Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PK and safety

Yhteensä 476033 tulosta

Ensoma

Valmis

Tutkimus MGTA-145:n PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi koehenkilöillä, joilla on normaali arvioitu GFR ja vaihtelevan asteinen munuaisten vajaatoiminta

Terve | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Cytokinetics

Valmis

REDWOOD-HCM: CK-3773274:n annostelun satunnaistettu arviointi HCM:ssä (REDWOOD-HCM)

Hypertrofinen kardiomyopatia (HCM)

Yhdysvallat, Espanja, Italia, Alankomaat
NextCure, Inc.

Lopetettu

NC410:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain

Mahasyöpä | Munasarjasyöpä | Peräsuolen syöpä | Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus APG-2575:n turvallisuuden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi potilailla, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Ei-Hodgkin-lymfooma

Kiina
Syneos Health
CuraTeQ Biologics Private Ltd.

Valmis

Biologisesti samankaltainen tutkimus, jossa verrataan BP11:n PK, PD, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä Yhdysvaltain lisensoidun Xolairin ja EU:n hyväksymän Xolairin kanssa

Terveet vapaaehtoiset

Uusi Seelanti, Australia
Sanofi

Valmis

Tutkimus farmakokineettisten parametrien ja eliglustaatin suun kautta imeytymisen turvallisuuden arvioimiseksi (Acronym)

Gaucherin tauti

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Risdiplaamin (RO7034067) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, PD ja tehon tutkiminen pikkulapsilla, joilla on tyypin 1 spinaalinen lihasatrofia (FIREFISH)

Selkärangan lihasatrofia

Belgia, Yhdysvallat, Kiina, Espanja, Japani, Ranska, Brasilia, Kroatia, Italia, Venäjän federaatio, Saudi-Arabia, Serbia, Sveitsi, Turkki, Ukraina, Puola
University Hospital, Linkoeping
Linkoeping University

Keskeytetty

Lääkealtistus ja lyhyemmän tuberkuloosihoidon turvallisuus, joka perustuu suuriannoksiseen rifampisiiniin ja pyratsiiniamidiin (HIGHSHORT-RP)

Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Ruotsi
Seikagaku Corporation

Valmis

SI-722:n PK ja turvallisuus IC/BPS:ssä

Interstitiaalinen kystiitti | Virtsarakon kipuoireyhtymä

Yhdysvallat
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Valmis

Tutkimus rhNGF:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Vaiheen 1 PK-tutkimus turvallisuuden, PK:n, HM15912:n siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja normaali munuaisten toiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233-hoidon turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on hyperlipidemia (SOLANO)

Hyperlipidemia

Tanska, Alankomaat, Espanja, Tšekki, Yhdysvallat, Slovakia, Unkari, Puola
Vifor (International) Inc.
Labcorp Corporation of America Holdings, Inc

Valmis

VIT-2763:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka (PK), farmakodynamiikka (PD) ja alustava teho β-talassemiassa (VITHAL)

Beeta-talassemia | Verensiirrosta riippumaton talassemia

Kreikka, Israel, Italia, Libanon, Thaimaa
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Valmis

DCC-2618:n turvallisuus-, siedettävyys- ja PK-tutkimus potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuisuus

Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet | Edistyneet syövät | Edistynyt systeeminen mastosytoosi

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene

Valmis

CC-122:n tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain, non-Hodgkinin lymfooma tai multippeli myelooma

Lymfooma | Lymfooma, suuri B-solu, diffuusi | Glioblastooma | Multippeli myelooma | Primaarinen keskushermoston lymfooma | Pleiotrooppisen reitin muuntaja

Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Ranska, Italia
XBiotech, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Satunnaistettu vaihe I, avoin, lumekontrolloitu, IV Hutrukinin annoksen eskalaatiotutkimus turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan analysoimiseksi

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Nitto Denko Corporation

Valmis

JUNIPER: Vaiheen 2 tutkimus ND-L02-s0201:n turvallisuuden, biologisen aktiivisuuden ja PK:n arvioimiseksi potilailla, joilla on IPF

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Valmis

Yksittäisen annoksen kerta-annoksen (DC407) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka/farmaktiivisuuden ja aineenvaihdunnan arviointi aikuisilla

Terveet aiheet

Kiina
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus kabotegraviirin (CAB) 400 milligrammaa millilitraa kohti (mg/ml) farmakokineettisen (PK), turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
BeiGene

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan monoklonaalisen PD-1-vasta-aineen (ohjelmoitu kuolema-1) turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja kasvaimia estäviä vaikutuksia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

SIM1910-09:n siedettävyys, turvallisuus ja PK-ominaisuudet terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Akuutti iskeeminen aivohalvaus | Aivoturvotus

Kiina
Nutricia UK Ltd

Valmis

GMP-tapaustutkimukset toleranssista, turvallisuudesta ja hyväksyttävyydestä PKU:ssa ja TYR:ssä

PKU | Tyrosinemiat

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Lopetettu

Annoksen korotustutkimus Voxelotor-valmisteen turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi SCD-potilailla

Sirppisolutauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Kymera Therapeutics, Inc.

Keskeytetty

KT-413:n turvallisuus, PK/PD ja kliininen aktiivisuus aikuispotilailla, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä B-solu NHL

Ei-Hodgkin-lymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | DLBCL | MYD88-geenimutaatio

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Biocad

Valmis

Tutkimus BCD-264:n ja Darzalexin yksittäisen IV-infuusion PK:n, PD:n, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Venäjän federaatio
Italfarmaco

Valmis

Tutkimus turvallisuuden/siedettävyyden arvioimiseksi, pk, Vaikutukset histologiaan, Givinostatin kliiniset parametrit DMD:tä sairastavilla lapsilla

Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Italia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan mobosertinibin farmakokinetiikkaa (PK) ja turvallisuutta arvioitaessa potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta (HI) ja normaali maksan toiminta

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca
IQVIA RDS (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

Arvioi nirsevimabin farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys terveillä kiinalaisilla aikuisilla (PK/ADA)

Arvioi PK-profiili

Kiina
Relmada Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys, PK-profiili ja oireiden vaste 7 päivän annostuksella 25 mg tai 50 mg REL-1017:ää päivässä MDD:ssä

Masennus, majuri | Masennushäiriö, hoitokestävä

Yhdysvallat
Nanexa AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Valmis

Terveille koehenkilöille tarkoitetun ihonalaisen pitkitetysti vapauttavan injektion NEX-20A:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi

Multippeli myelooma

Ruotsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe 1, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus GSK3923868:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikka (PK) arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Telavant, Inc.
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06480605:n yksittäisten suonensisäisten ja useiden ihonalaisten ja suonensisäisten annosten turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä.

Terve

Yhdysvallat
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus FCN-159:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK-ominaisuuksien ja kasvainten vastaisen vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla ja lapsilla, joilla on tyypin 1 neurofibromatoosi

Neurofibromatoosi 1 | NF1 | Pleksimuotoinen neurofibrooma

Yhdysvallat, Kiina, Espanja
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus ihonalaisen (SC) vs. suonensisäisen (IV) rituksimabin farmakokinetiikasta (PK), tehosta ja turvallisuudesta yhdistelmänä CHOP:n (syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini, prednisoni) kanssa aiemmin hoitamattomilla osallistujilla, jotka saivat Diellffuse-Larmphogema B-Larmphogema CD20:n kanssa DLBCL)

Lymfooma, suuri B-solu, diffuusi

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 pediatrinen farmakokinetiikka/farmakodynamiikka (PK/PD) -tutkimus

Syvä laskimotromboosi | Laskimotromboembolia

Espanja, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Intia, Ranska, Kanada, Italia, Libanon, Turkki
Alvotech Swiss AG
Iqvia Pty Ltd

Valmis

Tutkimus PK:n, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi AVT05:n, USA:n ja EU:n Simponi®:n välillä terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet aikuiset kohteet

Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta
Homology Medicines, Inc

Lopetettu

HMI-103:n turvallisuus ja tehokkuus, geenieditointikehityskandidaatti aikuisilla, joilla on klassinen PKU PAH-puutoksen vuoksi

Fenyyliketonuria | Fenyyliketonuriat | PAH-puutos

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2982772:n turvallisuus- ja farmakokineettinen (PK) tutkimus terveillä henkilöillä

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja tehokkuustutkimus CC-92480-monoterapiasta ja yhdessä deksametasonin kanssa potilailla, joilla on uusiutunut ja refraktaarinen multippeli myelooma (RRMM)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Australia, Belgia, Suomi, Kreikka, Japani, Korean tasavalta, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Silence Therapeutics plc
Medpace, Inc.

Valmis

Tutkimus SLN360:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK- ja PD-vasteen tutkimiseksi potilailla, joilla on kohonnut lipoproteiini(a)

Dyslipidemiat | Hyperlipidemiat | Kohonnut Lp(a)

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

AZD9833 Kiinan PK -tutkimus (AZD9833)

ER+, HER2-, metastaattinen rintasyöpä

Kiina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Tutkimus HCP1803:n PK:n, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi.

Terve

Korean tasavalta
Rempex Pharmaceuticals (a wholly owned subsidiary...
Innovative Medicines Initiative; Universitätsklinikum Köln

Peruutettu

Turvallisuus- ja PK-koe Minosiini IV:n plasman, epiteelikalvon nesteen ja alveolaaristen makrofagien pitoisuuksien arvioimiseksi

Normaalit terveet vapaaehtoiset

Itävalta
CTI BioPharma
Covance

Valmis

Sydämen turvallisuuden ja PK:n arvioiminen pakritinibin kerta-annoksen oraalisen annon jälkeen terveille henkilöille

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Pegunigalsidaasi Alfan (PRX-102) turvallisuutta, tehoa ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus 2 mg/kg laskimoon annettuna 4 viikon välein Fabryn tautia sairastaville potilaille (BRIGHT)

Fabryn tauti

Yhdysvallat, Tanska, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Norja, Italia, Tšekki
Assembly Biosciences

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimuksessa, jossa arvioidaan ABI-4334:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Krooninen hepatiitti B

Uusi Seelanti
Cinclus Pharma Holding AB

Valmis

Klaritromysiinin vaikutus linapratsaanin PK:iin, linapratsaanin vaikutus klaritromysiinin PK:iin ja linapratsaanin vaikutus midatsolaamin PK:hen

Farmakokinetiikka | Turvallisuus asiat | Siedettävyys | Huumeiden vuorovaikutus

Ruotsi
ViiV Healthcare

Valmis

Ensimmäistä kertaa ihmisessä (FTIH) -tutkimus VH4004280:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikka (PK) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
MicuRx
Wellcome Trust; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

Tutkimus MRX-8:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja PK:sta annettuna suonensisäisesti HV:ille SAD- ja MAD-kohorteissa

Turvallisuus

Yhdysvallat
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi kystisen fibroosin potilailla, joilla on vähintään 1 G542X-alleeli

Kystinen fibroosi

Israel, Australia, Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: PK and safety

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit