Hae kliinisistä tutkimuksista: Early Onset hereditary spastic paraplegia
Yhteensä 15439 tulosta
-
Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRekrytointiLiikkumishäiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Motorinen neuronitauti | Spastisuus, lihakset | Lasten häiriö | Perinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRekrytointiPerinnöllinen spastinen paraplegia | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4:ään liittyvä perinnöllinen spastinen paraplegia | Varhain alkava perinnöllinen spastinen paraplegia | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Yhdysvallat
-
University Hospital TuebingenRekrytointiPerinnöllinen spastinen paraplegia | Perinnöllinen, spastinen paraplegia, autosomaalinen hallitsevaSaksa
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Central Hospital, Nancy, FranceRekrytointiSpastinen paraplegiaRanska
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrytointiKokonainen geneettinen lähestymistapa liikalihavuuden varhaiseen geneettiseen tunnistamiseen (WEGIO)Kognitiivinen rajoite | Hyperfagia | Lihavuus, Lapsuus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Polydactyly | Retinopatia | Syndactyly | POMC:n puuteSaksa
-
Motric BioRekrytointiAivohalvaus | Multippeliskleroosi | Aivohalvaus | Selkäytimen vammat | Dystonia | Lihasten spastisuus | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Hypertonia, lihaksetYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrytointiGeneettinen sairaus | Mitokondriaaliset enkefalomyopatiat | Vastasyntyneen enkefalopatia | Mutaatio | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Valkoisen aineen tauti | Spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
San Raffaele UniversityFondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, Milan, Italy; Ospedale... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiPeräsuolen syöpä | Ruokavaliotapa | Riskien vähentäminen | Varhainen peräsuolen syöpäYhdysvallat, Suomi, Saksa, Italia, Norja, Espanja
-
SwanBio Therapeutics, Inc.RekrytointiAMN | AMN-geenimutaatio | X-ALDAlankomaat, Yhdysvallat
-
Xuanwu Hospital, BeijingRekrytointiKävely | Moottorin toimintoKiina
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National...RekrytointiAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Primaarinen lateraaliskleroosi | Frontotemporaalinen dementia | Progressiivinen lihasatrofia | Perinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat, Etelä-Afrikka
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekrytointiPerinnöllinen spastinen paraplegia tyyppi 5Kiina
-
Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...RekrytointiPerinnöllinen spastinen paraplegiaItävalta, Saksa, Italia
-
National Institute of Neurological Disorders and...RekrytointiLihasdystrofiat | Perinnölliset neuromuskulaariset sairaudet | Perinnölliset neuropatiat | Lihasmyopatiat | Perinnölliset spastiset paraplegiatYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Primaarinen lateraaliskleroosi | Frontotemporaalinen dementia | Progressiivinen lihasatrofia | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Monisysteeminen proteinopatiaYhdysvallat, Etelä-Afrikka, Saksa
-
IRCCS Eugenio MedeaValmisAivohalvaus | Hankittu aivovamma | Perinnöllinen spastinen paraplegiaItalia
-
Spaulding Rehabilitation HospitalMassachusetts General HospitalPeruutettuPerinnöllinen spastinen paraplegia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisPerinnöllinen spastinen paraplegiaRanska
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ValmisParkinsonin tauti 6, varhain alkava | Parkinsonin tauti (autosomaalinen resessiivinen, varhain alkava) 7, ihminen | Parkinsonin tauti autosomaalinen resessiivinen, varhain alkava | Parkinsonin tauti, autosomaalinen resessiivinen aikaisin alkava, digeeninen, vaaleanpunainen1/Dj1Yhdysvallat
-
SwanBio Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiAMN | AMN-geenimutaatio | X-ALDYhdysvallat, Alankomaat, Saksa
-
European University of LefkeValmisPerinnöllinen spastinen paraplegiaKypros
-
IRCCS Fondazione Stella MarisValmisPerinnöllinen spastinen paraplegia | Spastinen paraplegia tyyppi 11Italia
-
Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationValmisPerinnöllinen spastinen paraplegia | Strumpellin tautiAlankomaat
-
IRCCS Fondazione Stella MarisValmisPerinnöllinen spastinen parapareesiItalia
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Leukodystrophy AssociationAktiivinen, ei rekrytointiMetakromaattinen leukodystrofiaRanska
-
IRCCS Eugenio MedeaValmisPerinnöllinen spastinen parapareesiItalia
-
Jakub AntczakValmisAdrenomyeloneuropatia | Perinnöllinen spastinen paraplegiaPuola
-
Oslo University HospitalIlmoittautuminen kutsustaSkolioosi | Skolioosi; Nuorten | Skolioosi; Idiopaattinen, infantiili | Neuromuskulaarinen skolioosi | Skolioosi neurofibromatoosissa | Skolioosi; Synnynnäinen, asento | Skolioosi luuston dysplasiassa | Muihin sairauksiin liittyvä skolioosi | Skolioosi; Synnynnäinen, Luisen epämuodostuman vuoksiNorja
-
ShirePharmaNet; Nextrials, Inc.PeruutettuLeukodystrofia, globoidisolu
-
National Institute of Neurological Disorders and...LopetettuPerinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
University Hospital TuebingenValmis
-
University Hospital, RouenValmisRintasyöpä | Peräsuolen syöpä | Munasarjasyöpä | Lasten syövät | Useita primaarisia pahanlaatuisia kasvaimiaRanska
-
M.D. Anderson Cancer CenterTuntematonMunuaissyöpä | Peräsuolen syöpä | Virtsarakon syöpä | Ihosyöpä | Endometriumin syöpä | Kohdun syöpäYhdysvallat
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisAlbrightin perinnöllinen osteodystrofia | PseudohypoparatyreoosiYhdysvallat
-
University of South FloridaUniversity of Miami; National Institutes of Health (NIH); University of KansasValmisAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Primaarinen lateraaliskleroosi | Progressiivinen lihasatrofia | Perinnöllinen spastinen paraplegia
-
University Hospital TuebingenValmis
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ValmisSpastinen paraplegia, perinnöllinenRanska
-
University of Campinas, BrazilConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristália...ValmisPerinnöllinen spastinen paraplegiaBrasilia
-
National Institute of Neurological Disorders and...ValmisAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Primaarinen lateraaliskleroosi | Perinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Ei vielä rekrytointiaDementia | Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, perheYhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Indian Council of Medical ResearchKing George's Medical University; Lady Hardinge Medical College; King Edward... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaSelektiiviset antibiootit oireiden kehittyessä verrattuna yleisiin antibiooteihin keskosille (SAUNA)Sepsis | Ennenaikainen Synnytys | Ennenaikainen ennenaikainen kalvon repeämä | PROM, ennenaikainen (raskaus) | Varhain alkava vastasyntyneen sepsisIntia
-
University of Wisconsin, MadisonRekrytointi
-
Clinic for Special ChildrenRekrytointiMyopatia | Myopatia; Perinnöllinen | Myopatiat, Nemaliini | TNNT1:een liittyvä myopatia | Lapsena alkanut Nemaline Rod myopatia | Myopatia, Rod | Amish Nemaline Myopatia | Nemaliinimyopatia 5 | NEM5 | Geneettinen lihassairaus | Resessiivinen perinnöllinen häiriö (autosomaalinen) | ANMYhdysvallat
-
SensorionEi vielä rekrytointiaPoikkileikkaus- ja tulevaisuudentutkimus varhaisen alkavan presbykusuksen karakterisoimiseksi (SONG)Sensorineuraalinen kuulonalenema, kahdenvälinenRanska
-
City of Hope Medical CenterRekrytointiKolorektaaliset kasvaimet | Peräsuolen syöpä | Kolorektaalinen adenokarsinooma | Kolorektaalisyöpä vaihe II | Kolorektaalisyöpä, vaihe III | Kolorektaalisyöpä vaihe IV | Kolorektaaliset kasvaimet Pahanlaatuiset | Kolorektaalisyöpä I vaiheYhdysvallat, Japani, Italia, Espanja
-
ENCellRekrytointiArvioi EN001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 1ACharcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 1AKorean tasavalta
-
Istituto Clinico HumanitasRekrytointi