Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: RDEA3170 2,5 mg

Yhteensä 15850 tulosta

Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Proellexin turvallisuus ja teho premenopausaalisilla aneemisilla naisilla, joilla on oireisia kohdun fibroimia

Anemia | Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
R-Pharm

Valmis

Vaiheen I tutkimus suun iksabepilonista potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Syöpä

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tanesumabin pitkäaikainen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on lonkan tai polven nivelrikko

Krooninen kipu | Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Taiwan, Australia, Serbia, Japani, Uusi Seelanti, Filippiinit, Liettua, Venäjän federaatio, Kroatia, Brasilia, Bulgaria, Slovakia, Kolumbia, Meksiko, Peru, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Rekrytointi

Korkean riskin eturauhassyövän hoito uusien diagnostisten radio- ja molekyylimerkkiaineiden ohjaamana (THUNDER)

Eturauhassyöpä

Belgia
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus Topiramat Sprinkle -kapseleista 25 mg ja Topamax® Sprinkle Kapseleista 25 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus Topiramate Sprinkle -kapseleista 25 mg ja Topamax® Sprinkle Kapseleista 25 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Omenasosetutkimus Topiramat Sprinkle Kapselit 25 mg ja Topamax® Sprinkle Kapselit 25 mg

Terve

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus JNJ-42165279:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Farmakokinetiikka

Belgia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe Semaglutidin veren pitoisuustasojen vertaamiseksi 1 mg:n semaglutidin ihonalaisten injektioiden jälkeen kahdella eri laitteella (DV3372-laite ja PDS290 Semaglutide Pen-injektori)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Valmis

Tutkimus Lemborexantin vs. lumelääkkeen vaikutuksen arvioimiseksi ajokykyyn terveillä aikuisilla ja iäkkäillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään plakkipsoriaasipotilailla, ja se testaa, kuinka hyvin he sietävät BI 730357:ää ja kuinka tehokas se on

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Endo Pharmaceuticals

Valmis

Valvottu tutkimus Frovatriptaanin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kuukautismigreenin estämiseksi

Migreeni
University of Ioannina

Valmis

Simvastatiinin ja simvastatiinin/esetimibin vertailu pieneen tiheään matalatiheyksiseen lipoproteiiniin (LDL)

Hyperkolesterolemia

Kreikka
Pharmtechnology LLC

Rekrytointi

Perindopriili/amlodipiini/indapamidi 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Hospital Miguel Servet

Valmis

Diafragmaattisen halvauksen vertailu paikallispuudutuksen tilavuusannosten välillä Interscalene-salpauksen jälkeen (REDOLEV-2019)

Brachial Plexus Block | Diafragman halvaus

Espanja
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (Simeprevir, Odalasvir ja AL-335) suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi yhdessä annettuihin yksittäisiin lääkeaineisiin verrattuna ja usean annoksen lansopratsolin tai omepratsolin Sharmacollekindoosin vaikutus Pharmacollekindoosiin. , ODV ja AL-335 (FDC)

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Tuntematon

Emricasan, kaspaasin estäjä, potilaiden hoitoon, joilla on dekompensoitunut NASH-kirroosi (ENCORE-LF)

Dekompensoitu kirroosi

Yhdysvallat
British University In Egypt

Valmis

Omarigliptiini ja trelagliptiini kahdessatoista terveessä egyptiläisessä vapaaehtoisessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Egypti
Sanofi

Lopetettu

AVE5530:n turvallisuuden ja tehon arviointi meneillään olevien statiinien lisänä potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Puola, Venäjän federaatio, Saksa, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Belgia, Tšekin tasavalta, Tanska, Unkari, Israel, Norja, Australia
Mayo Clinic

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrataan paikallista, rektaalista ja oraalista ketiapiinia

Delirium | Dementia

Yhdysvallat
iX Biopharma Ltd.

Valmis

Wafermine™-tutkimus bunionektomian tai vatsaleikkauksen jälkeiseen kipuun

Akuutti kipu | Vaivaisenluu | Vatsaplastia

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tarkastellaan, kuinka hyvin Semaglutidi toimii ihmisillä, jotka elävät liikalihavuuden ja esidiabeteksen kanssa (STEP 10)

Lihavuus

Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Tanska, Suomi, Espanja
LEO Pharma

Valmis

Tutkiva Psoriasis Plaque Test Study LEO 29102 Plus Calcipotriol -voiteella Psoriasis Vulgariksessa

Psoriasis Vulgaris

Ranska
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisessa ylipainossa tai liikalihavuudessa

Ylipaino tai liikalihavuus

Kiina
Atox Bio Ltd

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus Reltecimodista plaseboon potilailla, joilla on sepsikseen liittyvä akuutti munuaisvaurio

Akuutti munuaisvaurio | Peritoniitti | Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio

Yhdysvallat, Ranska
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Tutkiva lääketutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) (MK-0873-005)

Keuhkosairaudet | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Dexcel Pharma Technologies Ltd.

Valmis

Klooriheksidiiniglukonaattisirun (Periochip®) teho ja turvallisuus oireiden hoidossa potilailla, joilla on periimplantitiitti

Peri-implantiitti

Israel
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Tutkimus IPX066:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla (APEX-PD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Liettua, Romania, Ukraina
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Valmis

Ivakaftorin turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Smith & Nephew, Inc.

Lopetettu

Integra® Titan™ Modulaarisen olkapääjärjestelmän sukupolven 2.5 kliininen arviointi ensisijaiseen olkanivelen korvaamiseen

Nivelreuma | Traumaattinen niveltulehdus | Osteo niveltulehdus Olkapäät

Yhdysvallat
Trevena Inc.

Valmis

TRV130:n, morfiinin ja lumelääkkeen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä henkilöillä

Kipu, akuutti

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Topiramaatti 25 mg tabletit syömisolosuhteissa

Terve

Kanada
Biolab Sanus Farmaceutica

Peruutettu

Eplerenone-tabletin farmakokinetiikka

Terveet vapaaehtoiset
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
PPD

Valmis

Staccato Prochlorperatsiinin kerta-annoksen PK-tutkimus

Migreeni

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Uuden artemeter-lumefantriini-dispergoituvan tabletin farmakokinetiikka, turvallisuus, siedettävyys ja teho imeväisille ja vastasyntyneille (CALINA)

Plasmodium Falciparum malaria

Burkina Faso, Kongo, Demokraattinen tasavalta
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa opitaan kuinka keho prosessoi spironolaktoni- ja hydroklooritiatsidikalvopäällysteisiä tabletteja, joita valmistetaan kahdessa paikassa: Viatris ja Neolpharma

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Astellas Pharma Europe Ltd.

Valmis

Tutkimus fidaksomisiinin farmakokinetiikan arvioimiseksi tulehduksellisissa suolistosairaudissa (IBD) potilailla, joilla on Clostridium Difficile -infektio (CDI) (PROFILE)

Tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) | Clostridium Difficile -infektio (CDI)

Itävalta, Ranska, Kreikka, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Kanada, Saksa
Astellas Pharma Inc

Valmis

Kerta-annostutkimus solifenasiinisukkinaattisuspension farmakokinetiikan arvioimiseksi lapsilla ja nuorilla

Virtsarakko, yliaktiivinen

Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Tanska
MedImmune LLC

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus benralitsumabin (MEDI-563) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmaa sairastavilla aikuisilla

Astma

Yhdysvallat
Almond Board of California
KGK Science Inc.

Valmis

Manteleilla rikastetun ruokavalion annosvasteen tutkiminen HDL-kolesterolin optimoinnissa potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia | HDL-C

Kanada
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Rilpivariiniin perustuvan antiretroviraalisen hoito-ohjelman tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on maksaaineenvaihduntasairaus ja joiden HIV-viruskuormitus ei ole havaittavissa (MAFALDA-R)

HIV-infektiot | Rasvainen maksasairaus

Espanja
Grünenthal GmbH

Valmis

Laskimonsisäisen neridronihapon teho ja turvallisuus CRPS-I:ssä

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä, tyyppi I

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Weill Medical College of Cornell University

Valmis

Plasebon ja erilaisten triamcinoloniasetonidin pitoisuuksien edut kynsipsoriaasissa

Kynsien sairaudet | Kynsien psoriaasi

Yhdysvallat
United BioPharma
National Taiwan University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

UB-421:n HIV:n toiminnallinen paranemispotentiaali ART-stabiloiduilla HIV-1-potilailla

HIV-1-infektio

Taiwan
University of Michigan Rogel Cancer Center
Rush University Medical Center

Valmis

Intensiteettimoduloidun sädehoidon (IMRT) annoskorotustutkimus potilailla, joilla on leikkauskelvoton haimasyöpä

Haimasyöpä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: RDEA3170 2,5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit