Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: gp160-rokote (Immuno-AG)

Yhteensä 217 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I/II tutkimus viivästyneen tyypin yliherkkyysreaktioista (DTH) ihonsisäiseen HIV-vaippaantigeeniin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, kliininen tutkimus ihmisen immuunikatoviruksen vacciniaperäisen MN HIV-1 -rekombinantti vaippaglykoproteiinin (rgp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi kahdella eri rokotusaikataululla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu koe ihmisen immuunikatoviruksen vacciniaperäisen MN HIV-1 -rekombinantti vaippaglykoproteiinin (rgp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi kahdella eri rokotusaikataululla

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Valmis

Vaiheen I monikeskuskliininen tutkimus ihmisen immuunikatoviruksen vacciniaperäisen HIV-1-rekombinanttikuoren glykoproteiinin (gp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi: Nopeutetun aikataulun arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Valmis

Vaiheen I monikeskuskliininen tutkimus vacciniasta johdetun HIV-1-rekombinanttivaippaglykoproteiinin (gp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Valmis

Vaiheen I monikeskuskliininen tutkimus ihmisen immuunikatoviruksen vacciniasta johdetun HIV-1-rekombinanttivaippaglykoproteiinin (gp160) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi: 200 mikrogramman annoksen arviointi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Valmis

Vaiheen I monikeskuskliininen tutkimus Immuno-AG-rekombinantin HIV gp160:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi oireettomilla HIV-seropositiivisilla henkilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu koe rekombinanttivaccinia-HIV-vaipparokotteen (HIVAC-1e) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä alayksikkörekombinantti-HIV-vaipparokotteiden paneelin kanssa rokotteettomilta henkilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Immuno-US

Valmis

Vaiheen I/II kaksoissokkokontrolloitu koe HIV-1 MN rgp160 Immuno AG -rokotehoidon turvallisuuden ja immunogeenisyyden määrittämiseksi HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä, joilla on vähintään 500/mm3 CD4+ T-soluja ja 200-400/mm3 CD4+ T-solut

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Vertaileva vaiheen I kliininen tutkimus HIVAC-1e- ja isorokkorokotteista (Vaccinia) aiemmin (Vaccinia) rokotetuilla ja rokottamattomilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokoteterapia hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IIB, IIC, vaiheen III tai vaiheen IV melanooma

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokoteterapia IIC-IV-vaiheen melanooman hoidossa

Toistuva melanooma | IV vaiheen melanooma | Limakalvon melanooma | Siliaarivartalon ja suonikalvon melanooma, keskikokoinen/suuri | Siliaarivartalon ja suonikalvon melanooma, pieni koko | Iris melanooma | Metastaattinen silmänsisäinen melanooma | Toistuva silmänsisäinen melanooma | Vaihe IV silmänsisäinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-1-tartunnan saaneiden raskaana olevien naisten aktiivinen immunisointi, kun CD4-lymfosyyttien määrä on >= 400/mm3: Vaiheen I tutkimus VaxSyn Rekombinantin gp160:n turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta (HUOM: Jotkut potilaat saavat lumelääkettä)

HIV-infektiot | Raskaus | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Vaiheen I/II annoksen eskalaatiotutkimus intradermaalisella gp160:lla turvallisuuden, viivästyneen tyypin yliherkkyysvasteiden (ihotesti) ja immunogeenisuuden arvioimiseksi oireettomilla HIV-seropositiivisilla potilailla, joilla on yli 400 CD4+-solua

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Oireettomien, HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden aktiivinen immunisointi rekombinantilla GP160 HIV-1-antigeenillä: Immunogeenisyyden ja toksisuuden vaiheen I/II tutkimus

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Vaiheen I monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe HIV-1-rekombinanttikuoren gp160-glykoproteiinin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-Clade C DNA -rokotteen ja MF59- tai AS01B-adjuvanttia sisältävien Clade C Env -proteiinirokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi erilaisissa yhdistelmissä terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I satunnaistettu tutkimus Vaccinia-HIV-vaipparekombinanttirokotteen (HIVAC-1e) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä liukoisen rekombinantin kirjekuorirokotteen (VaxSyn) kanssa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe Vaccinia-HIV-vaipparekombinanttirokotteella (HIVAC-1e) yhdistelmässä liukoisen rekombinantin kirjekuorirokotteen kanssa (gp160; VaxSyn)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Ipilimumabi rokotehoidon kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin hoidettu vaiheen IV melanooma

Melanooma (iho)
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline; George Washington University; Amsterdam UMC, location VUmc; Rockefeller University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantin HIV-1-kuoriproteiinin BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, adjuvantilla terveillä HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Alankomaat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Vaiheen I monikeskuskoe HIV-1-rekombinanttikuoren gp160-glykoproteiinin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Valmis

Vaiheen I monikeskuskoe HIV-1-rekombinanttikuoren gp160-glykoproteiinin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus ihmisen immuunikatoviruksen vaippaglykoproteiineja ilmentävän rekombinantin vacciniaviruksen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK:n Clostridium Difficile -rokotteen 2904545A turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus, kun sitä annetaan terveille 18–45-vuotiaille ja 50–70-vuotiaille aikuisille

Clostridium-infektiot

Belgia
University of Maryland, Baltimore
Bill and Melinda Gates Foundation; Auro Vaccines LLC

Valmis

IHV01:n turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe (FLSC-001)

HIV-infektio

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus kahdella eri hoito-ohjelmalla tetravalenttista Ad26.Mos4.HIV Prime -valmistetta, jota seurasi Boost tetravalentilla Ad26.Mos4.HIV:llä yhdessä joko Clade C gp140 Plus -adjuvantin kanssa TAI Mosaic- ja Clade140-adjuvantin yhdistelmällä Clade C Plus Terveet HIV-tartunnan saamattomat aikuiset (IPCAVD-012)

Terve

Yhdysvallat, Ruanda, Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Valmis

Plasebokontrolloitu, vaiheen I kliininen tutkimus HIV-1 gp160:n ja gp120:n yhdistelmävaippaproteiinien turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yli 1 kuukauden ikäisillä lapsilla, joilla on oireeton HIV-infektio

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu koe rekombinanttivaccinia-HIV-vaipparokotteen (HIVAC-1e) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdistettynä alayksikkörekombinantti HIV-vaipparokotteiden paneeliin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Klara M. Pósfay Barbe
Swiss IBD Cohort Study

Valmis

Immuniteetin aikaansaaminen Streptococcus Pneumoniae -bakteeria vastaan aikuisilla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus (PCV13inSIBDCS)

Tulehdukselliset suolistosairaudet | Crohnin tauti | Koliitti, haavainen

Sveitsi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Valmis

HIV-rokotteen turvallisuuden ja immuunivasteen arvioiminen terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla, jotka ovat osallistuneet aiempiin HIV-rokotteen kliinisiin tutkimuksiin, ja aikuisilla, jotka eivät ole osallistuneet aiempiin HIV-rokotteen kliinisiin tutkimuksiin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Marcus Altfeld, M.D., Ph.D.
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HIV gp120/NefTat/AS02A -rokotteesta kroonista HIV-1-infektiota sairastavien henkilöiden hoitoon erittäin aktiivisella antiretroviraalisella terapialla (HAART)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

MDX-010-vasta-aine, MDX-1379-melanoomarokote tai MDX-010/MDX-1379-yhdistelmähoito potilaille, joilla on ei-leikkauskelvoton tai metastaattinen melanooma

Melanooma | Metastaasseja

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Chile, Belgia, Ranska, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Unkari, Sveitsi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines; HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation

Valmis

Turvallisuus ja immuunivaste Clade C DNA:n HIV-rokotteelle (HVTN111)

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka, Sambia, Tansania
Roswell Park Cancer Institute

Lopetettu

Rokoteterapia potilaiden hoidossa, joilla on edennyt vaiheen III–IV melanooma

IV vaiheen ihomelanooma | Toistuva melanooma | Vaiheen IIIB ihomelanooma | Vaiheen IIIC ihomelanooma

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Turvallisuuden ja immuunivasteen arviointi HIV-rokotteen tehostamiseen kahden HIV-rokotteen antamisen jälkeen HIV-tartunnan saamattomilla terveillä aikuisilla (tutkimuksen laajennus HVTN 073/SAAVI 102)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
HIV Vaccine Trials Network

Valmis

Rokotuksen turvallisuus ja immuunivaste kahdella kokeellisella HIV-rokotteella terveillä aikuisilla (HVTN 097)

HIV-infektio

Etelä-Afrikka
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Tehosterokotus taudin uusiutumisen estämiseksi aiemmin rokotetuilla potilailla, joilla on leikkauksella poistettu melanooma

IV vaiheen ihomelanooma | Toistuva melanooma | Vaiheen IIIB ihomelanooma | Vaiheen IIIC ihomelanooma | IIA-vaiheen ihomelanooma | Vaiheen IIB ihomelanooma | IIC-vaiheen ihomelanooma | Vaihe IIIA ihomelanooma | IA-vaiheen ihomelanooma | IB-vaiheen ihomelanooma

Yhdysvallat
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus adenoviruksen serotyypin 26 Mosaic4 ihmisen immuunikatoviruksen (Ad26.Mos4.HIV), adjuvantoidun Clade C gp140:n ja Mosaic gp140:n heterologisesta rokoteohjelmasta HIV-1-infektion estämiseksi Cis-sukupuolisten miesten ja transsukupuolisten henkilöiden kanssa. Miehet ja/tai transsukupuoliset henkilöt (MOSAICO)

Terve

Yhdysvallat, Meksiko, Espanja, Puerto Rico, Italia, Puola, Argentiina, Brasilia, Peru
Dana-Farber Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Tuntematon

Rokoteterapia potilaiden hoidossa, joilla on vaiheen III tai IV melanooma

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

P53MVA ja pembrolitsumabi potilaiden hoidossa, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä tai munanjohdinsyöpä

Toistuva platinaresistentti munasarjasyöpä | Toistuva platinaresistentti munanjohdinsyöpä | Toistuva platinaresistentti primaarinen peritoneaalinen karsinooma

Yhdysvallat
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Rokotehoito ja pembrolitsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on kiinteitä kasvaimia, jotka ovat epäonnistuneet aikaisemmassa hoidossa

Melanooma | Pehmytkudossarkooma | Munuaissolukarsinooma | Maksasolukarsinooma | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Virtsarakon karsinooma | Paksusuolen karsinooma | Haimasyöpä | Peräsuolen karsinooma | Estrogeenireseptori negatiivinen | HER2/Neu Negatiivinen | Progesteronireseptori negatiivinen | Kolminkertainen negatiivinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokoteterapia IV-vaiheen melanooman hoidossa

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokoteterapia hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IIB, IIC, vaiheen III tai vaiheen IV melanooma

Silmänsisäinen melanooma | Melanooma (iho)

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
University of Maryland, Baltimore; Duke University; HIV Vaccine Trials Network... ja muut yhteistyökumppanit

Peruutettu

GEO-D02 DNA:n ja MVA/HIV62B:n, B63521^11 gp120- ja IHV01 gp120 Env-proteiinien kanssa ja ilman niitä sisältävän Prime-boost-rokoteohjelman turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioiminen terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla osallistujilla

HIV-infektiot
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Rokoteterapia metastasoituneen melanooman hoidossa

Silmänsisäinen melanooma | Melanooma (iho)

Yhdysvallat
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Valmis

Useita luokan I peptidejä ja montanidia ISA 51 VG w kasvavat annokset anti-PD-1 ab BMS936558

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
Zhejiang Provincial People's Hospital
Hangzhou Neoantigen Therapeutics Co., Ltd.

Rekrytointi

Henkilökohtainen neoantigeenirokote haimasyöpäpotilaille kirurgisen resektion ja adjuvanttikemoterapian jälkeen

Resekoitava haimasyöpä

Kiina
M.D. Anderson Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Pegyloidun interferoni-2b Plus -melanoomapeptidirokotteen adjuvanttihoito

Melanooma

Yhdysvallat
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...
Hangzhou Neoantigen Therapeutics Co., Ltd.

Rekrytointi

Neoantigeenirokote ruokatorven syöpäpotilaille neoadjuvanttihoidon ja kirurgisen resektion jälkeen

Resekoitava ruokatorven syöpä

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: gp160-rokote (Immuno-AG)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit