Hae kliinisistä tutkimuksista: Familial LCAT Deficiency
Yhteensä 11997 tulosta
-
University of PennsylvaniaRekrytointiLCAT-puuteYhdysvallat
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ValmisPerheellinen LCAT-puutosYhdysvallat
-
Atlantic Health SystemRegeneron PharmaceuticalsEi vielä rekrytointiaPerheellinen hyperkolesterolemia | Korkean tiheyden lipoproteiinin puutos | Lipoproteiinityypit - Lp-järjestelmän Lp(A) Hyperlipoproteinemia | Apolipoproteiini B 100, perhevika | Matalatiheyksinen lipoidityyppinen hyperlipoproteinemiaYhdysvallat
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteEi vielä rekrytointiaPeräsuolen syöpä | Peräsuolen syöpä | Peräsuolen kasvaimet | Paksusuolen syöpä | Paksusuolen adenokarsinooma | Paksusuolen peräsuolen syöpä | Perinnöllinen ei-polypoosinen paksusuolensyöpäYhdysvallat
-
Hospices Civils de LyonEi vielä rekrytointiaX-Linked Hypofosfatemic Rickets
-
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RekrytointiFGF23:een liittyvä hypofosfataeminen riisitauti ja osteomalasiaKorean tasavalta
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustRekrytointiLynchin oireyhtymä | Perheellinen adenomatoottinen polypoosi | Perinnöllinen diffuusi mahasyöpä | Peutz-Jeghersin oireyhtymä | Cowdenin oireyhtymä | Li Fraumenin oireyhtymä | MutYH:hen liittyvä polypoosi | SMAD4-geenimutaatioYhdistynyt kuningaskunta
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiPerinnöllinen luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymä | Perheellinen verihiutalehäiriö, joka on alttius myelooisille pahanlaatuisille kasvaimilleYhdysvallat
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Inozyme PharmaRekrytointiVauvojen yleinen valtimokalkkiutuminen | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti | Ektonukleotidipyrofosfataasi/fosfodiesteraasi1-puutosYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
-
Shanghai University of Traditional Chinese MedicineRekrytointiOsteoporoosin perheen geneettiset ominaisuudetKiina
-
Inozyme PharmaRekrytointiVauvojen yleinen valtimokalkkiutuminen | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti | Ektonukleotidipyrofosfataasi/fosfodiesteraasi1-puutosYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrytointiLynchin oireyhtymä | Haiman kanavan adenokarsinooma | Krooninen haimatulehdus | Haiman kysta | Ataksia telangiektasia | FAP | Peutz-Jeghersin oireyhtymä | PALB2-geenimutaatio | BRCA-mutaatio | Rasvainen haima | Geneettinen haimasyöpä | Geneettinen haimatulehdus | Perheellinen epätyypillinen multippeli myyrä-melanoomaYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdRekrytointiX-kytketty hypofosfatemiaRanska, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Inozyme PharmaEi vielä rekrytointiaVauvojen yleinen valtimokalkkiutuminen | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti | Ektonukleotidipyrofosfataasi/fosfodiesteraasi1-puutos | ATP-sidoskasetin alaperheen C jäsenen 6 puute
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaX-kytketty hypofosfatemia (XLH)
-
University of CopenhagenHvidovre University HospitalRekrytointiPeräsuolen syöpä | Lynchin oireyhtymä | Perheellinen adenomatoottinen polypoosi | Perinnöllinen ei-polypoosinen paksusuolensyöpäTanska
-
Associazione Italiana per lo Studio del PancreasRekrytointiLynchin oireyhtymä | BRCA1-mutaatio | BRCA2-mutaatio | Perheellinen haimasyöpä | Perinnöllinen haimatulehdus | Peutz-Jeghersin oireyhtymä | FAMMM - Perheellinen epätyypillinen myyräpahanlaatuinen melanoomaoireyhtymäItalia
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekrytointi
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiX-kytketty hypofosfatemiaRanska
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...RekrytointiX-kytketty hypofosfatemia | Hypofosfateminen riisitauti | Hypofosfateeminen riisitauti, X-linkitty dominoivaYhdysvallat
-
University of BaselRekrytointiLynchin oireyhtymä | Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäSveitsi
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrytointiHaimasyöpä | Hodgkinin lymfooma | Lynchin oireyhtymä | Mukula-skleroosi | Fanconin anemia | AML | Ei-Hodgkin-lymfooma | Perheellinen adenomatoottinen polypoosi | Akuutti leukemia | Nevoidin tyvisolukarsinoomaoireyhtymä | Neurofibromatoosi tyyppi 1 | Neuroblastooma | Retinoblastooma | MDS | Rabdomyosarkooma | Von Hippel-Lindaun... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of NebraskaRekrytointiMelanooma | Sarkooma | Munuaissyöpä | Leukemia | Rintasyöpä | Kurkunpään syöpä | Hypofaryngeaalinen syöpä | Nenänielun syöpä | Multippeli myelooma | Mahasyöpä | Haimasyöpä | Ruokatorven syöpä | Ohutsuolen syöpä | Munasarjasyöpä | Lynchin oireyhtymä | Keuhkosyöpä | Peräsuolen syöpä | Eturauhassyöpä | Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet | Neuroendokriiniset... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...RekrytointiLynchin oireyhtymä | Haimasyöpä | Geenimutaatio | Peutz-Jeghersin oireyhtymä (PJS) | Sukulinjan mutaation kantajaYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondrioiden häiriöt | Mitokondrioiden geneettiset häiriöt | Mitokondrioiden hengitysketjukompleksien häiriö | Mitokondrioiden DNA:n poistaminen ja monistaminenYhdysvallat, Kanada
-
University of Puerto RicoNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiKolorektaaliset kasvaimet | Mahasyöpä | Peräsuolen syöpä | Lynchin oireyhtymä | Kolorektaalinen adenoomaPuerto Rico
-
Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrytointiMaksasairaudet | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Alagillen oireyhtymäYhdysvallat, Kanada
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiValtimon kalkkiutuminen CD73:n puutteestaYhdysvallat
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia (CAH) | Familial Male-Limited Precocious Puberty (FMPP)Yhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiFanconin anemia | Synnynnäinen dyskeratoosi | Diamond Blackfan anemia | Shwachman Diamond -oireyhtymä | Perinnöllinen luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymä, aplastinen anemiaYhdysvallat
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...RekrytointiOsteomalacia | Kasvaimen aiheuttama osteomalcia | Perheellinen kasvainkalsinoosiYhdysvallat
-
Inozyme PharmaAktiivinen, ei rekrytointiVauvojen yleinen valtimokalkkiutuminen | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti | Ektonukleotidipyrofosfataasi/fosfodiesteraasi1-puutosYhdysvallat, Kanada, Saksa, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisVauvojen yleinen valtimokalkkiutuminen | Autosomaalinen resessiivinen hypofosfateminen riisitauti, tyyppi 2Yhdysvallat
-
White Plains HospitalAktiivinen, ei rekrytointiHaimasyöpä | Haiman adenokarsinooma | Lynchin oireyhtymä | Haimasyöpä | HNPCC | Perheellinen haimasyöpä | Perinnöllinen haimatulehdus | BRCA 1/2 | FAMMM | Perheellinen epätyypillinen multippeli myyrämelanooma | Peutz Jeghersin oireyhtymäYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaKeskeytettyLipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Kolesteroli, HDL | Tangerin tauti | LCAT-puute | Kolesteryyliesterisiirtoproteiinin (CETP) puutosYhdysvallat
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ValmisX-kytketty hypofosfatemiaYhdysvallat
-
Kyowa Kirin, Inc.ValmisX-kytketty hypofosfatemiaYhdysvallat
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ValmisX-kytketty hypofosfatemiaAlankomaat, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdValmisX-kytketty hypofosfatemia (XLH)Ruotsi, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Itävalta, Ranska
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.SaatavillaPerheellinen kylomikronemia-oireyhtymä
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Aktiivinen, ei rekrytointiX-kytketty hypofosfatemia | Hypofosfateminen riisitautiYhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Kanada, Chile, Kolumbia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.SaatavillaX-kytketty hypofosfatemia | Kasvaimen aiheuttama osteomalasia
-
Kaiser PermanentePatient-Centered Outcomes Research InstituteAktiivinen, ei rekrytointiRintasyöpä | Peräsuolen syöpä | Munasarjasyöpä | Lynchin oireyhtymä | Geneettinen taipumus | Perheen ominaisuudetYhdysvallat
-
Vanderbilt University Medical CenterValmisKeuhkosairaudet | Keuhkovaltimon hypertensio | Perinteinen primaarinen keuhkoverenpainetauti | Primaarinen pulmonaalinen hypertensio | Karnitiinin ravitsemuspuutosYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisHIV/AIDSYhdysvallat, Uganda
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointi