Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi ABM Therapeutics, Inc.

Yhteensä 3058 tulosta

AIM Therapeutics Inc.

Valmis

AIM-102:n oraalisen annon teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen allerginen astma

Astma

Kanada
ABM Therapeutics Corporation

Rekrytointi

ABM-168:n turvallisuus ja tehokkuus aikuisilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia.

Edistynyt kiinteä kasvain | RAS-mutaatio | NF1-mutaatio | RAF-mutaatio

Yhdysvallat
ABM Therapeutics Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

ABM-1310:n turvallisuus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain | BRAF V600 -mutaatio

Yhdysvallat
Handok Inc.
ABL Bio, Inc.; Compass Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CTX-009:stä (ABL001) yhdistelmässä irinotekaanin tai paklitakselin kanssa pitkälle edenneillä tai metastaattisilla kiinteillä kasvainpotilailla

P1b: Edistyneet kiinteät kasvaimet | P2: Sappiteiden syöpä

Korean tasavalta
ABM Therapeutics Shanghai Company Limited

Rekrytointi

Tutkimus ABM-1310:stä potilailla, joilla on BRAF V600-mutantti uusiutuneita ja lääkeresistenttejä primaarisia pahanlaatuisia aivokasvaimia

Primaarinen pahanlaatuinen aivokasvain

Kiina
ABM Therapeutics Shanghai Company Limited

Rekrytointi

Tutkimus ABM-1310:stä potilailla, joilla on BRAF V600-mutantti kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain | BRAF V600 -mutaatio

Kiina
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hansa Biopharma AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Geeninsiirtoterapiatutkimus delandistrogeenimokseparvovekin (SRP-9001) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi imlifidaasin infuusion jälkeen osallistujilla, joilla on Duchennen lihasdystrofiaa (DMD), joilla on todettu olevan vasta-aineita rekombinantti-adeno-serotyyppiseen AV-virukseen (7-A-virukseen liittyvää)

Duchennen lihasdystrofia

Espanja
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus vakavasta masennushäiriöstä BTRX-335140:llä (NMRA-335140) vs lumelääkkeellä

Masennustila

Yhdysvallat
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Valmis

Fenretiniditutkimus kuivaan ikään liittyvään silmänpohjan rappeutumiseen liittyvän maantieteellisen atrofian hoidossa

Maantieteellinen atrofia | Kuivaan ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Therapeutics, Inc.

Valmis

188-0551-suihkeen ja ajoneuvosuihkeen vertailu potilailla, joilla on plakkipsoriaasi (307)

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

122-0551-vaahdon vertailu ajoneuvovaahtoon potilailla, joilla on plakkipsoriaasi (tutkimus 310)

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

122-0551-vaahdon vertailu ajoneuvovaahtoon potilailla, joilla on plakkipsoriaasi

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

Sokea tutkimus ajankohtaisista tutkintavoiteista vs. Hyväksytty voide plakkipsoriaasin hoidossa

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Halobetasol Propionate Lotion 0,05 % tehon ja turvallisuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on plakkipsoriaasi

Psoriasis | Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

UHE-103-voiteen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on Tinea Cruris ja/tai Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus UHE-105 shampoon turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on päänahan psoriaasi

Päänahan psoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

122-0551-vaahdon vertailu ajoneuvovaahtoon potilailla, joilla on plakkipsoriaasi (tutkimus 306)

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus 122-0551:n tehon ja turvallisuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on plakkipsoriaasi

Psoriasis | Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

Vertailu 000-0551 lotion vs Vehicle Lotion potilailla, joilla on plakkipsoriaasi (tutkimus -305)

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

UHE-103-voiteen vertailututkimus henkilöillä, joilla on mokasiinityyppinen Tinea Pedis

Tinea Pedis

Yhdysvallat, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus 188-0551 Spray versus Reference Listed Drug (RLD) aikuisilla, joilla on plakkipsoriaasi

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Georgia, Ukraina
Therapeutics, Inc.

Valmis

188-0551-suihkeen vertailu ajoneuvosuihkeeseen potilailla, joilla on plakkipsoriaasi (305)

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Therapeutics, Inc.

Valmis

Vertailu 000-0551 lotion vs Vehicle Lotion potilailla, joilla on plakkipsoriaasi (tutkimus -304)

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Sigrid Therapeutics AB

Rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa tutkitaan SiPore21®-lääketieteellisen laitteen suorituskykyä ja turvallisuutta lihavilla tai ylipainoisilla henkilöillä, joilla on kohonnut verensokeri (SHINE)

Ylipaino tai liikalihavuus

Slovakia, Puola, Romania
Calliditas Therapeutics AB

Valmis

Suun kautta otettavan GKT137831:n turvallisuus ja teho potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja albuminuria

Tyypin 2 diabetes mellitus ja diabeettinen nefropatia

Australia, Yhdysvallat, Saksa, Puola, Kanada, Tšekin tasavalta
Diamyd Therapeutics AB

Lopetettu

Vaiheen III tutkimus diamydin vaikutuksen tutkimiseksi potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu tyypin 1 diabetes (USA) - DIAPREVENT

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Calliditas Therapeutics AB

Valmis

Xepolin (ihmisen immunoglobuliinin) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on polion jälkeinen oireyhtymä (PPS)

Post polion syndrooma, PPS

Ruotsi
Calliditas Therapeutics AB

Rekrytointi

Tutkimus setanaksibin arvioimiseksi potilailla, joilla on Alportin oireyhtymä

Alportin oireyhtymä

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
Guard Therapeutics AB

Lopetettu

RMC-035:n tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on suuri riski saada akuutti munuaisvamma avoimen rintakehän sydänleikkauksen jälkeen (AKITA)

Akuutti munuaisvaurio

Espanja, Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tšekki
Calliditas Therapeutics AB

Valmis

Tutkimus GKT137831:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti ja jotka saavat ursodiolia.

Primaarinen sappikirroosi

Yhdysvallat, Israel, Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Kreikka, Kanada, Italia
Sigrid Therapeutics AB

Valmis

STAR-tutkimus, joka tutkii SiPore15™-lääketieteellisen laitteen suorituskykyä ja turvallisuutta

Ylipainoinen | Prediabetes | Prediabeettinen tila | Tyypin 2 diabetes | Ylipainoinen | Tyypin 2 diabetes mellitus | Ennen diabetesta

Suomi, Ruotsi
Calliditas Therapeutics AB

Valmis

Nefecon®:n vaikutus potilailla, joilla on primaarinen IgA-nefropatia ja riski saada loppuvaiheen munuaissairaus (NEFIGAN)

Primaarinen IgA-nefropatia

Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Suomi, Ruotsi, Saksa, Espanja, Italia, Tšekin tasavalta, Alankomaat
Diamyd Therapeutics AB

Lopetettu

Vaiheen III tutkimus, jolla tutkitaan diamydin vaikutuksia potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu tyypin 1 diabetes (EU)

Tyypin 1 diabetes mellitus

Ranska, Saksa, Suomi, Italia, Alankomaat, Slovenia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Diamyd Therapeutics AB

Valmis

Diamyd®:n teho ja turvallisuus tyypin 1 diabetesta sairastavilla lapsilla ja nuorilla

Tyypin 1 diabetes

Ruotsi
Guard Therapeutics AB

Valmis

Tutkimus RMC-035:n arvioimiseksi potilailla, joille tehdään sydänkirurgia

Akuutti munuaisvaurio (AKI)

Saksa
Calliditas Therapeutics AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Teho ja turvallisuus potilailla, joilla on primaarinen IgA-nefropatia ja jotka ovat saaneet päätökseen tutkimuksen Nef-301 (Nefigard-OLE) (Nefigard-OLE)

Primaarinen IgA-nefropatia

Ruotsi
Calliditas Therapeutics AB

Valmis

Nefeconin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on primaarinen IgA (immunoglobuliini A) nefropatia (Nefigard)

Primaarinen IgA-nefropatia

Yhdysvallat, Australia, Taiwan, Espanja, Kanada, Argentiina, Valko-Venäjä, Belgia, Tšekki, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Korean tasavalta, Puola, Ruotsi, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Calliditas Therapeutics AB

Valmis

Tutkimus setanaksibin farmakokinetiikkaa ja lääkkeiden välisiä yhteisvaikutuksia terveillä aikuisilla miehillä ja naisilla

Vaihe 1

Ranska
Modus Therapeutics AB

Valmis

Plasebokontrolloitu tutkimus ihonalaisten sevupariiniannosten turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi

Turvallisuus ja siedettävyys

Yhdysvallat
Diamyd Therapeutics AB

Valmis

Diamydin® turvallisuus potilailla, joilla on LADA (aikuisten piilevä autoimmuunidiabetes)

Piilevä autoimmuunidiabetes aikuisilla (LADA)

Ruotsi
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Atrasentaani potilailla, joilla on IgA-nefropatia (ALIGN)

Immunoglobuliini A -nefropatia | IgA-nefropatia

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Taiwan, Hong Kong, Kiina, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Australia, Saksa, Ranska, Intia, Japani, Tšekki, Argentiina, Italia, Kolumbia, Irlanti, Brasilia, Puola, Portugali
Millendo Therapeutics US, Inc.

Lopetettu

Nevanimibe HCl klassisen CAH:n hoitoon

Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Espanja, Israel, Ranska, Brasilia, Tšekki
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Valmis

ONT-10:n ja varlilumabin tutkimus pitkälle edenneen munasarja- tai rintasyövän hoitoon

Pitkälle edennyt rintasyöpä | Pitkälle edennyt munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Atrasentaani potilailla, joilla on proteiinin glomerulaarisia sairauksia (AFFINITY)

Diabeettinen munuaissairaus | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | Immunoglobuliini A -nefropatia | IgA-nefropatia | Diabeettinen nefropatia tyyppi 2 | Alportin oireyhtymä

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Millendo Therapeutics US, Inc.

Lopetettu

ATR-101:n tutkimus endogeenisen Cushingin oireyhtymän hoitoon

Cushingin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Bacainn Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaihe 1, yhden nousevan annoksen tutkimus BT051:stä terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä tehty PARP1-selektiivinen estäjä, IMP1734, osallistujilla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Australia, Yhdysvallat

3

Tilaa