Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: safety and tolerability study

Yhteensä 476603 tulosta

Gannex Pharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ASC47:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

NASH
Georgiamune Inc

Ei vielä rekrytointia

GIM-531:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Kiinteä kasvain | Melanooma vaihe IV
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Semaglutide ER -injektiosuspension turvallisuuden, siedettävyyden ja pK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ihmisillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus vasta-aineen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden testaamiseksi, REGN7999, joka injektoidaan ihon alle raudan ylikuormituksen hoitoon aikuisilla potilailla, joilla on verensiirrosta riippumaton beeta-talassemia, MRI-skannausten avulla kehon rautatasojen mittaamiseen (FERVENT-1)

Verisiirrosta riippumaton beetatalassemia (NTDT)
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus ABBV-1088:n suun kautta otettavan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Italialainen tosielämän havainnointitutkimus Atogepantin tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä migreenipotilailla (STAR)

Migreeni | Krooninen migreeni | Migreeni ilman auraa | Migreeni Auran kanssa

Italia
University of Miami
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Niraparibin turvallisuutta, siedettävyyttä ja aineenvaihduntaa arvioiva tutkimus

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Celgene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta annetun BMS-986368:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääkkeiden tason arvioimiseksi terveillä osallistujilla, terveillä iäkkäillä osallistujilla ja terveillä japanilaiseen etnisyyteen kuuluvilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
TOLREMO therapeutics AG

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin TT125-802:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja tehoa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet (TT-CSP-001)

Syöpä | Aikuisen kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain | Aikuisten Sairaus

Espanja, Sveitsi
AbbVie

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus terveillä aikuisilla, joilla arvioitiin esitäytetyssä ruiskussa olevan ravagalimabi ihonalaisen formulaation farmakokinetiikkaa, immunogeenisyyttä, turvallisuutta ja siedettävyyttä

Terveet vapaaehtoiset
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrytointi

Tutkimus SSGJ-705-monoterapian turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Paikallisesti edenneet, toistuvat tai metastaattiset pahanlaatuiset kasvaimet

Kiina
Peking Union Medical College Hospital

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GEN6050X:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Duchennen lihasdystrofiassa. (GEN6050XIIT)

Duchennen lihasdystrofia (DMD)
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus DA-7503:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja iäkkäillä osallistujilla

Terve

Korean tasavalta
GRIN Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Radiprodilin tutkimus turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja vaikutuksesta kohtauksiin ja käyttäytymisoireisiin potilailla, joilla on TSC tai FCD tyyppi II

Tuberous Sclerosis Complex | Fokaalinen aivokuoren dysplasia

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Belgia, Kanada, Italia, Puola
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen tutkimiseksi balcinrenonin farmakokinetiikkaan, turvallisuuteen ja siedettävyyteen

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaihe 1, SAD-tutkimus LY03017:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Skitsofrenian negatiiviset oireet | Alzheimerin taudin psykoosiin liittyvät hallusinaatiot ja harhaluulot | Parkinsonin taudin psykoosiin liittyvät hallusinaatiot ja harhaluulot

Kiina
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus SHR-4597-hengityksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä ja astmapotilailla

Terveet aiheet | Astmapotilaat
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus YL211:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Viridian Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

VRDN-001:n satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kilpirauhasen silmäsairautta (TED) sairastavilla osallistujilla

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus, jossa arvioidaan GS1-144-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutuksia GS1-144:n farmakokinetiikkaan kiinalaisessa väestössä

Terve Vapaaehtoinen | Vasomotorinen järjestelmä; Labiili

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan AZD0233:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan verrattuna plaseboon terveillä aikuisilla.

Laajentunut kardiomyopatia

Yhdysvallat
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus PRO-190 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi verrattuna Systane Ultraan® silmän pinnalla.

Kuivat silmät | Kuivan silmän oireyhtymät | Krooniset kuivat silmät
Bio-Thera Solutions

Ei vielä rekrytointia

BAT 8010:n arviointi injektiota varten yhdessä BAT 1006:n kanssa paikallisesti edistyneissä tai metastaattisissa yksiköissä Turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen profiili ja kasvaimen alkuperäinen kliininen tehokkuus potilailla Monikeskus, avoin vaihe Ib/IIa kliininen tutkimus

Edistyneet kiinteät kasvaimet
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus PRO-229 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi verrattuna Lagricel® Ofteno PF:ään

Silmän pintasairaus | Kuivasilmäsairaus
Sanofi

Rekrytointi

Tutkimus tolebrutinibin pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi.

Uusiutuva multippeliskleroosi | Toissijainen progressiivinen multippeliskleroosi | Progressiivinen uusiutuva multippeliskleroosi

Kiina, Turkki, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Ukraina
Research Institute for Physical Chemical Problems...
Unitary Enterprise UNITEHPROM BSU; City Clinical Hospital of Emergency Medical...

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus lääkkeen "Anti-spike, geeli, 100 g pulloissa pakkauksessa nro 1" tehokkuudesta, siedettävyydestä ja turvallisuudesta, jonka on valmistanut republikaanien yhtenäinen yritys "Unitekhprom BSU", kertakäyttöisellä vatsaonteloon leikkauksen jälkeen aikuispotilailla Akuutilla flegmonisella umpilisäkkeellä (OLTOSPAN-02)

Vatsan kiinnitykset

Valko-Venäjä
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Rekrytointi

Tutkimus PRO-231 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi vs. VIGAMOXI® terveiden koehenkilöiden silmäpinnalla.

Bakteerien sidekalvotulehdus | Oftalmologinen myrkyllisyys

Meksiko
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Ei vielä rekrytointia

Useita nousevia annoksia koskeva tutkimus YJ001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehon arvioimiseksi suihkekäytössä potilailla, joilla on diabeettista perifeeristä neuropaattista kipua

Diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ND-003-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta otettavan AK0901:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi ADHD-lapsilla

ADHD

Kiina
ImmunoRx Pharma Inc.

Rekrytointi

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi IRX-010:n laskimonsisäisen annon jälkeen terveille osallistujille

Terveet osallistujat

Alankomaat
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus HSK39297:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n, PD:n ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Kiina
PegBio Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus PB-119-injektion turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kiinalaisilla lihavilla henkilöillä

Lihavuus
AstraZeneca

Rekrytointi

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Espanja, Italia, Kiina, Vietnam, Yhdysvallat, Brasilia, Kanada, Malesia, Puola, Taiwan, Itävalta, Bulgaria, Chile, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani
Equilibra Bioscience LLC

Rekrytointi

Tutkimus SR604:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta kahdessa osallistujaryhmässä (osa A: terveet osallistujat ja osa B: osallistujat, joilla on hemofilia A tai hemofilia B)

Hemofilia A | Hemofilia B | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Shanghai Henlius Biotech

Ei vielä rekrytointia

Tutkimuksessa tutkitaan kohtuullista annostusta ja arvioidaan serplulimabi-injektion (HLX10) ja HLX04:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä HLX53:n kanssa tai ilman sitä hoitamattomilla, paikallisesti edenneillä tai metastaattisilla maksasolukarsinoomapotilailla.

Karsinooma, hepatosellulaarinen
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Comphya SA

Ei vielä rekrytointia

Uuden istutettavan neurostimulaattorin turvallisuus ja siedettävyys selkäytimen vaurioituneiden potilaiden erektiotoiminnan parantamiseksi (CAVERSTIM)

Erektiohäiriö | Selkäytimen vammat

Ranska
SL VAXiGEN

Rekrytointi

Vaihe 1 -tutkimus, jossa arvioitiin SL-T10:n, GX-I7:n ja pembrolitsumabin kolmoisyhdistelmän turvallisuutta ja siedettävyyttä mCRPC:ssä.

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC)

Korean tasavalta
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Tutkimus LY3841136:sta ylipainoisilla ja lihavilla osallistujilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus VX-407:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan (PK) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti (ADPKD)

Yhdysvallat
Bio-Thera Solutions

Rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan BAT8008:n ja BAT1308:n yhdistelmän turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokineettisiä ominaisuuksia ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
BeiGene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus BGB-45035:n kerta- ja usean nousevan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan sekä ruoan vaikutuksen arvioimiseksi

Autoimmuunisairaudet | Terveet vapaaehtoiset | Terveet aiheet | Terveet osallistujat | Terveet aikuiset osallistujat
IgGenix Australia Pty Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus IGNX001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

Maapähkinä allergia
4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus AK1967:n (prositsumabin) turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikka/dynamiikka arvioimiseksi

Turvallisuus ja siedettävyys

Alankomaat
Vigonvita Life Sciences

Rekrytointi

Tutkimus oraalisen deuremideviirihydrobromidin suspension turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Kiina
MycoMedica Life Sciences PBC

Rekrytointi

Tutkimus MLS101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Australia
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GSK3915393:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Idiopaattinen keuhkofibroosi
UCB Biopharma SRL

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus brivarasetaamin pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden testaamiseksi tutkimukseen osallistuneilla, joilla on lapsen poissaoloepilepsia tai nuorten poissaoloepilepsia

Lapsuuden poissaoloepilepsia | Nuorten poissaolon epilepsia
Guangdong Ruishun Biotech Co., Ltd
Ruijin Hospital; Southern Medical University, China; Beijing GoBroad Hospital

Ei vielä rekrytointia

RJMty19:n siedettävyys-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-NHL

B-solu Non-Hodgkinin lymfooma

Hae kliinisistä tutkimuksista: safety and tolerability study

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit