Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Metered Dose Inhalers (MDI)

Yhteensä 21095 tulosta

AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI) hydrofluoroolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen, (hoito A) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus HFO MDI -ponneaineen vaikutuksen arvioimiseksi mukosiliaariseen puhdistumaan verrattuna HFA MDI -ponneaineeseen terveillä osallistujilla

Mukosiliaarinen puhdistuma

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine
William Marsh Rice University

Valmis

Virheiden havaitseminen mittariannosinhalaattorien (MDI) käytössä astma- ja kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavien potilaiden keskuudessa

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus HFO:n vs HFA MDI:n mahdollisesti aiheuttaman bronkospasmin arvioimiseksi osallistujilla, joilla on hyvin/osittain hallinnassa oleva astma

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kiinteäannoksisten yhdistelmien lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI), hydrofluoriolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen A, (hoito) bioekvivalenssin arvioimiseksi keuhkoaltistukseen sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Terve

Saksa
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
AdventHealth
MDI Worldwide LLC

Valmis

A Comparison of a Sheathed to a Standard Speculum for Visualization of the Cervix

Comparison of a Sheathed Versus Standard Plastic Speculum

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Mersin University

Valmis

VIDEOKOULUTUS-ISTUNTO MITTA-ANNOSINHALAATTORITAITOSTA COPD-HENKILÖSTÖJÄ

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Turkki
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

PT027:n tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna PT007:ään, joka annetaan tarpeen mukaan 12–<18-vuotiaille astmaa sairastaville osallistujille (ACADIA)

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IV tutkimus astmapotilailla kuivajauheinhalaattorin (DPI) vs. mitatun annosinhalaattorin (MDI) oikeaan käyttöön

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiannostellun inhalaattorin tehoa sydänkeuhkojen tuloksiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (THARROS)

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Ranska, Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Japani, Kolumbia, Saksa, Peru, Brasilia, Kiina, Intia, Thaimaa, Itävalta, Serbia, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreikka, Norja, Ruotsi, Meksiko, Romania, Korean tasavalta ja enemmän
Abbott Diabetes Care

Valmis

Anturin ja ohjelmiston käyttö parantaa glukoosin hallintaa MDI-hallitussa diabeteksessa (SIGN)

Diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus käsittelyvirheiden arvioimiseksi SERETIDE®-annosinhalaattorin (EVOHALER®) käytössä aikuisilla henkilöillä, jotka käyttävät tällä hetkellä SERETIDE DISKUS® -inhalaattoria

Astma

Saksa
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

PT027:n ja PT007:n vertailu, jota käytetään tarpeen mukaan astmaa sairastavilla potilailla

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Lupin, Inc.

Valmis

Albuterolisulfaatin mittariannosinhalaattorien farmakodynaaminen bioekvivalenssi potilailla, joilla on stabiili lievä astma

Lievä jatkuva astma

Yhdysvallat
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Budesonide HFA MDI:n kliininen vastaavuus Budesonide Turbuhalerin kanssa lievästä keskivaikeaan kiinalaiseen astmapotilaan

Astma

Kiina
MDI Health
Hadassah Medical Organization

Valmis

Potilaiden monihoitoturvallisuuden ja -konsultoinnin uuden algoritmijärjestelmän arviointi

Polyfarmaattiset potilaat

Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin (FP)/salmeteroliksinafoaatin (SLM) hydrofluoroalkaanisen (HFA) mittariannosinhalaattorin (MDI) teho ja turvallisuus keuhkoastmaa sairastavilla lapsipotilailla

Astma

Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

24 viikon teho- ja turvallisuustutkimus budesonidi- ja formoterolifumaraatti-annosinhalaattorin arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Japani, Vietnam, Espanja, Saksa, Malesia
Jhpiego
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Mother - Daughter Initiative (MDI) kohdunkaulan syövän ehkäisyssä (MDI)

Kohdunkaulansyöpä

Filippiinit, Thaimaa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkia laitteen ominaisuuksia tutkimalla käytössä tehtyjä virheitä, helppokäyttöisyyttä ja erilaisten inhalaattorien suosimista astmapotilailla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

COMBIVENT® HFA:n turvallisuus ja siedettävyys verrattuna COMBIVENT® CFC:hen ja Placebo HFA:han terveillä miehillä ja naisilla

Terve
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Peruutettu

Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kiinteän annoksen yhdistelmän akuutit keuhkoputkia laajentavat vaikutukset vs salbutamoli 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg inhalaatioaerosoliton yhdistelmä potilailla, joilla on stabiili keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (PINNACLE 2)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin, formoterolifumaraatin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI), budesonidin ja formoterolifumaraatin (BFF) MDI:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksen arvioimiseksi harjoitusparametreihin potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD). (ATHLOS)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Kiina, Korean tasavalta, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
3M
McGill University

Valmis

Alaleuan miniimplanttien kliininen arviointi

Täysi alemman hammasproteesin stabilointi | Edentulismi alaleuassa | Alempi hammasproteesi tehty muutaman viime vuoden aikana

Kanada
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaattiannosinhalaattorista lapsille, joilla on jatkuva astma (P04223)

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI-annoksen vahvistustutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Herlev Hospital

Valmis

Major Depression Inventory (MDI) käyttö rintasyöpäpotilaiden preoperatiivisten masennuksen oireiden mittaamisessa

Masennus | Masennusoireet

Tanska
Medtronic Diabetes

Valmis

Pitkälle kehitetty suljetun piirin hybriditutkimus aikuisväestössä, jolla on tyypin 1 diabetes (ADAPT)

Tyypin 1 diabetes

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GW805858:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla ja lievillä astmaatikoilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
Medtronic Diabetes

Valmis

OpT2mise-glukoosinhallinta tyypin 2 diabeteksessa (DM) insuliinipumppuhoidolla (OpT2mise)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Itävalta, Kanada, Unkari, Israel, Italia, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Alankomaat, Serbia, Etelä-Afrikka, Espanja
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus kolmen PT001-annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PT003:n hoidon vaikutuksen arvioimiseksi kardiovaskulaariseen hemodynamiikkaan potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus PT003:n tehokkuuden arvioimiseksi venttiilikammiolla ja ilman sitä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Oregon Health and Science University
DexCom, Inc.

Valmis

Lääkäriin perustuvan päätöstuen arviointi

Harjoittele | Tyypin 1 diabetes mellitus | CGM | MDI

Yhdysvallat
MD Italy
Hippocrates Research; Nubilaria Srl

Valmis

Tutkimus keinotekoisen kyynelten turvallisuudesta ja tehokkuudesta kuivasilmähoidossa potilailla, joilla on silmän pintatulehdus

Kuivasilmäsairaus

Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

A First Time In Human Study To Assess The Compound GSK615915

Bronkospasmi

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Inhalaattorilaitteiden ominaisuuksien tutkimus, jossa tutkitaan kriittisiä ja yleisiä virheitä, helppokäyttöisyyttä ja useiden inhalaattorilaitteiden suosimista

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
McGill University

Valmis

Oppimisalgoritmi MDI-potilaille, joilla on tyypin 1 diabetes, jotta voidaan mukauttaa suosituksia runsasrasvaisiin aterioihin ja liikunnan hallintaan

Tyypin 1 diabetes

Kanada
University of Virginia
Medtronic; DexCom, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Insulearnin toteutettavuus MDI:n kanssa (InsuLearn)

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI Cardiovascular Safety Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti

Hae kliinisistä tutkimuksista: Metered Dose Inhalers (MDI)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit