Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kontrolloidusti vapautuva pregabaliini, 330 mg

Yhteensä 2004 tulosta

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitabletin kerta-annoksen imeytymisen ja farmakokinetiikkaa vähäisen, keskirasvaisen ja runsasrasvaisen ilta-aterian jälkeen verrattuna kerta-annokseen välittömästi vapautuvaa (IR) pregabaliinikapselia terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitabletin kerta-annoksen imeytymisen ja farmakokinetiikka erikokoisten lounaiden jälkeen verrattuna kerta-annokseen välittömästi vapautuvaa (IR) pregabaliinikapselia terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Iltaisin tai välittömästi 600-750 kaloria sisältävän ilta-aterian jälkeen annetun kontrolloidusti vapautuvan pregabaliinitabletin kerta-annoksen imeytymisen ja farmakokinetiikan tutkiminen verrattuna kerta-annokseen välittömästi vapautuvaa pregabaliinikapselia terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Valmis

Kannabinolin käyttö unettomuushäiriöpotilailla (CUPID)

Unettomuushäiriö

Australia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kolmen kontrolloidusti vapautuvan pregabaliinitabletin useiden annosten imeytymisen ja farmakokinetiikkaa verrattuna välittömästi vapautuvan pregabaliinikapselin useisiin annoksiin

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Kerta-annoksen ristikkäinen tutkimus terveillä henkilöillä PF-06882961:n eri formulaatioiden arvioimiseksi

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kahden kontrolloidusti vapautuvan pregabaliinitabletin useiden annosten imeytymisen ja farmakokinetiikka verrattuna välittömästi vapautuvan pregabaliinikapselin useisiin annoksiin

Terve

Belgia
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Tutkimus erikokoisten kaloripitoisten aterioiden jälkeen annetun pregabaliinin kontrolloidusti vapauttavan formulaation farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna välittömästi vapautuvaan pregabaliiniformulaatioon

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

Pregabalin Depottabletin teho ja turvallisuus postherpeettiseen neuralgiaan (EASOPSRTFP)

Postherpeettinen neuralgia

Kiina
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

5 hoitoa, tutkimus terveillä vapaaehtoisilla neljän kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitablettiformulaation (CR) ja välittömästi vapautuvan (IR) formulaation turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi paaston aikana

Terve

Belgia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Novartis
The TIMI Study Group

Valmis

Aliskireenin ja valsartaanin teho ja turvallisuus plaseboon verrattuna potilailla, jotka ovat stabiloituneet akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän jälkeen

Sydänlihaksen iskemia | Postakuutti koronaarioireyhtymä

Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Ruotsi
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

Ultravist: Turvallisuus ja tehokkuus pään ja kehon tietokonetomografiassa

Diagnostinen kuvantaminen | Tietokonetomografia

Yhdysvallat, Kolumbia, Korean tasavalta, Intia
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus PF-05089771:n arvioimiseksi sellaisenaan ja lisähoitona pregabaliiniin (Lyrica) diabeettisen perifeerisen neuropatian (DPN) aiheuttaman kivun hoitoon

Diabeettinen neuropatia, tuskallinen

Yhdysvallat
Turgut Ardika PTY LTD

Rekrytointi

Vertaileva PK-, turvallisuus-, siedettävyys-, immunogeenisyys- ja PD-profiilitutkimus TUR03:sta ja Solirisista terveillä osallistujilla

Terve

Australia
Assiut University

Valmis

Perioperatiivisen pregabaliinin tehokkuus ja turvallisuus radikaalin kystektomian jälkeen

Leikkauksen jälkeinen kipu radikaalin kystektomian jälkeen
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Lopetettu

Perioperatiivinen pregabaliini opioidien kulutuksen vähentämiseen sydänleikkauksen jälkeen (OPIATE)

Opioidien käyttö

Kanada
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrytointi

Vaiheen IIa todiste M5717-pyronaridiinin konseptitutkimuksesta aikuisilla ja nuorilla, joilla on akuutti komplisoitumaton Plasmodium Falciparum -malaria (CAPTURE 1)

Akuutti malaria

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

JNJ-39758979:n annosalueen etsintätutkimus potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma ja joita hoidetaan tällä hetkellä metotreksaatilla

Aktiivinen nivelreuma; Nivelreuma
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HBM9161:n tehon, turvallisuuden sekä PD:n ja PK:n arvioimiseksi MG-potilailla

Myasthenia Gravis

Kiina
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Terve

Belgia
Maastricht University Medical Center
Bayer

Valmis

Kontrastin parantaminen sepelvaltimon tietokonetomografisessa angiografiassa (EICAR)

Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimon ahtauma

Alankomaat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

(C2013-0302) SAN-300-annosten suurentamisen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin secukinumabin vaikutusta lumelääkkeeseen verrattuna aortan verisuonitulehdukseen potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (VIP-S)

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Viatris Specialty LLC

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Lyrican® väärinkäyttöpotentiaalia terveillä ei-huumeriippuvaisilla opioidien viihdekäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
Ambrilia Biopharma, Inc.

Valmis

C2L-OCT-01 PR:n teho ja turvallisuus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Valko-Venäjä, Unkari, Romania, Serbia, Slovakia, Ukraina
Alkermes, Inc.

Valmis

ALK21-003: Tutkimus Medisorb® Naltreksonista (VIVITROL®) alkoholiriippuvaisilla aikuisilla

Alkoholismi
Zogenix, Inc.

Valmis

Monikeskusaktiivinen vertaileva tutkimus HC-ER:stä aikuisilla bunionectomy-leikkauksen jälkeen

Postoperatiivinen kipu
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Corcept Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dazucorilantti potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (DAZALS) (DAZALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Irlanti, Alankomaat, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Radboud University Medical Center

Tuntematon

Joheksoli munuaisten toiminnan mittaamiseen (HERO)

Akuutti munuaisvaurio | Kriittisesti sairaat lapset

Alankomaat
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Tutkimus CT1812:n imeytymisen, aineenvaihdunnan, erittymisen ja massatasapainon arvioimiseksi terveillä aikuisilla miehillä (COG0108)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
CrystalGenomics, Inc.

Valmis

CG400549:n useiden nousevien annosten tutkimus

Terve

Alankomaat
Pfizer

Valmis

PF-05089771:n ja pregabaliinin analgeettisten vaikutusten arviointi terveillä vapaaehtoisilla käyttämällä herätettyjä kipupäätepisteitä

Terve

Alankomaat
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I Kaksoissokko, lumekontrolloitu AZD7442-tutkimus

COVID-19

Japani
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus, jolla tutkitaan, kuinka hyvin Ravagalimab (ABBV-323) toimii ja kuinka turvallinen se on potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus ja jotka eivät aiemmin saaneet hoitoa

Ulseratiivinen paksusuolitulehdus (UC)

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus senikrivirokmesylaatin vaikutusten arvioimiseksi valtimotulehdukseen HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun UV-4B-liuoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan määrittämiseksi terveille henkilöille (UV)

Virusinfektio

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan maksan vajaatoiminnan vaikutusta vanipreviirin farmakokinetiikkaan (MK-7009-005)

C-hepatiitti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus tixagevimabin/cilgavimabin ja regdanvimabin tehosta COVID-19:n hoidossa

Koronavirusinfektiot

Venäjän federaatio

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kontrolloidusti vapautuva pregabaliini, 330 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit