Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nilotinib BE 112 mg

Yhteensä 417 tulosta

KeifeRx, LLC
Worldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals...

Ei vielä rekrytointia

Nilotinib BE:n tehon ja turvallisuuden arviointi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti (NILEAD)

Alzheimerin tauti
Georgetown University

Tuntematon

Nilotinibi Huntingtonin taudissa (Tasigna HD)

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
Array BioPharma

Lopetettu

Avoin, vaiheen I/II tutkimus nilotinibistä (Tasigna) ja MEK-162:sta (ARRY-162), joita käytettiin yhdessä potilaille, joilla on refraktaarinen tai pitkälle edennyt krooninen myelooinen leukemia ja Philadelphia-positiivinen akuutti leukemia (protokolla CAMN107AUS41)

Leukemia

Yhdysvallat
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for...

Valmis

Nilotinibi Parkinsonin taudissa (NILO-PD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Georgetown University

Tuntematon

Nilotinibin vaikutus Parkinsonin taudin turvallisuuteen, siedettävyyteen, farmakokinetiikkaan ja biomarkkereihin (PD Nilotinib)

Parkinsonin tauti | Parkinsonin tauti ja dementia

Yhdysvallat
Minerva Neurosciences

Valmis

Tutkimus MIN-117:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Bulgaria, Suomi, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
Auris Medical AG

Valmis

AM-111 akuutin sisäkorvan kuulonaleneman hoidossa (HEALOS)

Kuulon menetys

Bulgaria
Manal Abdelmalek

Valmis

JKB-121 alkoholittoman steatohepatiitin hoitoon

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

KRP203:n turvallisuus ja teho subakuutissa ihon lupus erythematosuksessa

Subakuutti ihon lupus erythematosus

Kreikka, Saksa, Italia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrytointi

Injektioon tarkoitettu purinostatmesylaatin tutkimus diffuusin suuren B-solulymfooman (DLBCL) hoidossa

Diffuusi suuri B-solulymfooma, DLBCL

Kiina
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Lopetettu

Tutkimus TS-121:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vakavan masennushäiriön lisähoitona

Masennustila

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-114:n kerta- ja usean annoksen vaiheen 1 tutkimus

Kliininen farmakologia

Japani
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Biocad

Valmis

BCD-089 (aIL6R) potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma (AURORA)

Seropositiivinen RA

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

K-312:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arviointi ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Praxis Precision Medicines

Valmis

Kliininen tutkimus lisä- ja monoterapiasta PRAX-114 osallistujille, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Australia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Tuntematon

Kahden AQX-1125-annoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti / virtsarakon kipuoireyhtymä (LEADERSHIP 301)

Interstitiaalinen kystiitti | Kivulias virtsarakon oireyhtymä | Virtsarakon kipuoireyhtymä | Krooninen interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Latvia, Alankomaat, Puola, Romania, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Tranzyme, Inc.

Lopetettu

TZP-102:n diabeettisen gastropareesin tehokkuus/turvallisuustutkimus (DIGEST)

Diabeettinen gastropareesi

Yhdysvallat, Puola
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Peruutettu

Luokkahuonetutkimus SPN-812:sta ADHD-lapsilla

ADHD
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rekrytointi

K0706 potilaille, joilla on Lewyn ruumiiden dementia

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat
Praxis Precision Medicines

Peruutettu

PRAX-114:n kliininen tutkimus osallistujille, joilla on vakava vapina

Olennainen vapina

Yhdysvallat
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Lopetettu

AQX-1125:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on krooninen eturauhastulehdus/krooninen lantionkipuoireyhtymä (CP/CPPS)

Krooninen eturauhastulehdus | Krooninen lantion kivun oireyhtymä

Kanada, Yhdysvallat
Auris Medical, Inc.

Lopetettu

AM-111:n tehokkuus ja turvallisuus akuutin äkillisen sensorineuraalisen kuulovaurion hoidossa (ASSENT)

Kuulon menetys, idiopaattinen äkillinen sensorineuraalinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada
Aviragen Therapeutics

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kolmen Vapendavir-lääkeformulaation kerta-annosten biologista hyötyosuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Valmis

Määritä atovakoni-proguaniilin (ATV-PG) siedettävyys ja turvallisuus yhdessä amodiakiinin (AQ) kanssa

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Praxis Precision Medicines

Lopetettu

PRAX-114:n kliininen tutkimus potilailla, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö

Stressihäiriöt, posttraumaattiset | Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt | Posttraumaattinen stressihäiriö | Stressihäiriö | Posttraumaattinen stressihäiriö | Mielenterveyden häiriö

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiivinen, ei rekrytointi

Etulinjan asciminibiyhdistelmä kroonisen vaiheen CML:ssä (CMLXI)

Krooninen myelooinen leukemia

Saksa
University of Michigan

Valmis

KSP-heptapeptidin (KSP-910638G) turvallisuustutkimus

Terveet aikuiset

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BIBF 1120:n annoksen eskalaatiotutkimus yhdessä karboplatiinin ja PLD:n kanssa uusiutuneessa munasarjasyövässä (OC)

Munasarjan kasvaimet

Japani
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahden Vapendavir-lääkevalmisteen kerta-annosten biologista hyötyosuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

OC-01-nenäsumutteen tehokkuuden pitkäaikaisseurannan arviointi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin

Kuivasilmäsairauden pitkäaikainen seuranta

Yhdysvallat
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Bial - Portela C S.A.

Valmis

Neljän BIA 6-512:n (trans-resveratrolin) kerta-annoksen siedettävyys, turvallisuus ja farmakokinetiikka ja niiden vaikutus levodopan farmakokinetiikkaan

Parkinsonin tauti

Portugali
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa testataan suonen kautta annettua radioaktiivista yhdistettä ei-radioaktiivisen yhdisteen kanssa ja ilman, suun kautta annettuna, kudosjakauman karakterisoimiseksi positroniemissiotomografiaa käyttämällä

Terve

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiivinen, ei rekrytointi

Silymariiniannosten vaikutus lääkkeiden aiheuttamien kohonneiden maksaentsyymien vähentämiseen lumelääkkeeseen verrattuna (SILVER)

Lääkkeiden aiheuttama maksavaurio

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBF 1120 + karboplatiini/pegyloitu liposomaalinen doksorubisiini (PLD) potilailla, joilla on pitkälle edennyt munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Munasarjan kasvaimet | Peritoneaaliset kasvaimet

Espanja
Ain Shams University

Valmis

Kaksinkertaistamalla rauta-annos IDA:n estämiseksi kaksosraskaana olevilla naisilla (IDA)

Hematologiset raskauskomplikaatiot

Egypti
Marius Henriksen

Lopetettu

Anti-il6:n vakavan COVID-19-taudin hoito, johon liittyy uhkaava hengitysvajaus (TOCIVID)

Koronavirustauti

Tanska

Hae kliinisistä tutkimuksista: Nilotinib BE 112 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit