Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Olopatadiini 0,2 % Vehikkeli

Yhteensä 6969 tulosta

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

ALLEVIATE-tutkimus – vaiheen 3 koe potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamari, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, kliininen tutkimus Reproxalap oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
University of California, San Diego

Rekrytointi

Korkean CBD:n kannabisuutteen (BRC-002) vaikutukset ja mekanismit kivun ja terveyden hoitoon monimutkaisessa alueellisessa kipuoireyhtymässä

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

R932348-silmätippojen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Yonsei University

Valmis

Ennaltaehkäisevän epiduraalisen analgesian vaikutus akuuttiin leikkauksen jälkeiseen kipuun lasten ortopedisessa kirurgiassa

Pediatriset kirurgiset potilaat | Ennaltaehkäisevä epiduraalinen analgesia

Korean tasavalta
Galderma R&D

Valmis

A Pilot Study to Investigate Filiation Between Primary and Secondary Lesions in Acne Patients

Akne

Kanada, Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic of Single and 14 Day Repeat Topical Application of GSK1940029

Akne Vulgaris

Australia
Warner Chilcott

Lopetettu

Alprostadil Cream -kerta-annoksen (2 pitoisuuden tehostaja) teho ja turvallisuus ajoneuvoihin miehillä, joilla on erektiohäiriö

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Valmis

Primaquinen Gametosytosidinen teho malarian oireettomissa kantajissa (PRINOGAM)

Malaria

Gambia
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu tutkimus AZR-MD-001:n arvioimiseksi potilailla, joilla on epänormaali meibomin rauhasten toiminta ja kuivasilmäsairaus (DED)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
ReGenTree, LLC

Rekrytointi

Arvio 0,1 % RGN-259 oftalmisen liuoksen turvallisuudesta ja tehokkuudesta NK:n hoitoon: SEER-2

Neurotrofinen keratopatia

Yhdysvallat
Reistone Biopharma Company Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi paikallisen SHR0302-voiteen tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea atooppinen ihottuma (MARBLE-23)

Atooppinen ihottuma

Kiina
Shandong University

Ei vielä rekrytointia

Orelabrutinibin kliininen tutkimus tulenkestävän ITP:n hoidossa

Immuuni trombosytopenia | Brutonin tyrosiinikinaasi
Fujian Cancer Hospital

Rekrytointi

Surufatinibi yhdistettynä sintilimabiin pitkälle edenneen MSS-tyypin paksusuolensyövän hoitoon: vaiheen II tutkimus

Pitkälle edennyt paksusuolen syöpä

Kiina
RSP Systems A/S

Peruutettu

Uuden ei-invasiivisen glukoosinvalvontalaitteen suorituskyvyn ja turvallisuuden arviointi

Diabetes mellitus

Tanska, Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Philip Morris Products S.A.

Valmis

Terveiden tupakoijien biologisten ja toiminnallisten muutosten arviointi THS 2.2:een 26 viikon ajan siirtymisen jälkeen

Tupakointi

Yhdysvallat
Philip Morris Products S.A.

Valmis

26 viikon jatko ZRHR-ERS-09-US-tutkimukselle, jossa arvioidaan biologisia ja toiminnallisia muutoksia terveissä tupakoitsijoissa THS 2.2:een siirtymisen jälkeen

Tupakointi

Yhdysvallat
Hutchison Medipharma Limited

Valmis

Sulfatinibin (HMPL-012) vaiheen I tutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia (HMPL)

Kasvain

Kiina
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Valmis

ADME-tutkimus [14C]ICP-022:sta terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Valmis

RZL-012:n turvallisuuden, tehokkuuden ja termogeneesin induktion arviointi ylipainoisilla ja lihavilla vapaaehtoisilla

Lihavuus | Painonpudotus | Ylipaino ja lihavuus

Yhdysvallat
Prof. Dr. Dieter Willbold
Medical University of Vienna; Alzheimer's Association; Helmholtz-Gemeinschaft... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

MAD-vaiheen I tutkimus kontraloidiasetaatin tutkimiseksi

Alzheimerin tauti | Alzheimerin dementia

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä tehty tutkimus uuden lääkkeen yksittäisistä ja useista nousevista annoksista neurologisiin häiriöihin

Terveet aiheet

Saksa
Mayo Clinic
Celerion; Anexon, Incorporated

Valmis

ANX-042 Healthy Volunteer Dose Escalation Study

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
XOMA (US) LLC

Keskeytetty

XOMA 052:n turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on aktiivinen, stabiili, kohtalainen tai vaikea nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Vaihe 2a, Tutkimustutkimus XPF-002:n turvallisuuden, tehokkuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on primaarinen/perinnöllinen erytromelalgia

Perinnöllinen erytromelalgia | Primaarinen erytromelalgia

Yhdysvallat
XOMA (US) LLC

Valmis

XOMA 052:n turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

IDP-118 Lotion to Ultravate® turvallisuus ja teho plakkipsoriaasin hoidossa

Psoriasis

Yhdysvallat
Calypso Biotech BV

Valmis

Annoksen korotustutkimus kokeellisen uuden hoidon arvioimiseksi (CALY-002) terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on keliakia ja eosinofiilinen esofagiitti

Keliakia | Eosinofiilinen esofagiitti

Alankomaat, Belgia, Suomi, Saksa, Norja
Raziel Therapeutics Ltd.

Valmis

RZL-012:n turvallisuuden ja tehon arviointi henkilöillä, jotka haluavat vähentää kylkien rasvaa

Sivumessu

Yhdysvallat
Raziel Therapeutics Ltd.

Valmis

RZL-012:n tehokkuus ja turvallisuus submentaalisen rasvan vähentämisessä

Submentaalinen rasva

Yhdysvallat
Philip Morris Products S.A.

Valmis

Vähennetyn altistuksen tutkimus CHTP 1.2:n avulla, 5 päivää vankilassa ja sen jälkeen 85 päivää ambulatorisessa asennossa.

Tupakointi

Puola
Atriva Therapeutics GmbH

Lopetettu

Kliininen tutkimus ATR-002:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on COVID-19 (RESPIRE)

COVID-19

Saksa, Intia, Alankomaat, Puola, Romania, Etelä-Afrikka, Espanja
Hutchison Medipharma Limited

Valmis

Surufatinibi maksan vajaatoimintaa koskeva tutkimus

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Orion Biotechnology Polska Sp. z o.o.
Scope International AG

Valmis

OB-002H-geeli, joka annetaan vaginaalisesti ja peräsuolen kautta HIV-1-seronegatiivisille aikuisille

HIV-ehkäisy

Puola
Palvella Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Vaiheen 2/3 tutkimus, jossa arvioitiin PTX-022:n turvallisuutta ja tehokkuutta pachyonychia congenitaa sairastavien aikuisten hoidossa

Synnynnäinen pachyonychia

Yhdysvallat
Prof. Dr. Dieter Willbold
Medical University of Vienna; Helmholtz-Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

SAD-vaiheen I tutkimus (ensimmäinen ihmisellä) kontraloidiasetaatin tutkimiseksi

Alzheimerin tauti | Alzheimerin dementia

Saksa
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus XPF-002:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on postherpeettinen neuralgia (PHN) (XEN402)

Postherpeettinen neuralgia

Yhdysvallat
Abbott

Valmis

Tutkimus ABT-072:sta terveillä ja hepatiitti C -viruksen genotyypin 1 infektoituneilla aikuisilla

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Valmis

PDE4:n eston kokeilu roflumilastilla plakkipsoriaasin hoitoon (DERMIS-1)

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Kanada
Nordsjaellands Hospital
Innovation Fund Denmark

Valmis

Katetriin perustuva perifeerinen aluepuudutus jalkaan tai nilkkaan ortopedisen leikkauksen jälkeen (API-FOOT)

Postoperatiivinen kipu

Tanska
Sunstar Americas

Valmis

GUIDOR® Growth Factor Enhanced Bone Graft Substitute for the Treatment of Periodontal Defects 6-months Post-Surgery

Parodontaaliset sairaudet | Alveolaarinen luun menetys

Yhdysvallat
Adocia
Eli Lilly and Company

Valmis

Euglykeeminen puristinkoe BioChaperone Insulin Lispron kerta-annosten farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terve

Saksa
Alcon Research

Valmis

Oireisen allergisen sidekalvotulehduksen potilaiden sarveiskalvorakenteiden konfokaalinen analyysi

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Avoin, pitkäaikainen tutkimus AL-4943A oftalmisella liuoksella, 0,2 % potilaista, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Allerginen sidekalvotulehdus

Japani
Alcon Research

Lopetettu

Arvio AL-46383A oftalmisen liuoksen tehosta ja turvallisuudesta adenovirus sidekalvotulehduksen hoitoon

Adenovirus sidekalvotulehdus
Bausch Health Americas, Inc.
Dow Pharmaceutical Sciences

Valmis

IDP 118:n turvallisuus ja tehokkuus plakkipsoriaasin hoidossa

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

AR-13324:n tutkimus potilailla, joilla on kohonnut silmänsisäinen paine

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Aleor Dermaceuticals Limited
Catawba Research, LLC

Valmis

Adapalene Gel 0,3 %:n bioekvivalenssitutkimus koehenkilöillä, joilla on kasvojen akne Vulgaris

Akne Vulgaris

Yhdysvallat, Belize
Pfizer

Valmis

Puutiaisenkefaliitin (TBE) seropersistenssi ensimmäisen tehosteannoksen jälkeen ja vaste toiseen tehostehoitoon lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla (tutkimuksen 700401 seuranta)

Enkefaliitti, punkkien levittämä

Itävalta, Saksa, Puola
Vyne Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimus FMX101:n paikallisen annostelun tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikean tai vaikean akne vulgariksen hoidossa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Olopatadiini 0,2 % Vehikkeli

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit