Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Osa 2: Pumppusuihke

Yhteensä 411 tulosta

Schwabe Pharma Italia

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen kliininen seurantatutkimus – lääketieteellisten laitteiden KalobaGOLA (PMCF) (PMCF)

Nielutulehdus | Kipeä kurkku

Italia
Food and Drug Administration (FDA)
Spaulding Clinical Research LLC

Valmis

Aurinkosuojatuotteiden ainesosien ihmisen systeemisen imeytymisen arviointi

Systeeminen altistuminen aurinkovoideaineosille

Yhdysvallat
CSA Medical, Inc.

Peruutettu

CryoSpray Ablation(TM) säteilyn aiheuttaman proktiitin turvallisuuden ja toteutettavuuden määrittämiseksi (CSALGI2)

Säteilyproktiitti | Säteilyn aiheuttama proktiitti
Huahui Health

Valmis

Tutkimus HH-120-nenäsumutteen turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

COVID-19

Kiina
Medical University of Vienna

Valmis

Antioksidanttien vaikutus silmän verenkiertoon, endoteelin toimintaan ja sytokiinitasoihin LPS:n aiheuttamassa tulehdusmallissa ihmisillä.

Verkkokalvo | Alueellinen verenkierto | Endotoksiini, Escherichia Coli

Itävalta
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

PAT-1251 hoidettaessa potilaita, joilla on primaarinen myelofibroosi, Post-Polycythemia Vera Myelofibroosi tai Post-Essential Trombosytoosin myelofibroosi

Primaarinen myelofibroosi | Polycythemia Vera, polysyteemisen myelofibroosin jälkeinen vaihe | Myelofibroosin transformaatio olennaisessa trombosytemiassa

Yhdysvallat
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Valmis

Suora massan päällystys MTA:lla ja kalsiumhydroksidilla.

Palautuva pulpitis
Bitop AG

Valmis

Ectoin®-silmätippojen ja Ectoin®-silmäsuihkeen vertailu Tears Again® -silmäsuihkeeseen

Silmien ilmenemismuodot

Saksa
Uppsala University
British Medical Research Council; Uppsala University Hospital

Valmis

[18F]CETO:n ensimmäinen arvio ihmisessä

Lisämunuaiskuoren karsinooma | Lisämunuaisen Cushingin oireyhtymä | Aldosteronia tuottavan adenooman aiheuttama primaarinen aldosteronismi | Primaarinen aldosteronismi, joka johtuu nodulaarisesta hyperplasiasta | Ei-sekretiivinen lisämunuaisen adenooma

Ruotsi
Janssen Cilag N.V./S.A.

Valmis

Tutkimus JNJ-38877618:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Verubecestaatin (MK-8931) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerin tauti | Amnestic Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti
University of Liverpool
AstraZeneca; Clinical Practice Research Datalink

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pragmaattinen satunnaistutkimus dapagliflotsiinin ja hoidon standardin välisen vertailevan tehokkuuden arvioimiseksi tyypin 2 diabetespotilailla (DECIDE)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
LEO Pharma

Valmis

Skin IaM: Tutkiva kliininen tutkimus ihon ulkonäön, värin ja/tai rakenteen muutosten arvioimiseksi paikallisen tulehduksellisen ihovasteen aiheuttaman

Ihon tulehdus

Australia
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Valmis

Dapagliflotsiini fyysisessä harjoituksessa tyypin 1 diabeteksessa

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Sveitsi
Vectura Limited

Valmis

VR647:n ja perinteisesti sumutetun budesonidin vertailu terveillä vapaaehtoisilla ja aikuisilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Khon Kaen University

Ei vielä rekrytointia

Suihkutetun lidokaiinin vaikutus hemodynaamisen vasteen heikentämiseen kurkunpään ja intuboinnin aikana

Intubaatio | Hemodynamiikka | Laryngoskopia | Neurokirurgia | Lidokaiini

Thaimaa
Jiangsu XinChen-Techfields Pharma Co., LTD.

Valmis

Arvioi X0002:n tehokkuus ja turvallisuus polven nivelrikon hoidossa

POLVEN ARTROITTI

Kiina
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokoteterapia ja GM-CSF pieniannoksisen aldesleukiinin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen II, III tai vaiheen IV melanooma

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

A Multi-part, Double Blind Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Tropifexor (LJN452) in PBC Patients

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Saksa, Venäjän federaatio, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Yksittäisen nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla ja CNTO 7160:n usean nousevan annoksen tutkimus astmaa sairastavilla ja atooppista ihottumaa sairastavilla potilailla

Terve | Astma | Atooppinen ihottuma

Saksa, Belgia
Pfizer

Valmis

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Nivelreuma | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus CHF6333:n kerta-annosten ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä (CHF6333 FIH)

Kystinen fibroosi | Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Belgia
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus epinefriinin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä miehillä ja naisilla, joilla on erilainen iho-lihassyvyys (STMD)

Anafylaksia

Saksa
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä | HER2-negatiivinen rintasyöpä | Hormonireseptoripositiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Intia
University Health Network, Toronto

Rekrytointi

Natriumglukoosin yhteiskuljettaja-2:n estäjän ja glukagonin kaltaisen peptidi 1 -reseptoriagonistiyhdistelmähoidon teho, mekanismi ja turvallisuus munuaissiirtopotilailla (HALLMARK)

Munuaisensiirron saajat

Kanada
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan Bilthoven Biologicalsin bOPV:n turvallisuutta ja immunogeenisuutta

Immuunivaste suun kautta annettavalle poliorokotteelle

Bangladesh
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Valmis

Tutkimus, jossa ibrutinibi yhdistettiin rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin kanssa potilailla, joilla on CD20-positiivinen B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma

CD20-positiivinen B-solujen non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat, Ranska
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Valmis

Tutkimus uuden acalabrutinibitabletin suhteellisen biologisen hyötyosuuden, protonipumpun estäjän (PPI) (rabepratsolin) vaikutuksen, ruoan vaikutuksen ja hiukkaskoon vaikutuksen arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Biologinen hyötyosuus | B-solujen lymfoidisyöpä

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus CHF6297:n kerta-annosten ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä ja keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla (CHF6297 FIH)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Akesobio Australia Pty Ltd

Valmis

AK120 (IL-4Rα) -tutkimus terveillä henkilöillä ja kohteilla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Uusi Seelanti, Australia
Terumo BCTbio

Lopetettu

Mirasol-käsitellyt verihiutaleet – (patogeenien vähentämistä koskeva laajennettu varastointitutkimus) (PRESS)

Trombosytopenia

Tanska
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus ISB 830:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea atooppinen ihottuma

Keskivaikea tai vaikea atooppinen dermatiitti

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Saksa, Puola
UCB Pharma
Parexel

Valmis

Tutkimus UCB5857:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisen ja farmakodynaamisen vaikutuksen arvioimiseksi terveillä ja psoriaasisilla potilailla

Psoriasis

Yhdistynyt kuningaskunta
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Valmis

Tutkimus SelK2:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi hengitysteiden vasteissa allergeenihaasteen jälkeen astmapotilailla (osa 1) ja potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (osa 2)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Bukwang Pharmaceutical

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on dyskinesia JM-010:n ja sen yksittäisten komponenttien yhdistelmillä (SHINE)

Parkinsonin tauti | Dyskinesiat

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Peruutettu

GSK2110183:n tutkimus potilailla, joilla on proteasomi-inhibiittorirefraktorinen multippeli myelooma

Syöpä

Australia
Wake Forest University Health Sciences

Valmis

Glioblastoomaväestön terveyden sosiaaliset tekijät

Glioma | Astrosytooma | Ependymooma | Gangliooma | Pleomorfinen ksantoastrosytooma | Oligodendrogliooma

Yhdysvallat
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Lopetettu

DWJ1248:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen COVID-19 verrattuna lumelääkkeeseen

Lievästä kohtalaiseen COVID-19

Korean tasavalta
Axalbion SA

Valmis

AX-8 Lääketurvallisuus, siedettävyys ja plasmatasot terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Lithuanian University of Health Sciences
Klaipėda University; Vita Longa Clinic

Valmis

Faringomossin tehokkuus akuutin kurkkukivun ja epämukavuuden estämisessä

Suun sairaudet | Kurkkukipu | Ruiskutuskäyttäytyminen | Kurkun sairaudet

Liettua
M.D. Anderson Cancer Center

Lopetettu

Oiretaakka potilailla, joilla on syöpään ja hoitoon liittyviä iho-ongelmia

Ihosyöpä

Yhdysvallat
Bilix Co.,Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus BX-001N:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi suonensisäisen boluksen jälkeen terveillä osallistujilla

Iskemia-reperfuusiovaurio

Australia
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Peptidirokotus potilaille, joilla on suuri uusiutuvan melanooman riski

Melanooma

Yhdysvallat
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus ACM-001.1:n ja Pindololin vertailevasta biologisesta hyötyosuudesta ja farmakokinetiikkasta terveillä vapaaehtoisilla (HV)

Kaheksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus KAN-101:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakodynamiikasta ja farmakokinetiikasta keliakiaa sairastavilla ihmisillä

Keliakia

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ES002023:sta (anti-CD39-vasta-aine) potilailla, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

2-OSINEN TUTKIMUS, JOKA ARVIOINTI EDP-721:tä TERVEILLÄ AINEILLE JA EDP-721:tä YHDISTELMÄSSÄ EDP-514:N KANSSA POTILAILILLE, jolla on krooninen hepatiitti B -VIRUUS.

Krooninen hepatiitti B -virusinfektio

Uusi Seelanti
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus genomimuokattujen hematopoieettisten kanta- ja esisolujen turvallisuudesta ja tehokkuudesta sirppisolutaudissa (SCD)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrytointi

MAD-tutkimus iN1011-N17:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK/PD:n arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla ja PHN-potilailla.

Kipu | Nivelrikko | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Postherpeettinen neuralgia

Australia
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); University of Southern California; University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Geenimuunneltujen immuunisolujen tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt melanooma (F5)

Metastaattinen melanooma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Osa 2: Pumppusuihke

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit