Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: S-2367 (velneperit)

Yhteensä 2153 tulosta

Shionogi

Valmis

Open Label Extension (OLE) -tutkimus Velneperitin (S-2367) turvallisuudesta ja tehokkuudesta lihavilla potilailla (OLE)

Lihavuus

Yhdysvallat
Shionogi

Valmis

Vaiheen IIb yhden vuoden teho- ja turvallisuustutkimus S-2367:stä lihavilla henkilöillä, joilla on vähäkalorinen ruokavalio

Lihavuus

Yhdysvallat
Shionogi

Valmis

Vaiheen IIb yhden vuoden teho- ja turvallisuustutkimus S-2367:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta lihavilla koehenkilöillä, joilla oli ensimmäinen 6 viikon vähäkalorinen ruokavalio

Lihavuus

Yhdysvallat
Shionogi

Valmis

Kaksoissokko, monikeskustutkimus, satunnaistettu tutkimus Velneperitin (S-2367) ja orlistaatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi erikseen tai vähäkaloriseen ruokavalioon (RCD) yhdistettynä lihavilla potilailla

Lihavuus

Yhdysvallat
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

SHR-7367:n kokeilu potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
HUYABIO International, LLC.

Rekrytointi

SHP2-estäjän annoksen eskalaatiotutkimus potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia, joissa on EGFR-mutaatioiden KRAS

Syöpä | Peräsuolen syöpä | Haimasyöpä | Kiinteä kasvain | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Haimasyöpä | Paksusuolen syöpä

Yhdysvallat, Puerto Rico
Celgene

Valmis

VTX-2337:n turvallisuus- ja farmakologinen tutkimus potilailla, joilla on edennyt syöpä

Lymfooma | Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Bayer

Lopetettu

Plasebokontrolloitu, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, monikeskustutkimus BAY58-2667:n tehon ja siedettävyyden tutkimiseksi

Sydämen vajaatoiminta

Espanja, Saksa, Italia, Yhdysvallat, Kanada, Unkari, Israel, Viro, Slovenia, Kroatia, Serbia, Liettua, Puola, Ruotsi, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene
Stanford University

Lopetettu

VTX-2337 yhdistelmänä sädehoidon kanssa potilailla, joilla on matala-asteinen B-solulymfooma

Matala-asteinen B-solulymfooma

Yhdysvallat
Bayer

Lopetettu

BAY58-2667 annoksenmäärityskoe, jossa tutkitaan kiinteitä annoksia potilailla, joilla on akuutti dekompensoitunut krooninen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (ADHF) (COMPOSE 1)

Akuutti sydämen vajaatoiminta

Israel, Italia, Japani, Sveitsi, Yhdysvallat, Itävalta, Saksa, Thaimaa, Romania, Slovenia, Kroatia, Serbia, Venäjän federaatio, Suomi, Ruotsi, Puola, Slovakia
University Hospital, Ghent

Valmis

Koko rintojen säteilytyksen akuutin myrkyllisyyden ja kustannusten vertailu peräkkäisen tehostuksen ja samanaikaisen integroidun tehostuksen välillä rintaa säästävän leikkauksen jälkeen. (SeqB vs SIB)

Sädehoito rintaa säästävän leikkauksen jälkeen

Belgia
Bayer

Lopetettu

Vaiheen IIb tutkimus, jolla tutkitaan suonensisäisesti annettujen sinaciguat-annosten (25 µg/h, 10 µg/h) tehoa ja siedettävyyttä potilaille, joilla on akuutti dekompensoitunut krooninen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (ADHF) (COMPOSE 2)

Akuutti sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Argentiina, Yhdysvallat, Itävalta, Meksiko, Saksa, Filippiinit, Irlanti
Bayer

Lopetettu

Vaiheen IIb tutkimus sinaciguatin (150 µg/h, 100 µg/h, 50 µg/h) tehon ja siedettävyyden tutkimiseksi suonensisäisesti potilaille, joilla on akuutti dekompensoitunut krooninen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (ADHF) (COMPOSE EARLY)

Sydämen vajaatoiminta | Sydämen dekompensaatio

Italia, Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Japani, Kanada, Ranska, Unkari, Puola, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Israel, Suomi, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Tšekin tasavalta
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Aktiivinen, ei rekrytointi

BST-236 yksittäisenä tekijänä aikuisille, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen AML tai HR-MDS

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät

Ranska
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Tutkimus TTI-237:n arvioinnista kehittyneissä pahanlaatuisissa kiinteissä kasvaimissa

Neoplasmat

Yhdysvallat
University Hospital, Toulouse

Valmis

Yhdistetty syväaivojen stimulaatio Parkinsonin taudissa (SCP-FOG)

Parkinsonin tauti

Ranska
Boston Scientific Corporation

Valmis

Boston Scientific Post Market S-ICD -rekisteri (EFFORTLESS)

Takykardia, kammio

Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Italia, Uusi Seelanti, Saksa, Ranska, Alankomaat, Portugali, Tšekki, Espanja
Shionogi

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä tehty S-588210-tutkimus (S-488210+S-488211)

Pään ja kaulan syöpä | Ruokatorven syöpä | Keuhkosyöpä | Mesoteliooma | Virtsarakon syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Lopetettu

Tutkimus KHK 4323:sta terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Japani
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Study Evaluating TTI-237 in Advanced Malignant Solid Tumors.

Neoplasmat | Kasvaimet

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK Biologicalsin kandidaattirokotteiden RTS,S/AS02D (0,5 ml:n annos) ja RTS,S/AS02A (0,25 ml:n annos) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi IM 0, 1, 2 kuukauden rokotusaikataulun mukaisesti lapsille 3–5 vuoden ikäinen, ja hän asuu Mosambikin malariaendeemisellä alueella.

Malaria

Mosambik
Nestlé

Valmis

Ulosteen koostumus ja ulosteen ominaisuudet terveillä intensiivisillä imeväisillä, joille on ruokittu ihmismaidolla tai äidinmaidonkorvikkeilla

Ulosteen koostumus

Filippiinit
Assiut University

Tuntematon

Diastolinen verenpaine ja lipidiprofiili vauvoilla (ERAhmed)

Imetys, eksklusiivinen
Shionogi

Valmis

S-600918:n arviointi aikuisilla, joilla on tulenkestävä krooninen yskä

Krooninen yskä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Ukraina, Puola, Tšekki
PATH
United States Department of Defense; Johns Hopkins University Center for...

Valmis

Hallitun ihmisinfektion mallin haaste/uudelleenhaaste

Shigelloosi

Yhdysvallat
Tomoshi Tsuchiya

Valmis

Toteutettavuustutkimus suun adjuvanttikemoterapiasta S-1:n kanssa

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Japani
Xuanwu Hospital, Beijing

Rekrytointi

Subaraknoidi-subaraknoidi (S-S) ohitus vs. adheesiolyysi selkärangan araknoidiitissa ja syringomyeliassa

Syringomyelia

Kiina
Shionogi

Valmis

Vaihe Ib/IIa, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus S-777469:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Alkahest, Inc.

Valmis

Tutkimus AKST1210-kolonnin turvallisuuden ja siedettävyyden vertaamiseksi kahdella verenvirtausnopeudella hemodialyysipotilailla, joilla on ESRD

Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
ElectroCore INC

Valmis

Non-invasiivisen vagushermostimulaation (nVNS) RCT gammaCore®:lla migreenikohtausten akuuttiin hoitoon

Migreeni

Italia
BioSight Ltd.

Valmis

Astarabiinin turvallisuutta ja tehoa akuutissa myelooisessa leukemiassa tai akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa arvioiva tutkimus (BSTPHASE1-01)

Akuutti myelooinen leukemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia

Israel
SolAeroMed Inc.

Rekrytointi

S-1226:n turvallisuus, siedettävyys ja teho kystisessä fibroosissa ja ei-CF-keuhkoputkentulehduksessa

Bronkiektaasi | Kystinen fibroosi

Kanada
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Aalborg University Hospital; Qufora A/S

Valmis

Uuden kastelujärjestelmän tutkiminen transanaalista kastelua varten lapsille, joilla on ulosteenpidätyskyvyttömyys

Ulosteen pidätyskyvyttömyys | Ummetus - Toiminnallinen

Tanska
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gritstone bio, Inc.

Valmis

Simpanssin adenovirus ja itsestään monistuva mRNA Prime-Boost profylaktiset rokotteet SARS-CoV-2:ta vastaan terveillä aikuisilla

COVID-19

Yhdysvallat
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrytointi

Adjuvanttikemoterapia S-1 Plus oksaliplatiinilla versus S-1 yksinään paikallisesti edenneessä mahasyövässä (RESCUE-GC)

Mahasyöpä

Kiina
University of Oxford

Valmis

Malariarokotteen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus terveillä aikuisilla (RTSS)

Malaria rokote

Thaimaa
Fudan University
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Guangdong Provincial... ja muut yhteistyökumppanit

Peruutettu

Vertaa S-1:tä 6 kuukaudesta 1 vuoteen adjuvanttikemoterapiana D2-resektion jälkeen potilailla, joilla on aste II, IIIA tai IIIB mahasyöpä.

Mahasyöpä

Kiina
Shionogi

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus kahden S-777469-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Medicem International CR s.r.o.

Valmis

Avopotilaan ja sairaalahoidossa tapahtuvan kohdunkaulan kypsymisen vertaaminen Dilapan-S®:llä (HOMECARE)

Työ, induced | Kohdunkaulan kohdun sairaudet

Yhdysvallat
The University of Hong Kong
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Nagasaki University

Ilmoittautuminen kutsusta

Ihmisen papilloomavirusrokotteen välittäminen japanilaisille vanhemmille ja omaishoitajille 12–18-vuotiaiden tyttärien kanssa

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Vivacelle Bio

Ei vielä rekrytointia

VBI-S hypotension hoitoon hypovoleemisilla septisellä sokkipotilailla (VBI-S-02) (VBI-S-02)

Sepsis | Septinen shokki | Hypovolemia
AQTIS Medical B.V.

Ilmoittautuminen kutsusta

Tuleva, monikeskus, markkinoille saattamisen jälkeinen kliininen seurantatutkimus PCL-mikropalloista valmistetun Ellansé-S-ihotäyteaineen pitkäaikaisen turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeiden ja vaikeiden nenälabiaalisten poimujen korjaamiseksi

Keskivaikeat tai vaikeat nasolaabiaaliset poimut (3-4 WSRS-pisteiden tasoa) molemmin puolin kasvoja

Kiina
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Aktiivinen, ei rekrytointi

Plasebovaikutuksen vaikutus trakraniaalisen tasavirtastimulaation vaikutuksiin fibromyalgiassa

Fibromyalgia

Brasilia
Shionogi

Valmis

Tutkimus S-217622:n arvioimiseksi osallistujille, joilla on lievä ja keskivaikea maksan vajaatoiminta ja terveet vertailuryhmät

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Shionogi

Valmis

Tutkimus S-217622:n arvioimiseksi potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja terveet osallistujat

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Sellas Life Sciences Group

Saatavilla

Laajennettu pääsyohjelma (EAP) Galinpepimut-S:lle (GPS) potilailla, joilla on diagnosoitu AML tai MDS

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät
Taiho Oncology, Inc.
Quintiles, Inc.; United BioSource, LLC

Valmis

Vaiheen 2 S-1-tutkimus pitkälle edenneessä tai metastaattisessa haimasyövässä

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen haimasyöpä
TTY Biopharm
National Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Taipei... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Vaiheen II tutkimus S-1-adjuvanttikemoterapiasta potilailla, joilla on leikattu haimasyöpä Taiwanissa

Haimasyöpä | Adjuvanttikemoterapia | Resektoitu haimasyöpä

Taiwan
Fudan University

Valmis

S-1 yhdistettynä IMRT:n samanaikaiseen kemoradioterapiaan paikallisesti edenneessä nenänielun karsinoomassa

Nenänielun karsinooma

Kiina
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Valmis

Annoksen nostotutkimus S 55746:n oraalisesta antamisesta potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia ja B-solujen non-Hodgkin-lymfooma

Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) | Multippeli myelooma (MM) | B-solujen non-Hodgkin-lymfooma (NHL)

Ranska, Australia, Saksa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Puola, Singapore

Hae kliinisistä tutkimuksista: S-2367 (velneperit)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit