Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: neovascular age related macular degeneration intravitreal injection IVT

Yhteensä 227279 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus brolusitsumabin 6 mg:n turvallisuudesta ja tehosta 4 viikon välein verrattuna 2 mg:n Afliberceptiin, joka annostellaan joka 4. viikko potilailla, joilla on verkkokalvon nestettä toistuvista anti-VEGF-injektioista huolimatta (MERLIN)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus esitäytetyssä ruiskussa olevan brolusitsumabin 6 mg:n turvallisuudesta potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi lasiaisensisäisen (IVT) aflibercept-injektion tehokkuutta kliinisessä käytännössä naiiveilla potilailla, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD) (REALE)

Silmänpohjan rappeuma

Espanja
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus lasiaisensisäisestä (IVT) REGN910-3:sta ja IVT REGN910:stä potilailla, joilla on joko neovaskulaarinen ("märkä") ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD) tai diabeettinen silmänpohjan turvotus (DME)

Diabeettinen makulaturvotus | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Rekrytointi

LX102-geeniterapian turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on ikään liittyvä neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma (nAMD) (VENUS)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Skyline Therapeutics (US) Inc.

Rekrytointi

Vaiheen I/II tutkimus SKG0106-silmänsisäisen liuoksen turvallisuuden, alustavan tehon, immunogeenisyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina, Yhdysvallat
EyeBiotech Ltd.

Rekrytointi

2-osainen tutkimus, joka koostuu usean nousevan annoksen (MAD) turvallisuustutkimuksesta ja annosta löytävästä peitetystä tutkimuksesta lasiaisensisäisen (IVT) EYE103:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (DME) tai neovaskulaarinen ikään liittyvä makula. Degeneraatio (NVAMD) (AMARONE)

Diabeettinen makulaturvotus (DME) | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (NVAMD)

Yhdysvallat, Argentiina, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Ocugenix Corporation

Ei vielä rekrytointia

OCU-10-C-110:n turvallisuus ja siedettävyys injektiona potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Jaeb Center for Health Research
Juvenile Diabetes Research Foundation; National Eye Institute (NEI); National...

Rekrytointi

Kotimainen OCT-ohjattu hoito verrattuna hoitoon ja pidennykseen uudissuonitaudin AMD:n hoitoon (AO)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Benobio Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

BBC1501:n lasiaisensisäisen injektion turvallisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Australia
Olix Pharmaceuticals, Inc.
Trial Runners, LLC

Rekrytointi

OLX10212:n arviointi potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Seoul National University Bundang Hospital

Rekrytointi

Suun ja suoliston mikrobiomin ja uudissuonien ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman väliset yhteydet

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Korean tasavalta
Benha University

Rekrytointi

Koronaviruksen vaikutus lasiaisensisäisiin injektioihin

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Diabeettinen retinopatia | Diabeettinen makulaturvotus | Suonikalvon uudissuonittuminen | Likinäköinen suonikalvon uudissuonittuminen

Egypti
Sinocelltech Ltd.

Rekrytointi

Tässä tutkimuksessa verrataan lasiaisensisäisellä injektiolla (IVT) annetun SCT510A:n tehoa ja turvallisuutta ranibizumabin kanssa potilailla, joilla on wAMD

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
4D Molecular Therapeutics

Rekrytointi

4D-150 potilailla, joilla on uusiovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Puerto Rico
Benha University

Rekrytointi

BEOVU Versus Eylea ikään liittyvän silmänpohjan neovaskulaarisen rappeuman hoidossa

Makula lutea degeneraatio

Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
Asociación para Evitar la Ceguera en México

Lopetettu

Intravitreaalisen bevasitsumabilla suoritettujen uusien hoitojen tehokkuus

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Meksiko
Asociación para Evitar la Ceguera en México

Lopetettu

Bevasitsumabi ja fotodynaaminen hoito uudissuonien ikään liittyvässä silmänpohjan rappeumassa

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Meksiko
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Centro Medico Issemym

Peruutettu

Vertaileva tutkimus fotodynaamisen terapian ja triamsinoloni kanssa verrattuna fotodynaamiseen hoitoon, triamsinoloniin ja ranibizumabiin potilailla, joilla on subfoveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen

Subfoveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen

Meksiko
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin lasiaisensisäisten injektioiden (IVI) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Intia
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Kolmannen vaiheen turvallisuus- ja tehotutkimus Fovista® (E10030) lasiaisensisäisestä annosta yhdistelmänä Lucentis®:n kanssa verrattuna Lucentis®-monoterapiaan

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Israel, Yhdysvallat, Saksa, Tanska, Ranska, Turkki, Unkari, Kolumbia, Australia, Argentiina, Espanja
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Kolmannen vaiheen turvallisuus- ja tehotutkimus Fovista® (E10030) lasiaisensisäisestä annosta yhdistelmänä Lucentis®:n kanssa verrattuna Lucentis®-monoterapiaan

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Italia, Kanada, Sveitsi, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Belgia, Brasilia, Tšekki, Viro, Latvia, Puola, Slovakia
Kim's Eye Hospital

Valmis

Subretinaalisen nesteen sietämisen tulokset tyypin 1 MNV:ssä ja PCV:ssä

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen | Polypoidaalinen suonikalvon vaskulopatia

Korean tasavalta
University of Nebraska
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus lasiaisensisäisestä aflibersepti-injektiosta lasitetuissa ja lasiamattomissa silmissä, joilla on märkä ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (DRAW). (DRAW)

Neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Keskeytetty

IBI302-injektion arviointi nAMD:ssä tai DME:ssä

Diabeettinen makulaturvotus | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Bayer

Valmis

Aflibercept-injektio silmän lasiaiseen: Tutkimus saadaksesi lisätietoja potilaiden kannalta tärkeistä tuloksista, todellisista hoitotavoista ja siitä, kuinka hyvin hoito toimii potilailla, jotka kärsivät verkkokalvon alla olevien uusien verisuonten epänormaalista kasvusta. (ANDROMEDA)

Silmänpohjan rappeuma

Saksa
Bayer

Valmis

Strukturoitu markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta lasiaisensisäisen aflibersepti-injektion (IVT-AFL) turvallisuustietojen keräämiseksi potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma reaalimaailman kliinisen käytännön aikana

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Intia
Sandoz

Valmis

Tutkimus lasiaisensisäisen SOK583A1:n käytön turvallisuudesta injektiopullosarjassa

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, valeohjattu, turvallisuus- ja tehotutkimus KH902:sta potilailla, joilla on märkä AMD (PHOENIX)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Brolusitsumabihoitokokemustutkimus nAMD-potilaista Yhdistyneen kuningaskunnan rutiinikliinisissä käytännöissä (BESRA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdistynyt kuningaskunta
Retina Vitreous Associates of Florida
Ocular Therapeutix, Inc.

Lopetettu

Vaikutus kipuun ja tulehdukseen DEXTENZA-hoidolla potilailla, joille tehdään lasiaisensisäisiä anti-VEGF-injektioita (DETeR)

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Tutkimus tietojen keräämiseksi silmään annettavien aflibercept-injektioiden turvallisuudesta ja käytöstä silmäsairauksien hoidossa Meksikon rutiinikliinisissä käytännöissä (MAIA)

Verkkokalvon sairaus

Meksiko
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AR-13503-istutetta potilailla, joilla on nAMD tai DME

Diabeettinen makulaturvotus | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Tutkimus esitäytetyssä ruiskussa toimitetun lasiaisensisäisen SOK583A1:n käytön turvallisuudesta

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Gemini Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Moniannostutkimus GEM103:n toistuvista lasiaisensisäisistä injektioista uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa

Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon sairaus

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Vaiheen III tutkimus ranibizumabin porttijakelujärjestelmän arvioimiseksi verrattuna kuukausittaisiin ranibizumabiinjektioihin potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (Archway)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Valmis

COVID-19-pandemian aiheuttama sivuvaurio potilailla, joita hoidettiin antiangiogeenisten aineiden intravitreaalisilla injektioilla (IVT) (COVIDIV)

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska
Vista Klinik
Novartis

Lopetettu

Intravitreaalinen brolusitsumabi uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa, jossa on rajoitettu vaste afliberseptille (ROBIN)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Brolusitsumabin reaalimaailman arviointi uudissuonien (märkä) ikääntymiseen liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) hoitoon (Komodo Health)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Yhdysvallat
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Valmis

Koe IBI302:n toistuvan lasiaisensisäisen injektion turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi uudissuonitaudin AMD-potilailla

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Brolusitsumabin reaalimaailman arviointi uudissuonien (märkä) ikääntymiseen liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) hoitoon (IRIS-tutkimus)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Yhdysvallat
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Lopetettu

Conberceptin lasiaisensisäisen injektion tehokkuus- ja turvallisuuskoe uudissuoneen AMD:n (PANDA-1) hoitoon

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Kanada, Chile, Kolumbia, Saksa, Hong Kong, Liettua, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Peru, Filippiinit, Puola, Portugali, Singapore, Espanja, Sveitsi, Taiwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Lopetettu

Conberceptin lasiaisensisäisen injektion tehokkuus- ja turvallisuuskoe uudissuoneen AMD:n (PANDA-2) hoidossa

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Unkari, Israel, Italia, Latvia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta
Clearside Biomedical, Inc.

Valmis

Suprachoroidaalinen CLS-TA lasiaisensisäisen afliberseptin kanssa vs. afliberseptin yksinään potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (TYBEE)

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Peregrine Eye and Laser Institute

Valmis

Kahden intravitreal-injektiotekniikan aikatehokkuuden vertailu (TIVI)

Diabeettinen makulaturvotus | Suonikalvon uudissuonittuminen | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Uveiittinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset silmänpohjan turvotuksen kanssa

Filippiinit
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Yhden lasiaisensisäisen injektion RC28-E:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Opthea Limited

Valmis

OPT-302:n annosaluetutkimus ranibizumabilla uudissuonitaudissa (märkä) AMD

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Tšekki, Ranska, Unkari, Israel, Italia, Latvia, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kaupallistamiseen tarkoitetun brolusitsumabi 6 mg:n lääkevalmisteen turvallisuutta ja tehoa koskeva tutkimus nAMD-potilailla

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Puerto Rico
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus lasiaisensisäisestä REGN2176-3:sta potilailla, joilla on uudissuonit ("märkä") ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD) (CAPELLA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Japani
Iconic Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus lasiaisensisäisen hI-con1™:n arvioimisesta potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman aiheuttama toissijainen suonikalvon uudissuonittuminen (EMERGE)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: neovascular age related macular degeneration intravitreal injection IVT

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit