Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Varenikliinin kontrolloidusti vapautuva 1,2 mg

Yhteensä 1260 tulosta

Pfizer

Peruutettu

Tutkimus, jossa arvioidaan kolmen annoksen kontrolloidusti vapauttavan varenikliiniformulaatiota tupakoinnin lopettamisessa

Tupakoinnin lopettaminen
Pfizer

Valmis

Kerta-annoksen ristikkäinen tutkimus terveillä henkilöillä PF-06882961:n eri formulaatioiden arvioimiseksi

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-01-nenäsumutteen kroonisen tehon arvioimiseksi kuivasilmäsairauden oireisiin (MYSTIC-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Meksiko
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Vaihe 1/2a Belantamab Mafodotin -tutkimus uusiutuneessa tai refraktaarisessa AL-amyloidoosissa

AL Amyloidoosi | Amyloidoosi

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

KRP203:n turvallisuus ja teho subakuutissa ihon lupus erythematosuksessa

Subakuutti ihon lupus erythematosus

Kreikka, Saksa, Italia
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

OC-01-nenäsumutteen tehokkuuden pitkäaikaisseurannan arviointi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin

Kuivasilmäsairauden pitkäaikainen seuranta

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
RedHill Biopharma Limited

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu faasi 2 BEKINDA (Ondansetron 12 mg Bimodal Release Tablets) -tutkimus ripuli-dominoivan ärtyvän suolen oireyhtymän (IBS-D) hoitoon

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ripuli

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Biocad

Valmis

BCD-089 (aIL6R) potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma (AURORA)

Seropositiivinen RA

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
University of Michigan

Valmis

KSP-heptapeptidin (KSP-910638G) turvallisuustutkimus

Terveet aikuiset

Yhdysvallat
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 kliininen tutkimus OC-01-nenäsumutteen arvioimiseksi potilailla, joilla on neurotrofinen keratopatia

Neurotrofinen keratopatia

Yhdysvallat
Tranzyme, Inc.

Lopetettu

TZP-102:n diabeettisen gastropareesin tehokkuus/turvallisuustutkimus (DIGEST)

Diabeettinen gastropareesi

Yhdysvallat, Puola
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rekrytointi

K0706 potilaille, joilla on Lewyn ruumiiden dementia

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Italialainen tutkimus atomoksetiinin tehosta hoidettaessa lapsia ja nuoria, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) ja komorbidi oppositional defiant Disorder (ODD).

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö | Oppositiivinen uhmahäiriö

Italia
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 162:sta potilailla, joilla on edennyt syöpä ja joita hoidetaan parhaillaan suonensisäisillä (IV) bisfosfonaateilla

Luu metastaasit miehillä, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä | Luusometastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä | Luu metastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä tai multippeli myelooma
Aviragen Therapeutics

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kolmen Vapendavir-lääkeformulaation kerta-annosten biologista hyötyosuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
KeifeRx, LLC
Worldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals...

Ei vielä rekrytointia

Nilotinib BE:n tehon ja turvallisuuden arviointi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti (NILEAD)

Alzheimerin tauti
Seton Healthcare Family

Valmis

Tyrosiinin teho levottomat jalat -oireyhtymässä

Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Valmis

Rekombinantti ihmisen seerumin albumiini/granulosyyttipesäkkeitä stimuloivan tekijän fuusioproteiinin tutkimus

Kemoterapian aiheuttama neutropenia

Kiina
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

IMO-8400:n laajennustutkimus Waldenströmin makroglobulinemiaa sairastavilla potilailla, jotka suorittivat tutkimuksen 8400-401

Waldenströmin makroglobulinemia
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Valmis

Onko kahvin bioaktiivisella aineella, cafestolilla, ehkäiseviä ominaisuuksia tyypin 2 diabetekselle? (Akuutti alatutkimus)

Liikalihavuus, vatsa

Tanska
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®:n (Telapristoniasetaatti) turvallisuus, farmakokinetiikka ja teho emättimen kautta annettavan premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia ja jotka ovat saaneet ZPV-200:n

Kohdun fibroidit
Boehringer Ingelheim

Valmis

Talsaklidiinin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tyypin dementia

Alzheimerin tauti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahden Vapendavir-lääkevalmisteen kerta-annosten biologista hyötyosuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
University of Jena

Valmis

Daltepariinihoidon tehokkuus toistuvan raskauden menetyksen interventiossa

Abortti, tavanomainen

Saksa, Itävalta
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimuksen ZPV-200 laajennus

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Lopetettu

SP16 terapeuttisena aineena COVID-19-indusoidulle ARDS:lle

Keuhkokuume | SARS CoV 2 -infektio

Yhdysvallat
Zogenix, Inc.

Valmis

Monikeskusaktiivinen vertaileva tutkimus HC-ER:stä aikuisilla bunionectomy-leikkauksen jälkeen

Postoperatiivinen kipu
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Zogenix, Inc.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus hydrokodonibitartraattikontrolloidusti vapautuvista kapseleista potilailla, joilla on krooninen kipu

Krooninen kipu

Yhdysvallat
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

OC-01 (varenikliini) nenäsumutteen suhteellisen biologisen hyötyosuuden arviointi verrattuna suun kautta annettavaan varenikliiniin

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus rabepratsolinatriumin viivästetysti vapauttavista 20 mg tableteista Aciphex® 20 mg viivästyneesti vapauttaviin tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Valmis

A-vitamiinin biologinen hyötyosuus imettävillä naisilla, joilla on marginaalinen A-vitamiinin tila

A-vitamiinin puutos

Bangladesh
Watson Pharmaceuticals

Valmis

Primaarisen kainaloiden liikahikoilun hoitoon käytettävän antikolinergisen aineen turvallisuus ja teho

Liikahikoilu

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Varenikliinin kontrolloidusti vapautuva 1,2 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit