Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plasebo, joka vastaa AZD5817 oraalisuspensiota

Yhteensä 3812 tulosta

AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- ja usean nousevan annoksen jälkeen terveille japanilaisille miehille

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimuksessa PF-06826647:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakologian arvioimiseksi terveillä ja plakkipsoriaasipotilailla

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Valmis

Kontrolloitu tutkimus Avacopanin arvioimiseksi C3-glomerulopatiassa (ACCOLADE)

C3-glomerulopatia (C3G)

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Alankomaat, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Irlanti, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Tutkimus oraalisen deuremideviirihydrobromidin suspension turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5213:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä uneen potilailla, joilla on Alzheimerin tauti/kognitiivinen häiriö

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Lievä Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen I tutkimus terveillä vapaaehtoisilla, jotta voidaan arvioida AZD4017:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa toistuvien nousevien oraalisten annosten jälkeen (MAD)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4017:n kerta-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi

Terve

Ruotsi
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus sen arvioimiseksi, kuinka hyvin yksittäiset ja useat GLPG4399-annokset sietävät terveet aikuiset henkilöt

Terve

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

QCC374:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja tehotutkimus PAH-potilailla

Keuhkovaltimon hypertensio

Saksa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Galapagos NV

Lopetettu

Tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla, jotka tutkivat GLPG4059:n kerta-annosten turvallisuutta, imeytymistä ja eliminaatiota

Terve

Alankomaat
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus GLPG3667:n yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten vaikutusten arvioimiseksi

Terve

Belgia
Ferring Pharmaceuticals

Rekrytointi

Vaiheen 1b konseptikoe, jossa tutkitaan FE 999322:n ja FE 999324:n vaikutuksia aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen haavainen paksusuolitulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5718:n vaikutuksen arvioimiseksi rosuvastatiinin farmakokinetiikkaan (mitä keho tekee lääkkeelle) AZD5718 oraalisuspension AZD5718 suhteellisen biologisen hyötyosuuden mittaamiseksi (laajuus, johon lääke tai muu aine tulee elimistössä saataville) Välittömästi vapautuva tabletti

Korkean riskin sepelvaltimotauti

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Hohenheim
Ardeypharm GmbH

Valmis

E. Coli Nissle onkologiassa (EcNO)

Mahasyöpä | Peräsuolen syöpä

Saksa
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus AZD5847:n suun kautta otettavien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikka (PK) (mukaan lukien ruoan vaikutus) arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD9977:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa kerta-annosten jälkeen terveille miehille

Terveet aiheet | Farmakokinetiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Yhdistynyt kuningaskunta
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Rekrytointi

Haavoittuvan plakin passivointi AZD5718:lla akuutissa sepelvaltimon oireyhtymässä (PASSIVATE)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Australia, Uusi Seelanti, Singapore
AstraZeneca

Valmis

AZD5718 Vaihe IIa -tutkimus suun kautta otettavan AZD5718:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on sepelvaltimotauti (CAD). (FLAVOUR)

Sepelvaltimotauti

Tanska, Suomi, Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Inhaloitavien AZD4818-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä japanilaisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Japani
AstraZeneca

Valmis

AZD0837 Extended Release (ER) Japan Study (ER J ph I)

Terve

Japani
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4017:n kerta-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi.

Terve

Japani
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen GLPG1690-annos

Terve

Belgia
Perry Renshaw

Valmis

Kreatiinin lisäys teini-ikäisille naisille, joilla on hoitoresistentti vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD8871:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall...

Valmis

Useiden nousevien AZD8871-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä japanilaisilla miehillä

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus - COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Lopetettu

TAK-831-1001, yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Skitsofrenia, pikkuaivojen ataksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Valmis

MCS-2:n tehokkuus ja turvallisuus alempien virtsateiden oireiden hoidossa (MCS_LUTS)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Taiwan
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Valmis

Vaiheen 3 koe Natroban turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi syyhyn hoidossa

Syyhy

Yhdysvallat
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Valmis

Vaiheen 3 koe Natroban turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi syyhyn hoidossa

Syyhy

Yhdysvallat
University of Birmingham

Valmis

11b-hydroksisteroididehydrogenaasin tyypin 1 estäjän (AZD4017) turvallisuus ja tehokkuus idiopaattisen kallonsisäisen hypertension hoidossa. (IIH:DT)

Idiopaattinen kallonsisäinen hypertensio

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kerta-annoksen [14C] AZD5718 farmakokineettistä ja massatasapainoa vapaaehtoisilla

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Jnana Therapeutics

Rekrytointi

JNT-517:n ensimmäinen moniosainen kliininen tutkimus terveillä osallistujilla ja fenyyliketonuriasta kärsivillä

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat, Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio silmäleikkauksen jälkeisen silmätulehduksen ja -kivun hoitoon

Tulehdus ja kipu silmäleikkauksen jälkeen

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5213:n yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten tutkimiseksi terveillä miehillä ja hedelmättömillä naishenkilöillä

Siedettävyys

Yhdysvallat
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Ranska, Intia
Organogenesis
Premier Research Group plc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Lapsivesisuspensio-allograftin teho potilailla, joilla on polven nivelrikko

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

DE-110 oftalmisen suspension turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kuivasilmäsairauden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Organogenesis

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus lapsivesisuspension allograftin tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikko

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Vericiguatin teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka lapsipotilailla, joilla on vasemman kammion systolisesta toimintahäiriöstä johtuva sydämen vajaatoiminta (MK-1242-036)

Sydämen vajaatoiminta | Vasemman kammion systolinen toimintahäiriö

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Ranska, Suomi, Portugali, Ruotsi, Tanska, Espanja, Turkki, Unkari, Alankomaat, Irlanti, Malesia, Kolumbia, Saksa, Singapore, Thaimaa, Italia, Uusi Seelanti, Belgia, Brasilia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK1325756-infuusioliuoksen kerta-annosten ja toistuvien nousevien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa sekä suun kautta otettavan annoksen absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Infektiot, hengityselimet

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus BOL-303242-X oftalmisen suspension turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kuivasilmäisyyden oireyhtymässä

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Orphelia Pharma

Valmis

Temozolomidi-oraalisuspension (Ped-TMZ) ja Temodal®-kapseleiden välinen bioekvivalenssitutkimus

Terapeuttinen vastaavuus

Ranska
EMS

Rekrytointi

Florence-oraalisuspension kolmen annoksen teho ja turvallisuus aikuisilla, joilla on eosinofiilinen esofagiitti

Eosinofiilinen esofagiitti

Brasilia
Orphelia Pharma
ClinSearch

Aktiivinen, ei rekrytointi

TEMOkids-tutkimus: I vaiheen pediatrinen tutkimus KIMOZO:lle, temotsolomidin oraalinen suspensio

Lasten syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Saksa, Alankomaat
Padagis LLC

Valmis

Geneerisen Ciclopirox Olamine Topical Suspension turvallisuus ja vastaavuus verrattuna viite Ciclopirox Topical Suspensioon 0,77 % Tinea pedisin hoitoon

Tinea Pedis
Columbia University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Inuliini infektioihin tehohoidossa

Sepsis | Kriittinen sairaus | Ravitsemushäiriöt | Antibioottiresistentti infektio | Nosokomiaalinen infektio | Patogeenin leviäminen

Yhdysvallat
You First Services

Tuntematon

"Hyaluronan" -formulaatio suun kuivumiseen uniapneapotilailla

Uniapnea | OSA | Kserostomia | Kuiva suu

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plasebo, joka vastaa AZD5817 oraalisuspensiota

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit