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Cerca studi clinici per: Moderate COPD, glycopyrronium bromide, indacaterol maleate and glycopyrronium bromide FDC, NVA237, Q

Totale 473250 risultati

Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetti del broncodilatatore e sicurezza del glicopirronio bromuro (25 ug e 50 ug o.d.) nell'asma

Asma

Germania, Stati Uniti, Belgio, Lettonia, Lituania, Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

QVA149 rispetto a fluticasone/salmeterolo in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (ILLUMINATE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Spagna, Germania, Estonia, Ungheria, Belgio, Repubblica Ceca, Norvegia, Corea, Repubblica di, Lituania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione a dose fissa di glicopirronio o indacaterolo maleato e glicopirronio bromuro per quanto riguarda i sintomi e lo stato di salute nei pazienti con BPCO moderata che passano dal trattamento con qualsiasi regime standard per la BPCO

BPCO

Germania, Belgio, Polonia, Romania, Italia, Spagna, Estonia, Federazione Russa, Austria, Francia, Slovacchia, Cechia, Lettonia, Lituania, Grecia, Ungheria, Regno Unito, Portogallo, Irlanda, Norvegia, Slovenia, Danimarca, Svezia
Novartis

Completato

Studio di 1 anno per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del bromuro di glicopirronio (NVA237) nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (GLOW2)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Germania, Federazione Russa, Francia, Israele, Corea, Repubblica di, Italia, Polonia, Chile, Messico, Perù, Canada, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza della NVA237 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Ungheria, Belgio, Polonia, Spagna, Olanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine di NVA237 vs QAB149 nei pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza e tollerabilità a lungo termine di NVA237 rispetto a tiotropio in pazienti giapponesi (GLOW4)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, tollerabilità e sicurezza della NVA237 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Australia, Nuova Zelanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Grecia, Belgio, Bulgaria, Tacchino, Ungheria, Slovacchia, Spagna, Regno Unito, Federazione Russa, Irlanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Confronto di sicurezza ed efficacia del prodotto combinato QVA149A rispetto alla somministrazione concomitante dei singoli componenti, QAB149 e NVA237, in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (BEACON)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda, Austria, Danimarca, Norvegia, Svezia
Novartis

Completato

Safety and Tolerability of 28 Days Treatment With Glycopyrronium Bromide (NVA237) (100 or 200 µg Once a Day) in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Spagna, Tacchino, Francia, Olanda, Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Confronto tra la sicurezza a lungo termine del prodotto combinato QVA149A rispetto al placebo e il trattamento standard di cura nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva con limitazione del flusso aereo da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Colombia, India, Corea, Repubblica di, Polonia, Croazia, Estonia, Ungheria, Regno Unito, Israele, Lettonia, Tacchino, Argentina, Panama, Messico, Federazione Russa, Serbia, Slovenia
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Safety and Efficacy of NVA237 as an add-on to Fixed Dose Combination LABA/ICS (GLOW8)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di trattamento di 12 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con placebo e con controllo attivo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di indacaterolo maleato/glicopirronio bromuro in pazienti con BPCO con limitazione del flusso aereo da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Colombia, Egitto, Ungheria, Francia, Guatemala, Panama, Slovacchia, Slovenia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di trattamento di 12 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, placebo e controllo attivo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di indacaterolo maleato/glicopirronio bromuro in pazienti con BPCO con limitazione del flusso aereo da moderata a grave.

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Polonia, Romania, Canada, Filippine, Spagna, Ucraina, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Confronto tra farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di NVA237 nell'insufficienza renale

Insufficienza renale

Federazione Russa
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetto di QVA149 rispetto a NVA237 e tiotropio sulle riacutizzazioni della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (SPARK)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Stati Uniti, Colombia, Polonia, Sud Africa, Canada, Estonia, Ungheria, India, Austria, Israele, Olanda, Regno Unito, Argentina, Francia, Italia, Spagna, Repubblica Ceca, Danimarca, Finlandia, Grecia, Irlanda, Messico, ... e altro ancora
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Long Term Safety and Tolerability of QVA149 Versus Tiotropium in Japanese Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Giappone
Novartis

Completato

Sicurezza e tollerabilità di dosi multiple inalate di NVA237 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Germania, Danimarca
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza della NVA237 in pazienti con BPCO da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Polonia, Romania, Ungheria, Svezia, Federazione Russa, Bulgaria, Finlandia, Israele, Belgio
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di NVA237 in pazienti con asma scarsamente controllato

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetto di NVA237 sulla resistenza all'esercizio nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (GLOW3)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Regno Unito, Italia, Stati Uniti, Romania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

NVA237 Versus Placebo Studio sull'efficacia di 12 settimane

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Efficacia di NVA237 (50 μg o.d) utilizzando tiotropio (5 μg μg o.d) come controllo attivo nei pazienti con BPCO.

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Novartis

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di NVA237 rispetto al placebo (GLOW 1)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Federazione Russa, Singapore, Stati Uniti, Canada, Corea, Repubblica di, Giappone, Spagna, Tacchino, Romania, Australia, Olanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

STUDIO SVIZZERO PER IL TRATTAMENTO DEI PAZIENTI CON COPD CON LA COMBINAZIONE LIBERA DI INDACATEROLO E GLICOPIRONIOBROMURO. (SYNERGY)

Malattia polmonare ostruttiva cronica: BPCO

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di NVA237 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (GLOW7)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Cina, Filippine, Corea, Repubblica di, India
Novartis Pharmaceuticals

Completato

NVA237 BID Versus Placebo Studio di efficacia di dodici settimane

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di una volta al giorno (qd) QVA149 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (SHINE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Federazione Russa, Taiwan, Canada, Germania, Filippine, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Tacchino, Ungheria, Guatemala, Australia, Bulgaria, Francia, Polonia, Svizzera, Slovacchia, Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e tollerabilità del glicopirronio (bromuro) nei bambini (da 6 a meno di 12 anni) con asma

Asma

Spagna, Ungheria, Regno Unito, Sud Africa, Colombia, Bulgaria, Polonia, Guatemala
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia di NVA237 rispetto a tiotropio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (FAST)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di bromuro di glicopirronio (NVA237) in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva stabile (BPCO), rispetto a un comparatore attivo tiotropio

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Belgio, Francia, Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di NVA237 rispetto a tiotropio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (GLOW5)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, India, Sud Africa, Croazia, Estonia, Polonia, Lituania, Guatemala, Repubblica Ceca, Francia, Filippine, Corea, Repubblica di, Taiwan, Canada, Lettonia
Novartis

Completato

A Study to Investigate the Bronchodilatory Effect of NVA237 in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania
Affect Therapeutics, Inc.

Completato

Studio sul campo di una piattaforma terapeutica digitale per facilitare il trattamento del disturbo da uso di stimolanti primari di metamfetamina

Abuso di metanfetamine

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalazione di HRG2005 in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio randomizzato, multicentrico, in aperto, a gruppi paralleli, della durata di 12 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza del passaggio da tiotropio a QVA149 (Indacaterolo maleato/glicopirronio bromuro) in pazienti sintomatici con BPCO da lieve a moderata

BPCO

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio prospettico di coorte per la valutazione dell'efficacia nella vita reale della combinazione di glicopirronio e indacatERol nella gestione della BPCO in Canada (studio POWER) (POWER)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Canada
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Assorbimento di indacaterolo e glicopirronio da Xoterna Breezhaler (FINDA)

Volontari sani

Finlandia
Laval University
Novartis

Completato

Ultibro® versus Spiriva® da solo per ridurre la dispnea da sforzo nei pazienti con BPCO da moderata a grave (RED)

BPCO

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetto di QVA149 (Indacaterol maleato/glicopirronio bromuro) sulla funzione cardiaca nei pazienti con BPCO (CLAIM)

Malattia polmonare ostruttiva cronica, BPCO

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di indacaterolo maleato/glicopirronio bromuro in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Mundipharma Research Limited

Terminato

Uno studio per confrontare Fluticasone / Formoterol Breath Actuated Inhaler (BAI) e Ultibro in soggetti con ostruzione fissa del flusso aereo ed eosinofili elevati

ACOS (ostruzione fissa del flusso d'aria ed eosinofili elevati)

Slovacchia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effetto di QVA149 sulla tolleranza all'esercizio nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (BRIGHT)

BPCO

Germania, Spagna
Novartis Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di QVM149 (acetato di indacaterolo/bromuro di glicopirronio/furoato di mometasone) rispetto a salmeterolo xinafoato/fluticasone propionato nei bambini di età compresa tra 12 e meno di 18 anni con asma

Asma
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Studio prospettico di 52 settimane nel mondo reale per cogliere le ragioni del passaggio alla terapia a tripla combinazione, valutare gli esiti clinici e riportati dai pazienti negli adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave trattati con Trixeo Aerosphere™ in contesti di cura di routine in Grecia (TRIAENA)

Malattie polmonari croniche ostruttive (BPCO)

Grecia
Dr. Grace Parraga
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Indagare sugli effetti di QVM149 sui difetti di ventilazione MRI (XPERTT)

Asma

Canada
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Completato

Effetti dei broncodilatatori a lunga durata d'azione sul controllo autonomo CARDiac nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (LAB-Card)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Francia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Completato

Studio per determinare la quantità di glicopirrolato assorbita nei polmoni dopo l'assunzione del medicinale con un nebulizzatore eFlow e Seebri® Breezhaler® con e senza carbone attivo in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave. (GOLDEN7)

BPCO

Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di QVA149 nei pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Moderate COPD, glycopyrronium bromide, indacaterol maleate and glycopyrronium bromide FDC, NVA237, Q

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