Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito A: Emraklidiini 30 mg IR-tabletit (viite)

Yhteensä 86 tulosta

Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinia ja metformiinia välittömästi vapauttavista (50 mg/500 mg) FDC-tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan yhdistelmätabletin (IR) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiini- ja metformiiniinfrapunatablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Valmis

Kokeilu ketiapiinin ja Seroquelin® biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö

Skitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKline Tianjinissa (GSKT) ja Mississaugassa valmistettujen välittömän vapautumisen (IR) tablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Ahdistuneisuushäiriöt

Kiina
Nexgen Pharma, Inc

Valmis

Kodeiinin ja guaifenesiinin pitkävaikutteisen yhdistelmätabletin kerta-annoskoe

Yskä

Jordania
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Pilottitutkimus väärinkäyttöä ehkäisevän välittömästi vapautuvan formulaation (ADAIR) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja väärinkäyttövastuun arvioimiseksi

ADHD | Narkolepsia

Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Ticagrelor-suussa hajoavien tablettien ja Ticagrelor-välittömästi vapautuvien tablettien välisen bioekvivalenssin arvioimiseksi japanilaisilla koehenkilöillä

Farmakokinetiikka | Bioekvivalenssi | Terveet japanilaiset aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Ticagrelor OD -tabletin ja IR-tabletin biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Saksa
University of Campinas, Brazil

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus imatinibin käytön lopettamisesta kroonisessa myelooisessa leukemiassa syvämolekyylivasteella (EDI-PIO)

Leukemia, krooninen myeloidi

Brasilia
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kontrolloidusti vapautuva paroksetiini vakavassa masennushäiriössä (kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus)

Masennushäiriö

Korean tasavalta, Japani
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Valmis

12 mg:n kerta-annoksen bioekvivalenssi suun kautta hajoavina minitabletteina verrattuna kerta-annokseen 12 mg tavallisia IVERMECTIN-tabletteja terveillä aikuisilla paasto-olosuhteissa (CHILD-IVITAB)

Bioekvivalenssi

Sveitsi
Janssen Infectious Diseases BVBA

Valmis

Tutkimus TMC207:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi kahden lasten valmisteen kerta-annoksen jälkeen terveille aikuisille osallistujille

Terve | Biologinen saatavuus

Alankomaat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-333:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus kehon reaktion arvioimiseksi neljällä eri AZD9977-formulaatiolla (osa A) sekä ruoan ja valitun formulaation pienemmän annoksen (osa B) vaikutusta terveillä miehillä

Sydämen vajaatoiminta

Yhdistynyt kuningaskunta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Tutkimus Dilatrend SR -kapselin 32 mg ja Dilatrend 25 mg -tabletin farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden vertaamiseksi

Essential Hypertensio | Sydämen vajaatoiminta | Krooninen stabiili angina

Korean tasavalta
H. Lundbeck A/S

Valmis

Vertaileva tutkimus kahden flupentiksoliformulaation farmakokinetiikasta ja bioekvivalenssista

Bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä

Venäjän federaatio
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan PCI-32765:n absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi ja greippimehun vaikutuksen PCI-32765:n biologiseen hyötyosuuteen terveillä osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Belgia
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Eszopiklonin 3,0 mg:n biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

5-jaksoinen, kerta-annos, 1. vaiheen tutkimus terveillä iäkkäillä koehenkilöillä, joilla arvioitiin kahden suun kautta otettavan GSK1325756 formulaation (vapaa emäs vs. HBr-suola) suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus sekä ruoan vaikutus HBr-formulaatioon omepratsolin kanssa annettuna

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus ibrutinibisuspensio- ja sprinkle-formulaatioiden biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi kapseleihin verrattuna terveillä aikuisilla

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus tablettiformulaation ja ruoan vaikutuksesta PF-07104091:een terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Tuntematon

Panlongqi-tabletin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on polven nivelrikko

Polven nivelrikko

Kiina
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Lu AF11167:n tablettiformulaatioita terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus uusista liimakomponenteista valmistetun transdermaalisen ehkäisylaastarin bioekvivalenssin ja kiinnittymisen arvioimiseksi ja tällä hetkellä markkinoilla oleva EVRA terveillä aikuisilla naisilla

Terve

Belgia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa kerrotaan, kuinka erilaiset tutkimuslääketieteen vepdegestranttitabletit imeytyvät terveiden aikuisten vereen

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus uudesta transdermaalisesta ehkäisylaastarista käyttöiän lopussa ja tällä hetkellä markkinoitavasta EVRAsta säilyvyysajan alussa terveillä naisilla

Terve

Alankomaat, Saksa, Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Biologisen hyötyosuuden tutkimus naloxegol-tablettien ja -liuoksen vaihtoehtoisilla antomenetelmillä

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Saksa
Genentech, Inc.

Valmis

GDC-9545:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja ravinnon vaikutuksen arviointi terveillä naisilla, joilla ei ole synnytyspotentiaalia

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Valmis

Useiden SPH3127-annosten siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä ihmisillä

Hypertensio

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Acalabrutinib-tabletin ja Acalabrutinib Kapselin bioekvivalenssin arvioimiseksi

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus opiskelulääkkeistä, Zavegepant, terveillä vapaaehtoisilla

Biologinen saatavuus

Yhdysvallat
Charite University, Berlin, Germany
Erwin Braun foundation

Valmis

Keskivaikea koko kehon hypertermia potilailla, joille tehdään uusintasäteilytys pään ja kaulan syövän vuoksi – Vaikutus kasvaimen mikroympäristöön (GKH-TMM)

Pään ja kaulan kasvaimet | Toistuva kasvain

Saksa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus hydrokodonibitartraatin pitkitetysti vapauttavan tabletin bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kipu

Yhdysvallat
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus kolmen hoidon tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuume (Covid19COVINIB)

COVID-19-keuhkokuume

Espanja
Medical University of Vienna

Valmis

P2Y12-reseptorin rooli kudostekijän aiheuttamassa koagulaatiossa

Sepsis | Terveet vapaaehtoiset

Itävalta
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kerta-annoksen ristikkäinen vertaileva biologinen hyötyosuustutkimus bupropioni Hcl MR -tabletista 300 mg

Bioekvivalenssi

Kanada
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytointi

Tutkimus leuproliditablettien (Ovarest®) farmakodynamiikan ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
Pharmtechnology LLC

Rekrytointi

Perindopriilitablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Lamotrigine ER -tablettien vertaileva biologinen hyötyosuustutkimus USP 50 mg

Bioekvivalenssi

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito A: Emraklidiini 30 mg IR-tabletit (viite)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit