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Recherche d'essais cliniques pour: FF/UMEC 400/500 mcg

6689 résultats au total

GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

Étudier la pharmacocinétique et l'innocuité de l'association furoate de fluticasone (FF)/uméclidinium (UMEC) par rapport aux monothérapies FF et UMEC chez des volontaires adultes en bonne santé à l'aide d'un inhalateur de poudre sèche (DPI)

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pharmacocinétique chez des volontaires sains pour caractériser l'exposition au furoate de fluticasone (FF), au vilantérol (VI) et à l'uméclidinium (UMEC) à deux doses différentes

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III en groupes parallèles, comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone + bromure d'uméclidinium + vilanterol (FF/UMEC/VI) avec la FDC de FF/VI chez des sujets souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, Allemagne, Japon, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Afrique du Sud, Pays-Bas, Pologne, Italie, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude à quatre voies croisées, à dose unique et répétée pour déterminer la proportionnalité de la dose et la biodisponibilité absolue de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone administrée par un nouvel inhalateur de poudre sèche (NDPI)

Asthme

Pays-Bas
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier l'effet de l'inhalation d'une dose unique de GW642444M chez des patients asthmatiques

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Sécurité, taux sanguins et effets du GW642444

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
PATH Vaccine Solutions

Complété

Essai de sécurité de phase I du vaccin à cellules entières contre Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + alun chez des adultes en bonne santé

Vaccins antipneumococciques

États-Unis
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Complété

Une étude d'innocuité à long terme de l'association à dose fixe de furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/trifénatate de vilantérol chez des sujets japonais asthmatiques

Asthme

Japon
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
DBV Technologies

Complété

Efficacité et innocuité du lait Viaskin chez les enfants allergiques au lait de vache à médiation IgE (MILES)

Allergie alimentaire

États-Unis, Canada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendu

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin conjugué de peptide de fusion du VIH-1 adjuvant seul ou dans des régimes de rappel primaire avec des vaccins adjuvants du trimère d'enveloppe du VIH-1 4571 et du trimère 6931 du VIH-1 chez des adultes en bonne santé

VIH

États-Unis
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude d'innocuité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique d'une dose unique de CNTO 3649 chez des hommes adultes en bonne santé et de doses multiples de CNTO 3649 chez des participants atteints de diabète de type 2

En bonne santé | Diabète sucré, Type 2

Japon
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Inconnue

Deuxième évaluation clinique du dialyseur THERANOVA-500 en hémodialyse chronique (HD)

Insuffisance rénale en phase terminale sous dialyse

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la relation dose-réponse de doses multiples de GSK2269557 administrées sous forme de poudre sèche à des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne
Seoul Medical Center

Complété

ED50 et ED95 de la bupivacaïne intrathécale avec ou sans épinéphrine pour l'arthroplastie totale du genou

Rachianesthésie | Arthroplastie de remplacement total du genou

Corée, République de
Organon and Co

Complété

Étude sur l'asthme comparant les effets anti-inflammatoires de 3 doses de furoate de mométasone/fumarate de formotérol et de furoate de mométasone à dose moyenne (étude P05122 AM1) (TERMINÉE)

Asthme | Inflammation des voies respiratoires
Protalex, Inc.

Complété

Étude d'innocuité du PRTX-100 associé au méthotrexate ou au léflunomide pour traiter la polyarthrite rhumatoïde active (SPARTA)

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Effet des aliments faibles en gras sur la pharmacocinétique du pexidartinib chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations orales à libération prolongée de Viramune par rapport à la suspension orale de Viramune® chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Decathlon SE
EFOR, France

Recrutement

Évaluation de la sécurité et des performances d'une ceinture lombaire

Lombalgie

France
Rennes University Hospital

Complété

Fludrocortisone chez des volontaires sains (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontaires en bonne santé

France
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à évaluer l'effet bronchodilatateur d'une dose unique de combinaison furoate de fluticasone (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgrammes (mcg) lorsqu'elle est administrée à des patients adultes asthmatiques

Asthme

Nouvelle-Zélande
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Une étude clinique d'un médicament expérimental pour le traitement de l'épisode dépressif majeur associé au trouble bipolaire I.

Épisodes dépressifs, dépression bipolaire I

États-Unis, Bulgarie, Japon, Roumanie, Canada, Slovaquie
University of Minnesota
Eli Lilly and Company

Complété

Étude PK/PD de l'insuline régulière U-500

Résistance à l'insuline | Diabète de type 2 | Besoins élevés en insuline

États-Unis
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Complété

Une étude d'innocuité à double dose d'un vaccin antigrippal (Multimeric-001)

En bonne santé

Israël
GlaxoSmithKline

Recrutement

Une étude pour comparer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de FF/UMEC/VI avec FF/VI chez les 12-17 ans souffrant d'asthme

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Recrutement

Efficacité et innocuité de Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) chez les participants chinois souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Chine
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude portant sur l'influence de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du vaniprévir (MK-7009-005)

Hépatite C
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'exposition systémique, la pharmacodynamique systémique et l'innocuité et la tolérabilité du furoate de fluticasone, de l'uméclidinium et du vilantérol chez des sujets sains

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de MEDI0382 chez des sujets japonais préobèses ou obèses atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Japon
AstraZeneca

Complété

Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort® et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant (PASSION)

Asthme

Turquie
UroGen Pharma Ltd.

Retiré

Étude d'innocuité et d'efficacité des instillations intravésicales de BotuGelTM, formulations de Botox® à base de RTGel à libération lente, chez des patients atteints d'hyperactivité vésicale idiopathique atteints d'incontinence urinaire ("INTIMO2") (INTIMO2)

Vessie hyperactive

Israël
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Recrutement

Pembrolizumab d'entretien à dose habituelle ou à faible dose dans le cancer du poumon non épidermoïde : une étude de non-infériorité (Pulse)

Cancer du poumon non épidermoïde métastatique

France
Canisius-Wilhelmina Hospital

Recrutement

Efficacité in vivo du salbutamol (Sandoz) par rapport au salbutamol ventoline (GSK) chez les enfants asthmatiques (Salsa)

L'asthme chez les enfants | Agents, Anti Asthmatique

Pays-Bas
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutement

Stratégies de dosage du linézolide dans la tuberculose pharmacorésistante

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire | Tuberculose, multirésistante

Brésil, Inde, Kenya, Philippines, Afrique du Sud, Zimbabwe, Thaïlande, Haïti, Pérou, Bostwana
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Complété

Essai du Roflumilast dans la gestion de l'asthme (TRIM) (TRIM)

Obésité | Asthme

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: FF/UMEC 400/500 mcg

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Interventions en matière de drogue

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