Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vehikkeli-oftalminen liuos (0,25 % uusi formulaatio) QID to BID

Yhteensä 114 tulosta

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamari, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, kliininen Reproxalapin koe arvioida turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

RENEW-tutkimus: Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, rinnakkainen ryhmä, ajoneuvoohjattu, mukautuva vaiheen 3 kliininen tutkimus kuivasilmäsairautta sairastavien koehenkilöiden turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Topivert Pharma Ltd

Valmis

Tutkimus TOP1630:sta kuivasilmäisyyden oireyhtymään (THEIA-1)

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus HL217-silmätipan siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve aihe
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

TRANQUILITY-tutkimus: Kliininen tutkimus tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivat silmät | Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Reproxalapin metodologian kehittämisen kliininen tutkimus potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus käyttämällä ympäristöaltistuskammiota

Sidekalvotulehdus, allerginen

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

ALLEVIATE-tutkimus – vaiheen 3 koe potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen annoksen nostokoe HL217-silmätipan toistuvan annostelun jälkeen terveillä miehillä

Terveet aiheet

Ranska
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Reproxalapin ympäristökliininen tutkimusmetodologian kehittäminen potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Ranska, Intia
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Annosaluetutkimus voklosporiinin oftalmisen liuoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäisyysoireyhtymä (AUDREY)

Keratokonjunktiviitti Sicca | Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

LE-geeli silmätulehduksen ja -kivun hoitoon kaihileikkauksen jälkeen

Kipu | Silmän tulehdus | Kaihi

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-117 oftalmisen liuoksen turvallisuutta ja tehokkuutta kerran päivässä ja kahdesti päivässä potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma SPECTRUM 6

Primaarinen avoimen kulman glaukooma ja silmän hypertensio

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus Rreproxalapin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymät

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen kliininen tutkimus kuivasilmäsairautta sairastavien potilaiden tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Kuivasilmäsairaus

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus kuivasilmäsairautta sairastavien potilaiden arvioimiseksi.

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen kliininen tutkimus kuivasilmäsairautta sairastavien potilaiden tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

TRANQUILITY 2 -tutkimus: Kolmannen vaiheen kliininen tutkimus tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

INVIGORATE-tutkimus: Kliininen tutkimus kausiluonteisesta allergisesta sidekalvotulehduksesta kärsivien potilaiden tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi.

Allerginen sidekalvotulehdus

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

INVIGORATE 2 -tutkimus: Kliininen tutkimus kausiluonteisesta allergisesta sidekalvotulehduksesta kärsivien potilaiden tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Allerginen sidekalvotulehdus

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamari, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, kliininen tutkimus Reproxalap oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TP-03:n turvallisuus ja tehokkuus demodex-blefariitin hoidossa (Saturn-1)

Blefariitti

Yhdysvallat
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

XDEMVY®:n vaikutus demodex-luomutulehdukseen pehmeiden piilolinssien käyttäjillä (Ariel)

Demodex Blefariitti

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

AGN 210669 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja teho potilailla, joilla on silmän hypertensio tai primaarinen avokulmaglaukooma

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
VivaVision Biotech, Inc

Rekrytointi

Vaihe 2: VVN461 oftalminen liuos leikkauksen jälkeiseen silmätulehdukseen kaihileikkauksen jälkeen

Tulehdus

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

SOLACE-tutkimus - Kolmannen vaiheen tutkimus potilailla, joilla on ei-tarttuva anteriorinen uveiitti.

Ei-tarttuva anterior uveiitti

Yhdysvallat
Incyte Corporation

Valmis

Tutkimus ruksolitinibifosfaattivoiteen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi paikallisesti aikuisille, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Alcon Research

Valmis

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Kuivat silmät
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Netarsudilin (AR-13324) oftalmisen liuoksen tutkimus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Netarsudilin (AR-13324) oftalmisen liuoksen arviointi potilailla, joilla on glaukooma ja silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio sarveiskalvon endoteelisolujen menetyksen ehkäisyyn kaihileikkauksen jälkeen - GUARD

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys | Kaihileikkaus

Yhdysvallat
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Valmis

Tutkimus SY-201 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Travoprostin uudet formulaatiot potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Terve

Saksa
Santen Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin DE-126 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta 0,002 % verrattuna timololimaleaatti 0,5 % oftalmiseen liuokseen potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio (ANGEL-2)

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on leikkauksen jälkeinen tulehdus ja kipu

Leikkauksen jälkeinen silmätulehdus ja kipu

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

NS2:n turvallisuus- ja aktiivisuustutkimus potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Allerginen sidekalvotulehdus | Kausiluonteiset allergiat

Kanada
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Valmis

Vaiheen II kliininen tutkimus, jossa arvioitiin usean annoksen Lagricel® Ofteno oftalmic -liuoksen tehoa kuivasilmäsairauden hoidossa. (PRO-037)

Kuivat silmät

Meksiko
Allergan

Valmis

AGN-207281 oftalmisten liuosten turvallisuus- ja farmakodynamiikkatutkimus verrattuna timololi-silmäliuokseen tai lumelääkkeeseen potilailla, joilla on silmän hypertensio tai primaarinen avokulmaglaukooma

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Netarsudilin (AR-13324) oftalmisen liuoksen kaksoisnaamiotutkimus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Kaksoisnaamiotutkimus AR-13324 oftalmisesta liuoksesta potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio (Rocket-1)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Valmis

Turvallisuus, farmakodynamiikka (PD), farmakokinetiikka (PK) SHP141:n tutkimus 1A, 1B tai 2A ihon T-solulymfoomassa (CTCL)

Lymfooma, T-solu, iho

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Valmis

Tutkimus ADX-102:sta potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Sidekalvotulehdus, allerginen

Yhdysvallat
Boston Medical Center

Valmis

Glaukoomapudotusapulääkkeiden tehokkuus lääkityksen noudattamisessa Bostonin lääketieteellisen keskuksen potilasjoukossa

Glaukooma

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Tutkimus travoprosti-silmäliuoksesta, 0,004 % verrattuna timololiin (0,5 % tai 0,25 %) lasten glaukoomapotilailla

Lasten glaukooma | Kohonnut silmänpaine lapsipotilailla | Silmän hypertensio lapsipotilailla
Allergan

Lopetettu

Tutkimus bimatoprosti-oftalmisen liuoksen turvallisuudesta ja tehosta glaukoomaa sairastavilla lapsipotilailla

Glaukooma

Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Italia, Filippiinit, Ranska
Alcon Research

Valmis

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Ocuphire Pharma, Inc.

Valmis

Nyxolin (0,75 % fentolamiini-oftalminen liuos) turvallisuus ja tehokkuus farmakologisesti indusoidun mydriaasin kääntämiseen

Mydriaasi | Laajentuminen

Yhdysvallat
Ocuphire Pharma, Inc.

Valmis

Nyxolin (0,75 % fentolamiinin oftalminen liuos) turvallisuus ja tehokkuus kohteissa, joilla on hämäränäön häiriöitä

Hämärän valon näköhäiriöt

Yhdysvallat
Ocuphire Pharma, Inc.

Valmis

Nyxolin (0,75 % fentolamiinin oftalminen liuos) turvallisuus ja tehokkuus farmakologisesti indusoidun mydriaasin (MIRA-3) käänteessä (MIRA-3)

Mydriaasi | Laajentuminen

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vehikkeli-oftalminen liuos (0,25 % uusi formulaatio) QID to BID

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit