Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ropiniroli IR 2 mg

Yhteensä 1803 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Ropinirolin välittömästä vapautumisesta (IR) siirtyminen kontrolloiduksi ropiniroliksi vapautuvaksi RLS:n (levottomat jalat -oireyhtymä)

Levottomien jalkojen syndrooma | Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ropiniroli IR (välittömästi vapauttavien) -tablettien kliininen arviointi potilailla, joilla on diagnosoitu oireinen levottomat jalat -oireyhtymä (RLS), joka liittyy krooniseen munuaissairauteen (CKD), jota hoidetaan hemodialyysillä (mukaan lukien hemofiltraatio ja hemodiafiltraatio)

Levottomien jalkojen syndrooma

Japani
Bioxodes S.A.

Valmis

Tutkimus Ir-CPI:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Belgia
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Azurity Pharmaceuticals

Valmis

HORIZANTin väärinkäyttömahdollisuuksien arviointi yksin ja oksikodonin kanssa terveillä, ei-riippumattomilla opioidikäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä naisilla, jonka tavoitteena on tutkia kahden eri GRTA9906-tabletin imeytymistä kehoon ja ruoan vaikutusta siihen

Kipu | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Viskeraalinen kipu

Saksa
The University of Texas Health Science Center,...

Valmis

Kokaiiniriippuvuuden kognitiivinen hoito

Kokaiiniriippuvuus

Yhdysvallat
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 45 mg) tabletin farmakokineettisiä ominaisuuksia ja ruoan vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terveet miehet
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n ja välittömästi vapautuvan karbidopa-levodopan vertailu Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Valmis

Avoin 2. vaiheen jatkotutkimus korkeamman annoksen sialihappoa vapauttavista (SA-ER) tableteista ja siaalihappoa välittömästi vapauttavista (SA-IR) kapseleista potilailla, joilla on glukosamiinia (UDP-N-asetyyli)-2-epimeraasi (GNE) ) Myopatia

GNE myopatia | Perinnöllinen inkluusiokehon myopatia (HIBM)

Yhdysvallat, Israel
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kahden ropiniroli 0,25 mg -tabletin suhteellinen hyötyosuus ateriaolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:n pidennetyn vapautumisen tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus K-877 kontrolloidusti vapautuvasta tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Ropiniroli 0,25 mg tabletit paastotilassa

Terve

Yhdysvallat
Azurity Pharmaceuticals

Valmis

Suun kautta annettavien HORIZANT-huumeiden väärinkäyttöä koskeva tutkimus terveillä, ei-riippuvaisilla, virkistyskäyttöön tarkoitetuilla huumeidenkäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus Vericiguatilla, jotta voidaan luonnehtia lasten formulaatiota terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Saksa
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertailututkimus NK-104-CR:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

5-jaksoinen, kerta-annos, 1. vaiheen tutkimus terveillä iäkkäillä koehenkilöillä, joilla arvioitiin kahden suun kautta otettavan GSK1325756 formulaation (vapaa emäs vs. HBr-suola) suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus sekä ruoan vaikutus HBr-formulaatioon omepratsolin kanssa annettuna

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer
Syneos Health

Valmis

Tutkimus ALO-02:n väärinkäyttövastuun luonnehtimiseksi terveillä, ei-riippuvaisilla opioidien väärinkäyttäjillä

Terve

Kanada
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Valmis

CPX-POM:n turvallisuus-, annostoleranssi-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Pfizer

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka eri muodot PF-06954522-nimistä tutkimuslääketieteen muodoista joutuvat terveiden aikuisten vereen

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tofasitinibin farmakokinetiikka ja biosaatavuus vertailu modifioidun vapautumisen ja välittömästi vapautuvan formulaation välillä

Terve

Kiina
Pfizer

Valmis

Azitromysiinin välittömästi vapautuvan ja pitkävaikutteisen formulaation farmakokinetiikka lapsilla, joilla on akuutti välikorvatulehdus

Akuutti välikorvatulehdus

Costa Rica
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Mundipharma Research Limited

Valmis

Tutkimus MR902:n farmakokineettisen (PK), biologisen hyötyosuuden ja ravinnon vaikutuksen arvioimiseksi verrattuna välittömästi vapautuvaan (IR) morfiinisulfaattioraaliliuokseen

Opioidikorvaushoito
Pfizer

Valmis

PF-06865571:n modifioidun vapautumisen suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus tapentadolin välittömästä vapautumisesta potilaiden hoidossa, joilla on akuutti kipu bunionectomiasta

Vaivaisenluu

Korean tasavalta
Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ATX-101:n turvallisuudesta ja tehokkuuden ylläpidosta

Terve | Submentaalinen rasva

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PK-tutkimus aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla QD-annostuksen arvioimiseksi valituilla ikään sopivilla MR-valmisteilla

Terve

Yhdysvallat
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Valmis

Tutkimus tapentadolin (CG5503) tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi akuutin kivun hoidossa bunionektomiasta verrattuna lumelääkkeeseen

Vaivaisenluu

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Clinical Evaluation of Ropinirole Prolonged Release/Extended Release (PR/XR) Tablet for Adjunctive Therapy to L-dopa in Subjects With Advanced Parkinson's Disease

Parkinsonin tauti

Japani
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus pevonedistatista aikuisilla itäaasialaisilla osallistujilla

Myelodysplastiset oireyhtymät | Leukemia, myelooinen, akuutti

Japani, Taiwan, Korean tasavalta
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Aaron R. Mangold

Valmis

Baritsitinibi (LY3009104) ihojäkälän hoidossa

Ihon jäkälä planus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus 18–24 mg/vrk ropinirolikontrolloidusti vapautuvien (CR) tablettien tehokkuuden arvioimiseksi varhaisessa ja pitkälle edenneessä Parkinsonin tautia (PD) sairastavilla potilailla.

Parkinsonin tauti

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinia ja metformiinia välittömästi vapauttavista (50 mg/500 mg) FDC-tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin tehokkuustutkimus nokturiaan miehillä, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH) (EQUINOC)

Nocturia

Yhdysvallat
R-Pharm

Lopetettu

Satunnaistettu tutkimus Ixabepilone Plus Capecitabine tai Docetaxel Plus Capecitabine arvioimiseksi metastasoituneen rintasyövän hoidossa (IXTEND)

Rintojen kasvaimet

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ropiniroli IR 2 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit