Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Panblok MF59 Dose 1

Yhteensä 943 tulosta

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus kahdesta Panblok H7+MF59:n adjuvantoidusta annostasosta verrattuna immunogeenisyyteen ja turvallisuuteen Panblok H7:n ilman adjuvanttiannoksella 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille

Influenssa | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho, Inc.

Valmis

Panblok H7 -rokote Adjuvantilla AS03:lla tai MF59:llä

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Kampuspohjaisen sivustakatsojan toiminnan tehokkuuden kokeellinen testaus

Väkivalta | Auttava käyttäytyminen | Seksuaalinen väkivalta ja raiskaus | Hyökkäyskäyttäytyminen

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Peruutettu

HIV-tartunnan saaneiden raskaana olevien naisten aktiivinen immunisointi: vaiheen I tutkimus rgp120/HIV-1-rokotteen turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta (HUOM: Jotkut potilaat saavat lumelääkettä)

HIV-infektiot | Raskaus | HIV-seronegatiivisuus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-infektiot

Yhdysvallat
University of Minnesota

Rekrytointi

Kausi-influenssarokotteen suuren annoksen tehostus kiinteiden elinsiirtojen saajille

Kiinteiden elinten siirto

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Valmis

HIV-rokotteen (SF-2 gp120) turvallisuus ja immuunivaste MTP-PE/MF59-adjuvantin kanssa tai ilman sitä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Seqirus

Valmis

Vaiheen 3 turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus aQIV:stä iäkkäillä aikuisilla

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Novartis
Novartis Vaccines

Valmis

Pinta-antigeenin turvallisuus ja immunogeenisyys, inaktivoitu, adjuvantti MF59C.1:llä, kausi-influenssarokote, formulaatio 2009–2010

Kausi-influenssa

Italia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kliininen tutkimus, jossa verrataan yhdistelmäkuoriproteiinin rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä yhdessä seitsemän adjuvantin kanssa terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla yksilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Valmis

HIV-rokotteen turvallisuuden ja immuunivasteen arvioiminen terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla, jotka ovat osallistuneet aiempiin HIV-rokotteen kliinisiin tutkimuksiin, ja aikuisilla, jotka eivät ole osallistuneet aiempiin HIV-rokotteen kliinisiin tutkimuksiin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Turvallisuuden ja immuunivasteen arviointi HIV-rokotteen tehostamiseen kahden HIV-rokotteen antamisen jälkeen HIV-tartunnan saamattomilla terveillä aikuisilla (tutkimuksen laajennus HVTN 073/SAAVI 102)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
sigma-tau i.f.r. S.p.A.

Valmis

Pilottitutkimus ZADAXINin® (tymalfasiini) kykyä tehostaa immuunivastetta H1N1sw-influenssarokotteelle

LOPPUVAIHEEN MUUNUNAISSAIRAUS

Italia
Sodilac

Valmis

Kasvu, toleranssi terveillä vauvoilla, joita ruokitaan osittain hydrolysoidulla riisiproteiinilla (Rose)

Kasvu | Allergia

Ranska
Seqirus
Department of Health and Human Services

Rekrytointi

Tutkimus adjuvantoitujen ja ei-adjuvantoitujen H2N3-influenssarokotteiden immunogeenisyyden, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla

Infektiot | Virussairaudet | Hengitysteiden infektiot | Influenssa, ihminen | Virusinfektio

Filippiinit, Yhdysvallat
VA Office of Research and Development

Rekrytointi

Diabeteserot: Viestit hoidon jatkamiseksi (DD-TXT)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
University of Illinois at Chicago

Valmis

Ennenaikaisen munasarjojen vajaatoiminnan nuorentaminen kantasoluilla (ROSE-1)

Primaarinen munasarjojen vajaatoiminta | Ennenaikainen munasarjojen vajaatoiminta | Alhainen munasarjareservi

Yhdysvallat
Novartis Vaccines

Valmis

MF59C.1-adjuvantti-influenssarokotteen tai perinteisen alayksikköinfluenssarokotteen humoraalinen ja soluvälitteinen immuniteetti ja turvallisuus aiemmin rokottamattomilla terveillä henkilöillä

Influenssa | Kausi-influenssa | Ihmisen influenssa | Määrittämättömän influenssaviruksen aiheuttama influenssa

Belgia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

QLS1128:n ja ritonaviirin yhdistelmätutkimus terveillä osallistujilla

COVID-19

Kiina
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Valmis

Kliininen tutkimus turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi bOPV:n ja IPV:n eri peräkkäisten aikataulujen mukaan

Poliomyeliitti

Kiina
University of Melbourne
Southern Star Research Pty Ltd.

Valmis

Adjuvantoitujen SARS-CoV-2 (COVID-19) beetavarianttien RBD-yhdistelmäproteiinin (DoCo-Pro-RBD-1 + MF59®) ja mRNA:n (MIPSCo-mRNA-RBD-1) rokotteiden turvallisuus ja immuunivaste terveillä aikuisilla

SARS-CoV-2

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I vertaileva sokkotutkimus useilla HIV-1-peräisillä immunogeeneillä tartunnan saaneilla henkilöillä, joilla on >= 500 CD4-solua/mm3

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Tutkimus HIV-1 LAI gp120:n (HIV-rokotteen) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-1 MN rgp120:n (toinen HIV-rokote) kanssa tai ilman sitä annettuna HIV-negatiivisille vapaaehtoisille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR); Rose Pharma A/S

Valmis

ROSE-010:n vaikutukset ruoansulatuskanavan läpikulkuun ummetusta hallitsevilla ärtyvän suolen oireyhtymän (C-IBS) potilailla

Ärtyvän suolen oireyhtymä Ummetus vallitseva

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Tutkimus kolmen kokeellisen HIV-rokotteen turvallisuuden testaamiseksi

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
Medical College of Wisconsin

Ei vielä rekrytointia

Venetoclax-Navitoclax kladribiinipohjaisella pelastushoidolla potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen akuutti myelooinen leukemia

Uusiutunut aikuisten AML | Tulenkestävä AML

Yhdysvallat
Hallym University Medical Center
Sanofi; Asan Medical Center

Valmis

Doketakseli, oksaliplatiini ja S-1 (DOS) pitkälle edenneen mahasyövän hoitoon

Vatsan kasvaimet

Korean tasavalta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioitiin kahden annoksen CHF5993:a yhdistettynä CHF1535 BID:hen BID:n sydänturvallisuutta verrattuna CHF1535 BID:hen potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD (CARSAF)

Keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Bulgaria, Saksa, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka, biologinen hyötyosuus, ruoan vaikutus, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus suun kautta annetusta APX001:stä

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Medy-Tox

Valmis

MT10109L Glabellar Lines (GL) ja Lateral Canthal Lines (LCL) pitkäaikaisessa avoimessa hoidossa

Lateraaliset Canthal Lines | Glabellar Lines

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Saksa, Kanada, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Tuntematon

Tutkimus 2-annoksen elävän heikennetyn vesirokkorokotteen tehokkuudesta

Vesirokko

Kiina
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.
Zensun USA Inc.

Valmis

Efficacy and Safety of Human Neuregulin-1 to Treat Stable Chronic Heart Failure (ZS-01-210)

Krooninen sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Saniona

Valmis

Tutkimus farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi

Terveet mieskohteet

Saksa
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707:n farmakokinetiikka | Pharmacodynamics of ASP1707

Ranska
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Peruutettu

Rituksimabi, Idelalisib ja Venetoclax uusiutuneessa/refraktaarisessa CLL/SLL:ssä (RIVe-CLL/SLL)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Tulenkestävä krooninen lymfosyyttinen leukemia | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | CLL | Tulenkestävä pieni lymfosyyttinen lymfooma | SLL | Uusiutunut CLL | Uusiutunut krooninen lymfosyyttinen leukemia | Uusiutunut pieni lymfosyyttinen lymfooma
Oryn Therapeutics, LLC

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, ajoneuvoohjattu, toistuvan annoksen vertaileva tutkimus nivelreumapotilailla, joita hoidetaan DMARD-lääkkeillä

Nivelreuma

Yhdysvallat
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Geenimuunneltujen lymfosyyttien siirto melanoomapotilailla

Melanooma

Yhdysvallat
Renibus Therapeutics, Inc.

Valmis

RBT-1:n vaikutus esihoitovasteen biomarkkereihin potilailla, joille tehdään CABG- ja/tai sydänläppäleikkaus (START)

AKI

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Aronora, Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus AB023:sta (Xisomab 3G3) kroonista hemodialyysihoitoa saavilla munuaissairauden loppuvaiheen potilailla

Tromboosi | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Pharnext SA

Valmis

Vaiheen III koe, jossa arvioidaan PXT3003:n tehoa ja turvallisuutta CMT1A-potilailla (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 1A

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Kanada, Ranska, Alankomaat, Espanja, Saksa
Ehab L Atallah

Rekrytointi

XmAb18968 (CD3-CD38) uusiutuneessa tai refraktaarisessa akuutissa leukemiassa ja T-solulymfoblastisessa leukemiassa

Akuutti myelooinen leukemia | T-solulymfoblastinen lymfooma | T-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat
University of Sao Paulo General Hospital

Valmis

Pienen annoksen fluoroskopian vaikutus ureteroskopiaan

Virtsaputken kivi

Brasilia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Valmis

Tekijät, jotka vaikuttavat COVID-19-rokotteen immuunivasteeseen iän ja olemassaolon tai COVID-19:n menneisyyden mukaan (COVIMMUNAGE)

Covid19

Ranska
Galapagos NV

Valmis

GLPG1837:n tutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi (S1251N-mutaatio) (SAPHIRA2)

Kystinen fibroosi

Belgia, Alankomaat
Oriol Manuel
University of Zurich; University Hospital, Geneva; University Hospital, Basel... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Influenssataakan vähentäminen kiinteiden elinten siirron jälkeen (STOP-FLU)

Influenssa | Elinsiirto

Sveitsi, Espanja
Galapagos NV

Valmis

GLPG1837:n tutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi (G551D-mutaatio) (SAPHIRA1)

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Irlanti, Saksa, Tšekin tasavalta
Oryn Therapeutics, LLC

Peruutettu

Tutkimus ORTD-1:stä COVID-19:ään liittyvän keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoidossa

COVID-19

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Panblok MF59 Dose 1

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit