Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Moderate COPD, glycopyrronium bromide, indacaterol maleate and glycopyrronium bromide FDC, NVA237, Q

Yhteensä 473249 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Glykopyrroniumbromidin (25 ug ja 50 ug o.d.) keuhkoputkia laajentavat vaikutukset ja turvallisuus astmassa

Astma

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Latvia, Liettua, Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QVA149 vs. flutikasoni/salmeteroli potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (ILLUMINATE)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Espanja, Saksa, Viro, Unkari, Belgia, Tšekin tasavalta, Norja, Korean tasavalta, Liettua
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus glykopyrronium- tai indakaterolimaleaatin ja glykopyrroniumbromidin kiinteän annoksen yhdistelmän tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi oireiden ja terveydentilan osalta potilailla, joilla on kohtalainen keuhkoahtaumatauti, joka siirtyy hoidosta millä tahansa tavanomaisella COPD-ohjelmalla

COPD

Saksa, Belgia, Puola, Romania, Italia, Espanja, Viro, Venäjän federaatio, Itävalta, Ranska, Slovakia, Tšekki, Latvia, Liettua, Kreikka, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Irlanti, Norja, Slovenia, Tanska, Ruotsi
Novartis

Valmis

Yhden vuoden tutkimus glykopyrroniumbromidin (NVA237) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) (GLOW2)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Venäjän federaatio, Ranska, Israel, Korean tasavalta, Italia, Puola, Chile, Meksiko, Peru, Kanada, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Unkari, Belgia, Puola, Espanja, Alankomaat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus NVA237 vs. QAB149 COPD-potilailla

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n ja tiotropiumin pitkäaikaisturvallisuus ja siedettävyys japanilaisilla potilailla (GLOW4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n teho, siedettävyys ja turvallisuus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Uusi Seelanti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kreikka, Belgia, Bulgaria, Turkki, Unkari, Slovakia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Irlanti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Yhdistelmävalmisteen QVA149A turvallisuuden ja tehon vertailu yksittäisten komponenttien, QAB149 ja NVA237, samanaikaista antoa vastaan potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (BEACON)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat, Itävalta, Tanska, Norja, Ruotsi
Novartis

Valmis

Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With Glycopyrronium Bromide (NVA237) (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Espanja, Turkki, Ranska, Alankomaat, Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Yhdistelmävalmisteen QVA149A pitkäaikaisen turvallisuuden vertailu lumelääkettä vastaan ja hoitostandardin mukainen hoito kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea ilmanvirtausrajoitus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kolumbia, Intia, Korean tasavalta, Puola, Kroatia, Viro, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Latvia, Turkki, Argentiina, Panama, Meksiko, Venäjän federaatio, Serbia, Slovenia
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

Safety and Efficacy of NVA237 as an add-on to Fixed Dose Combination LABA/ICS (GLOW8)

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

12 viikon hoito, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumelääke ja aktiivisesti kontrolloitu tutkimus indakaterolimaleaatin/glykopyrroniumbromidin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea ilmavirtausrajoitus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kolumbia, Egypti, Unkari, Ranska, Guatemala, Panama, Slovakia, Slovenia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

12 viikon hoito, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumelääke ja aktiivisesti kontrolloitu tutkimus indakaterolimaleaatin/glykopyrroniumbromidin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea ilmavirtausrajoitus.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Puola, Romania, Kanada, Filippiinit, Espanja, Ukraina, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden vertailu munuaisten vajaatoiminnassa

Munuaisten vajaatoiminta

Venäjän federaatio
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QVA149:n ja NVA237:n ja tiotropiumin vaikutus kroonisen obstruktiivisen keuhkoahtaumataudin (COPD) pahenemiseen (SPARK)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdysvallat, Kolumbia, Puola, Etelä-Afrikka, Kanada, Viro, Unkari, Intia, Itävalta, Israel, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Ranska, Italia, Espanja, Tšekin tasavalta, Tanska, Suomi, Kreikka, Irlanti, Meksiko, Pe... ja enemmän
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Long Term Safety and Tolerability of QVA149 Versus Tiotropium in Japanese Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Japani
Novartis

Valmis

Useiden inhaloitujen NVA237-annosten turvallisuus ja siedettävyys kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Tanska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus NVA237:n tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Puola, Romania, Unkari, Ruotsi, Venäjän federaatio, Bulgaria, Suomi, Israel, Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

Tutkimus NVA237:n tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on huonosti hallinnassa oleva astma

Astma
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n vaikutus harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (GLOW3)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Yhdysvallat, Romania
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237 Versus Placebo 12 viikon tehokkuustutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

NVA237:n (50 μg o.d) tehokkuus käyttämällä tiotropiumia (5 μg μg o.d) aktiivisena kontrollina keuhkoahtaumatautipotilailla.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Novartis

Valmis

Tutkimus NVA237:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi plaseboon verrattuna (GLOW 1)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Venäjän federaatio, Singapore, Yhdysvallat, Kanada, Korean tasavalta, Japani, Espanja, Turkki, Romania, Australia, Alankomaat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Sveitsiläinen tutkimus keuhkoahtaumatautipotilaiden hoidosta indakatERolin ja glykopyrroniumbromidin vapaalla yhdistelmällä. (SYNERGY)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus: COPD

Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n teho, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (GLOW7)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kiina, Filippiinit, Korean tasavalta, Intia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237 BID vs. lumelääke Kahdentoista viikon tehokkuustutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kerran päivässä (q.d.) QVA149:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (SHINE)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Taiwan, Kanada, Saksa, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, Unkari, Guatemala, Australia, Bulgaria, Ranska, Puola, Sveitsi, Slovakia, Japani
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Glykopyrroniumin (bromidin) farmakokinetiikka, farmakodynamiikka, turvallisuus ja siedettävyys astmaa sairastavilla lapsilla (6 - alle 12 vuotta)

Astma

Espanja, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Kolumbia, Bulgaria, Puola, Guatemala
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n teho tiotropiumiin verrattuna potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (FAST)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Neljän annoksen glykopyrroniumbromidia (NVA237) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on stabiili krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) verrattuna aktiiviseen vertailevaan tiotropiumiin

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Belgia, Ranska, Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

NVA237:n teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna tiotropiumiin potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (GLOW5)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Intia, Etelä-Afrikka, Kroatia, Viro, Puola, Liettua, Guatemala, Tšekin tasavalta, Ranska, Filippiinit, Korean tasavalta, Taiwan, Kanada, Latvia
Novartis

Valmis

A Study to Investigate the Bronchodilatory Effect of NVA237 in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa
Affect Therapeutics, Inc.

Valmis

Kenttätutkimus digitaalisesta terapeuttisesta alustasta, joka helpottaa metamfetamiinin ensisijaisen stimulantin käytön häiriön hoitoa

Metamfetamiinin väärinkäyttö

Yhdysvallat
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus HRG2005-hengityksen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Satunnaistettu, monikeskus, avoin, rinnakkaisryhmä, 12 viikon tutkimus, jolla arvioitiin tiotropiumista QVA149:ään (indakaterolimaleaatti/glykopyrroniumbromidi) siirtymisen tehokkuutta ja turvallisuutta lievästä keskivaikeaan COPD-potilaille.

COPD

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Prospektiivinen kohorttitutkimus glycOpyrroniumin ja indakatERoli-yhdistelmän tehokkuuden arvioimiseksi tosielämässä keuhkoahtaumataudin hoidossa Kanadassa (POWER-tutkimus) (POWER)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kanada
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Indakaterolin ja glykopyrroniumin imeytyminen Ultibro Breezhalerista (FINDA)

Terveet vapaaehtoiset

Suomi
Laval University
Novartis

Valmis

Ultibro® Versus Spiriva® yksin vähentämään rasituksen aiheuttamaa hengenahdistusta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD (RED)

COPD

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QVA149:n (indakaterolimaleaatti/glykopyrroniumbromidi) vaikutus sydämen toimintaan keuhkoahtaumatautipotilailla (CLAIM)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, COPD

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolimaleaatin/glykopyrroniumbromidin teho- ja turvallisuustutkimus kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Mundipharma Research Limited

Lopetettu

Tutkimus flutikasoni/formoteroli-hengityssumuttimen (BAI) ja Ultibron vertailusta potilailla, joilla on kiinteä ilmavirtauksen esto ja kohonneet eosinofiilit

ACOS (kiinteä ilmavirran esto ja kohonneet eosinofiilit)

Slovakia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QVA149:n vaikutus harjoituksen sietokykyyn potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (BRIGHT)

COPD

Saksa, Espanja
Novartis Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus QVM149:n (indakateroliasetaatti / glykopyrroniumbromidi / mometasonifuroaatti) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna salmeteroliksinafoaattiin / flutikasonipropionaattiin 12-vuotiailla ja alle 18-vuotiailla astmaa sairastavilla lapsilla

Astma
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Reaalimaailman, 52 viikkoa kestävä tuleva tutkimus, jossa selvitetään syitä siirtymiseen kolmoisyhdistelmähoitoon, arvioidaan kliinisiä ja potilaiden raportoimia tuloksia aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) hoidetuilla Trixeo Aerosphere™ -hoitoympäristöissä. Kreikka (TRIAENA)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen (COPD)

Kreikka
Dr. Grace Parraga
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

QVM149:n vaikutusten tutkiminen MRI-hengitysvirheisiin (XPERTT)

Astma

Kanada
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Valmis

Pitkävaikutteisten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden vaikutukset sydämen autonomiseen säätelyyn kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) (LAB-Card)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Ranska
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tutkimus keuhkoihin imeytyneen glykopyrrolaatin määrän määrittämiseksi lääkkeen ottamisen jälkeen eFlow-sumuttimella ja Seebri® Breezhaler® -sumuttimella aktiivihiilen kanssa ja ilman sitä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD). (GOLDEN7)

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QVA149:n teho- ja turvallisuustutkimus COPD-potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Moderate COPD, glycopyrronium bromide, indacaterol maleate and glycopyrronium bromide FDC, NVA237, Q

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit