Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plitidepsiini 2,5 mg/vrk

Yhteensä 2436 tulosta

PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Proof of Concept -tutkimus plitidepsiinin turvallisuusprofiilin arvioimiseksi potilailla, joilla on COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

Espanja
Biolux Research Holdings, Inc.

Tuntematon

OrthoPulse 2.0 ja 2.1 toteutettavuusarviointi (BX13)

Epäpuhtaus

Yhdysvallat, Kanada
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

DA-1229_01 2,5/500 mg:n farmakokinetiikka ja turvallisuusprofiilit terveillä henkilöillä Fedin osavaltiossa

Terve

Korean tasavalta
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

DA-1229_01 2,5/500 mg:n farmakokinetiikka ja turvallisuusprofiilit terveillä koehenkilöillä paastotilassa

Terve

Korean tasavalta
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
UCB Pharma

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus brivarasetaamin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Brasilia, Meksiko
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC48-ADC:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
UCB Pharma

Valmis

Brivarasetaami Unverricht-Lundborgin taudin (ULD) lisähoitona nuorilla ja aikuisilla

Unverricht-Lundborgin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Israel, Venäjän federaatio, Serbia, Tunisia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Chinese PLA General Hospital

Valmis

Pieniannoksinen ruksolitinibi yhdistelmänä metyyliprednisolonin kanssa

Kantasolusiirron komplikaatiot | aGVHD

Kiina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

HPPH-fotodynaaminen hoito ruokatorven syöpäpotilaille (HPPH)

Ruokatorven syöpä

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Peptron, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SR-eksenatidi (PT320) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Parkinsonin tauti

Varhainen Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Telitasiseptin tutkimus henkilöillä, joilla on lapsuudessa alkanut systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Kiina
Minerva Neurosciences

Valmis

Tutkimus MIN-117:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Bulgaria, Suomi, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
Sanofi

Lopetettu

AVE5530:n turvallisuuden ja tehon arviointi meneillään olevien statiinien lisänä potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Puola, Venäjän federaatio, Saksa, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Belgia, Tšekin tasavalta, Tanska, Unkari, Israel, Norja, Australia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Centre Leon Berard

Keskeytetty

Vaiheen II EVEROLIMUS-tutkimus potilailla, joilla on primaarinen tai uusiutunut kondrosarkooma (CHONRAD)

Kondrosarkooma

Ranska
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Kannabinoidit PLWHIV:ssä tehokkaassa ART:ssa

HIV-infektiot

Kanada
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
Xinnate AB
Region Skane

Valmis

Nousevien paikallisten TCP-25-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka epidermaalisiin imurakkulahaavoihin

Läpipainopakkaus | Bullosa-epidermolyysi | Ihon haava | Alaraajan suonikohjuinen haava

Ruotsi
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Rilpivariiniin perustuvan antiretroviraalisen hoito-ohjelman tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on maksaaineenvaihduntasairaus ja joiden HIV-viruskuormitus ei ole havaittavissa (MAFALDA-R)

HIV-infektiot | Rasvainen maksasairaus

Espanja
AB Foundation

Valmis

Miltefosiini (pitkä kurssi) Bolivian limakalvoleishmaniaasiin

Leishmaniaasi

Bolivia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
Bionomics Limited

Valmis

BNC210:n vaiheen 2 tutkimus sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön akuuttiin hoitoon (PREVAIL)

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Rencofilstatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla NASH F3 -potilailla (ALTITUDE)

NASH Fibroosin kanssa

Yhdysvallat
AB Foundation
AEterna Zentaris

Lopetettu

Miltefosiini brasilialaisen viskeraalisen leishmaniaasin hoitoon

Kala Azar

Brasilia
University of California, San Francisco
Johns Hopkins University; Baylor College of Medicine; Children's Hospital... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Sinkkilisä sirppisolutaudissa (ZnSCD)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe 2, Eltrombopagin farmakokinetiikkatutkimus japanilaisilla trombosytopeenisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus

Maksasairaudet

Japani
AstraZeneca

Lopetettu

GALLANT 7 Tesaglitazar Sulfonyyliurean lisäaine

Tyypin 2 diabetes

Ranska, Korean tasavalta, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam, Norja, Israel, Filippiinit, Australia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Määritelty huumeiden käyttötutkimus AJOVYn ihonalaisesta injektiosta pitkäaikaiseen käyttöön

Migreenihäiriöt

Japani
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka eri BI 474121-annoksia otetaan ja miten ne vaikuttavat molekyylin lähettimen (cGMP) määrään selkäydinnesteessä

Terve

Alankomaat
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plitidepsiini 2,5 mg/vrk

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit