Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Neliarvoinen influenssarokote (0,5 ml)

Yhteensä 1151 tulosta

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent, Southern Hemisphere 2015 formulaation immunogeenisyys ja turvallisuus (lihaksensisäinen reitti)

Influenssa

Filippiinit
Seqirus

Valmis

Flucelvax (TIVc tai QIVc) -raskausrekisteri

Raskaus | Influenssa, ihminen | Syntymävika

Yhdysvallat
Emory University

Rekrytointi

Ihmisen immuunivasteiden arviointi lymfoomapotilaiden rokotuksen yhteydessä

Follikulaarinen lymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Vaippasolulymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Aikuinen T-solu ja NK-soluinen non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Sanofi Pasteur Quadrivalent Influenza Vaccine (QIV) -raskausrekisteri

Raskaus | Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5410 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Terveille lapsille annetun Fluzone® Quadrivalent -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Influenssa

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Shanghai Institute Of Biological Products

Valmis

Kliininen tutkimus Quadrivalent Influenza Virus Split -rokotteesta

Influenssa

Kiina
Protein Sciences Corporation

Valmis

Flublok® Quadrivalentin suojateho verrattuna lisensoituun inaktivoituun influenssarokotteeseen aikuisilla ≥ 50-vuotiailla

Influenssa

Yhdysvallat
Seqirus

Valmis

Kliininen tutkimus tutkittavan influenssarokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi hyväksyttyyn influenssarokotteeseen (QIV) verrattuna kokeessa V118_05 aiemmin rokotetuilla lapsilla

Influenssa

Yhdysvallat, Suomi
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus modifioiduista RNA-rokotteista influenssaa vastaan terveillä aikuisilla

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Shanghai Institute Of Biological Products

Valmis

Kliininen tutkimus neljänarvoisen influenssaviruksen jakautuneesta rokotteesta 3–8-vuotiaille

Influenssa, ihminen

Kiina
Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

QIV:n immunogeenisuuden ja turvallisuuden tunnistaminen 3–8-vuotiailla lapsilla (QIV)

Influenssa

Kiina
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen neliarvoisen influenssarokotteen koe terveillä 6–35 kuukauden ikäisillä henkilöillä

Kausi-influenssa

Kiina
Sinovac Biotech Co., Ltd

Valmis

Neliarvoisen influenssarokotteen kliininen tutkimus terveillä 6–35 kuukauden ikäisillä henkilöillä

Kausi-influenssa

Kiina
Protein Sciences Corporation

Valmis

Flublok Quadrivalentin turvallisuus, reaktogeenisyys ja immunogeenisyys (yhdistelmä-influenssarokote, kausiluonteinen formulaatio)

Influenssa

Yhdysvallat
Seqirus
Novartis Vaccines

Valmis

Kliininen tutkimus tutkittavan influenssarokotteen turvallisuuden, immunogeenisyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna hyväksyttyyn lasten influenssarokotteeseen.

Influenssa Virus

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Italia, Meksiko, Filippiinit, Puola, Puerto Rico, Espanja, Taiwan, Thaimaa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalentin (influenssarokotteen) 2015–2016 formulaation turvallisuus ja immunogeenisyys terveiden lasten keskuudessa

Influenssa

Yhdysvallat
Seqirus

Valmis

Tutkimus bioCSL-neliarvoisen influenssarokotteen (QIV) immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla.

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä lapsilla, jotka saavat Fluzone® Quadrivalent influenza virus -rokotteen

Influenssa

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus mRNA-1010:n turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus "IL-YANG Quadrivalent Influenza Vaccine Inj.":n immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi.

Influenssa
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Valmis

"IL-YANG-neliarvoisen influenssarokotteen" immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä korealaisilla lapsilla ja nuorilla

Influenssa, ihminen

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus vyöruusurokotteen ja influenssarokotteen immuunivasteesta ja turvallisuudesta, kun kumpaakin annetaan terveille aikuisille samanaikaisesti tai COVID-19-tehosterokotteen jälkeen

Herpes zoster

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrytointi

Tutkimus neliarvoisten influenssa-mRNA-rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden tutkimiseksi 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5407 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Puerto Rico, Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5413 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Australia, Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Suuriannoksisen neliarvoisen influenssarokotteen eri annosten turvallisuus ja immunogeenisyys 6 kuukauden - 17 vuoden ikäisille lapsille (QHD04)

Influenssa

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin Quadrivalent Split Virion -influenssarokotteen Fluarix Tetra (kausi 2015 eteläisellä pallonpuoliskolla) immunogeenisyys ja reaktogeenisyys 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssa

Brasilia
Carlo Contreras

Rekrytointi

Intralesionaalinen influenssarokote vaiheen I, II ja IV melanooman hoitoon

Metastaattinen melanooma | Kliinisen vaiheen I ihomelanooma AJCC v8 | Kliinisen vaiheen IA ihomelanooma AJCC v8 | Kliinisen vaiheen IB ihomelanooma AJCC v8 | Kliinisen vaiheen II ihomelanooma AJCC v8 | Kliinisen vaiheen IIA ihomelanooma AJCC v8 | Kliinisen vaiheen IIB ihomelanooma AJCC v8 | Kliinisen vaiheen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus modifioidun RNA-rokotteen arvioimiseksi influenssaa vastaan 18-vuotiailla tai sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat, Brasilia, Etelä-Afrikka, Filippiinit, Uusi Seelanti, Chile, Argentiina
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children...

Valmis

RIV4:n ja IIV4:n turvallisuus raskaana oleville naisille

Turvallisuus | Syntymätulokset | Rokotuksen jälkeinen haittatapahtuma

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Keskeytetty

Tutkimus suuren annoksen neliarvoisesta influenssarokotteesta verrattuna standardiannoksiseen neliarvoiseen influenssarokotteeseen 6 kuukauden - 35 kuukauden ikäisillä lapsilla (QHD00014)

Influenssa

Yhdysvallat
Hospital Israelita Albert Einstein
Ministry of Health, Brazil

Valmis

Rokotus influenssaa vastaan sydän- ja verisuonitapahtumien ehkäisemiseksi akuutin sepelvaltimotaudin jälkeen (VIP-ACS)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Brasilia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus suurannoksisen neliarvoisen influenssarokotteen turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Moniannosneliarvoisen influenssarokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus

Influenssa

Meksiko
Ab&b Biotechnology Co., Ltd.JS
Henan Center for Disease Control and Prevention

Valmis

Neljänarvoisen influenssaviruksen alayksikkörokotteen kliininen tutkimus 6–35 kuukauden ikäisillä kiinalaisilla lapsilla

Influenssa

Kiina
Sanofi

Valmis

VaxigripTetra®- ja Efluelda®-influenssarokotteiden turvallisuusseuranta Euroopassa influenssakaudella 2023/24

Influenssarokotus (terveet vapaaehtoiset)

Suomi, Saksa
Sinovac Biotech Co., Ltd

Valmis

Kliininen tutkimus neliarvoisesta influenssarokotteesta 3–8-vuotiailla lapsilla

Kausi-influenssa

Kiina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

VaxigripTetra®- ja Efluelda®-influenssarokotteiden turvallisuusseuranta Euroopassa influenssakaudella 2022/23

Influenssa (terveet vapaaehtoiset)

Saksa, Suomi
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Alatutkimus 01 - Yhden yksiarvoisen modifioidun mRNA-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys, joka koodaa influenssahemagglutiniinia LNP:n kanssa, aikuisilla 18–49-vuotiailla ja 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla.

Influenssarokotus

Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Shanghai Institute Of Biological Products

Valmis

Neliarvoisen influenssarokotteen kliininen tutkimus

Influenssa

Kiina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Jiangsu Jindike Biotechnology Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III kliininen tutkimus inaktivoidusta neliarvoisesta influenssarokotteesta terveillä, vähintään 3-vuotiailla henkilöillä

Influenssa

Kiina
ModernaTX, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

MRNA-1010-kausi-influenssarokotteen tutkimus aikuisilla (IGNITE P303)

Kausi-influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

VaxigripTetra®- ja Efluelda®-influenssarokotteiden turvallisuusseuranta Euroopassa influenssakaudella 2021/22

Influenssa (terveet vapaaehtoiset)

Saksa, Suomi
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Lopetettu

Tutkimus neliarvoisella rekombinantilla influenssarokotteella (RIV4) verrattuna munapohjaiseen neliarvoiseen influenssarokotteeseen (IIV4) 3–8-vuotiailla osallistujilla

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Tanska, Puola, Espanja
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Influenssa

Yhdysvallat
Crucell Holland BV

Valmis

Solupohjaisen virosomaalisen influenssarokotteen turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä aikuisilla

Influenssa

Belgia
Seqirus

Valmis

Tutkimus Seqirus-neliarvoisen influenssarokotteen (QIV) immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi 6 kuukauden - 59 kuukauden ikäisissä lapsiväestössä.

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
Tor Biering-Sørensen
Sanofi; Statens Serum Institut

Rekrytointi

Pragmaattinen, satunnaistettu koe, jolla arvioitiin suuriannoksisen neliarvoisen influenssarokotteen tehoa verrattuna standardiannoksiseen neliarvoiseen influenssarokotteeseen vanhemmilla aikuisilla (DANFLU-2)

Influenssa

Tanska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus, joka kuvaa neliarvoisen rekombinantin influenssarokotteen (RIV4) immunogeenisyyttä ja turvallisuutta verrattuna lisensoituun neliarvoiseen inaktivoituun influenssarokotteeseen (IIV4) (Fluarix® Quadrivalent) 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille Etelä-Koreassa

Influenssa (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Neliarvoinen influenssarokote (0,5 ml)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit