Hae kliinisistä tutkimuksista: Congenital hearing loss
Yhteensä 16840 tulosta
-
SensorionEi vielä rekrytointiaOtorinolaryngologiset sairaudet | Korvan sairaudet | Kuulohäiriöt | Kuurous | Kuulonalenema, Sensorineuraalinen | Synnynnäinen kuurous | DFNB9 | OTOF-geenimutaatioRanska
-
Dan BingEi vielä rekrytointiaSynnynnäinen kuulonalenema | Synnynnäinen kuurous
-
Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenRekrytointiKuulon menetys | Geneettinen sairaus | Puheen HavaintoKiina
-
Stony Brook UniversityFrontier Science & Technology Research Foundation, Inc.RekrytointiSensorineuraalinen kuulonalenema | Synnynnäinen CMV-infektioYhdysvallat
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityEi vielä rekrytointiaSynnynnäinen kuulonalenemaKiina
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrytointiOtoferliinigeenin kaksialleelisille mutaatioille toissijainen synnynnäinen kuulonmenetys (OTOF) | Bialleeliset mutaatiot Gap Junction Beta 2 (GJB2) -geenissä | Digeeniset mutaatiot GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) -geeneissäYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaSisäkorvaistutus | Syvä synnynnäinen kuurousRanska
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 2 | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2C | Charcot-Marie-Toothin tautityyppi 2A2B | Charcot-Marie-Toothin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of StavangerStavanger Municipality, NorwayRekrytointiHauras | Terve ikääntyminen | Alkoholin käyttö, määrittelemätön | Mielenterveysongelma | Sosiaalinen toiminta | Näön ja kuulon heikkeneminen | Kognitiivinen toiminto, sosiaalinen 1Norja
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrytointiOtoferliinigeenin kaksialleelisille mutaatioille toissijainen synnynnäinen kuulonmenetys (OTOF)Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
University of North Carolina, Chapel HillMed-El CorporationRekrytointiKuulon menetys | Synnynnäinen kuulonalenema | Kuulon menetys, yksipuolinen | Yksipuolinen kuurous | Yksipuolinen kuurous | Kuurous yksi korvaYhdysvallat
-
University of Southern DenmarkUniversity of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara...RekrytointiKipu | Hyvinvointi | Neurokognitiiviset häiriöt | Pahoinvointi | Oksentelu | Stressi | Ahdistus | Tyytyväisyys, kärsivällinen | Paasto | Lämpötilan muutos, runko | Jano | Sedaatiokomplikaatio | Vapina | Agitaatio, psykomotorinen | Kuulon ja näön menetys | Kipeä kurkku | Leikkauksen jälkeinen deliriumTanska
-
Ospedale San RaffaeleRekrytointiWolframin oireyhtymäItalia
-
SensorionRekrytointiSensorineuraalinen kuulonalenema, kahdenvälinen | Synnynnäinen kuurous | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | OTOF-geenimutaatio | GJB2-geenimutaatioRanska
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrytointiIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Rod dystrofia | Kartiovarren dystrofia | Hydroksiklorokiiniretinopatia | Myöhäinen verkkokalvon rappeuma | Rod Cone dystrofiaYhdysvallat
-
Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRekrytointiWolframin oireyhtymäRanska, Espanja
-
University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research InstituteRekrytointiKuulon menetys | Puheen ja kielen kehityksen viivästyminen kuulon heikkenemisen vuoksiYhdysvallat
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrytointiUsherin oireyhtymä | SisäkorvaistutusYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiKuulon heikkeneminen, sisäkorva | Synnynnäinen sytomegalovirusRanska
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiUsherin syndroomaRanska
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrytointiSeksuaalisen kehityksen häiriöt | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Mukula-skleroosi | Kallmannin oireyhtymä | Prader-Willin oireyhtymä | Neurofibromatoosi | Rettin syndrooma | 22q11-deleetio-oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Saethre-Chotzenin oireyhtymä | Synnynnäinen hypopituitarismi ja muut ehdotAlankomaat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiSynnynnäinen syvä kuulonmenetysRanska
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Verkkokalvo; DystrofiaMeksiko
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 1 | Wolframin oireyhtymä | Vastasyntyneiden diabetes | Monogeeninen diabetes | Aikuinen diabetes nuorilla (MODY) | Wolcott-Rallisonin oireyhtymä | Mitokondriaalinen diabetesKanada
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH) ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiDiabetes mellitus | Kuurous | Ataksia | Diabetes Insipidus | Wolframin oireyhtymä | Näköhermon atrofiaYhdysvallat
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
University of Colorado, DenverRekrytointiKuulon menetys | Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä | Kartio-sauvadystrofiaYhdysvallat
-
Amylyx Pharmaceuticals Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktiivinen, ei rekrytointiUsherin oireyhtymä, tyyppi 2A | Pigmentosa retiniitti 39Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Washington University School of MedicineIlmoittautuminen kutsustaWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)ValmisDiabetes mellitus | Ataksia | Wolframin oireyhtymä | Näköhermon atrofiaYhdysvallat
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission Health System, Asheville,...Aktiivinen, ei rekrytointiNeuromuskulaariset sairaudet | Liikkumishäiriöt | Henkinen vamma | Autismispektrihäiriö | Mikrokefalia | Kuulon menetys | Geneettinen sairaus | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Epilepsia; Kohtaus | Aivojen epämuodostuma | Hypotonia | Kehityksen viive | Kromosomipoikkeavuus | Dysmorfiset ominaisuudet | Luuston dysplasia | Synnynnäinen poikkeavuus ja muut ehdotYhdysvallat
-
Matthew Bush, MDNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and...ValmisSynnynnäinen kuulonalenemaYhdysvallat
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktiivinen, ei rekrytointiUsherin syndroomaAustralia
-
University of BirminghamAktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Espanja
-
University of MinnesotaValmis
-
East Carolina UniversityLopetettu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisSynnynnäinen sensorineuraalinen kuulonalenemaRanska
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Usherin oireyhtymä tyyppi 3Yhdysvallat
-
CENTOGENE GmbH RostockLopetettuNefriitti, perinnöllinen | Hematuria-nefropatia-kuurousoireyhtymäIntia, Sri Lanka, Albania, Georgia, Liettua, Pakistan, Romania
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ProQR TherapeuticsLopetettuVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2Yhdysvallat, Kanada, Ranska
-
Massachusetts General HospitalValmisDonnai-Barrow'n oireyhtymäYhdysvallat
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusPeruutettuMikrokefalia | Kuulon menetys | Kehitysvammaisuus | KorioretiniittiNorja
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... ja muut yhteistyökumppanitValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin syndroomaVenäjän federaatio