaaehtoisella

Farmakokinetiikka

Tšekki
Ain Shams University

Ei vielä rekrytointia

UGT:n geneettisten polymorfismien vaikutus indapamidin PK:iin egyptiläisissä (UGT/PKs)

Farmakogenomiikka
Takeda

Valmis

Leuplin SR 11,25 mg -injektiosarjan spesifioitu huumeiden käyttötutkimus: "QOL Survey premenopausal Breast Cancer Patients"

Rintasyöpä
Takeda

Valmis

Leuplin SR 11,25 mg -injektiosarjan spesifioitu huumeiden käyttötutkimus "Pitkäaikaisen käytön tutkimus eturauhassyöpäpotilailla (96 viikkoa)"

Eturauhassyöpä
Joint Stock Company "Farmak"

Valmis

Paaston bioekvivalenssitutkimus 2 Metformin 1000 mg depottabletilla 28 terveellä miehellä ja naispuolisella vapaaehtoisella

Farmakokinetiikka

Tšekki
Takeda

Valmis

Leuprorelin Acetate SR 11,25 mg injektioon spesifioitujen lääkkeiden käyttötutkimus "Pitkäaikaisen käytön kysely premenopausaalisilla rintasyöpäpotilailla (96 viikkoa)"

Rintasyöpä
Takeda

Rekrytointi

Leuproreliiniasetaatti-injektiosarjan 11,25 mg:n spesifioitu lääkekäyttötutkimus "Kaikkien tapausten tutkimus: Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (SBMA)"

Selkärangan ja bulbarin lihasatrofia

Japani
Dexa Medica Group

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdesta 500 mg:n metformiinin pitkitetysti vapauttavan tabletin formulaatiosta

Metformin XR BE -tutkimus terveillä vapaaehtoisilla kerta- ja moniannoksilla

Indonesia
Al-Azhar University

Ilmoittautuminen kutsusta

Foolihapon ja/tai pentoksifylliinin vaikutus potilaisiin, joilla on krooninen munuaissairaus

Krooniset munuaissairaudet

Egypti
Alza Corporation, DE, USA

Valmis

Avoin arvio OROS® Hydromorphone HCL -tablettien 8 mg, 16 mg, 32 mg, 64 mg annossuhteesta

Analgesia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Metformiinihydrokloridin ja rosuvastatiinikalsiumin farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Diabetes mellitus

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Naltreksoni SR 32 mg/bupropioni SR 360 mg/vrk

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit