Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Solution ophtalmique de népafénac 0,1 %

2536 résultats au total

Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutement

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique CSB-001 à 0,1 % chez des sujets présentant des cicatrices cornéennes

Cicatrice cornéenne

États-Unis
Alcon Research

Complété

Le népafénac comparé au placebo pour la douleur et l'inflammation oculaires

Cataracte

Chine
Alcon Research

Complété

Étude de sécurité de 3 mois sur Nevanac avec dosage QID

Cataracte

États-Unis
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Complété

Résultats cliniques de Bromday (solution ophtalmique de bromfénac) 0,09 % QD par rapport à Nevanac (suspension ophtalmique de népafénac) 0,1 %

Inflammation | Pseudophakie
Claris Biotherapeutics, Inc.

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique CSB-001 à 0,1 % chez les sujets atteints de kératite neurotrophique

Kératite neurotrophique

États-Unis, Canada
Topivert Pharma Ltd

Complété

Étude de TOP1630 pour le syndrome de l'œil sec (THEIA-1)

Syndrome des yeux secs

États-Unis
Alcon Research

Complété

Étude de confirmation Népafénac 0,3 %

Cataracte

États-Unis
University Hospital of Patras

Complété

Effet du népafénac topique à 0,1 % sur la douleur liée aux injections intravitréennes

La douleur

Grèce
Santen Inc.

Complété

Étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de la solution ophtalmique STN1013600 à 0,1 % et 0,3 % par rapport à un placebo chez des sujets atteints de presbytie (OPSIS)

Presbytie

États-Unis
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude clinique randomisée à double insu sur des sujets atteints du syndrome de l'œil sec

Syndromes de sécheresse oculaire

États-Unis
Alcon Research

Complété

Népafénac 0,3 % Deux études

Cataracte

États-Unis
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Complété

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD vs Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD pour le traitement de l'inflammation oculaire après la chirurgie de la cataracte (QD)

Inflammation | Cataracte | Œdème rétinien

États-Unis
University Hospital of Patras

Complété

Comparaison de l'efficacité du népafénac 0,1 % et du népafénac 0,3 % sur la douleur associée aux injections intravitréennes

La douleur

Grèce
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude clinique multicentrique, randomisée, à double insu, en groupes parallèles, contrôlée par véhicule pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique Reproxalap chez les sujets atteints de sécheresse oculaire

Syndrome des yeux secs

États-Unis
Allergan

Complété

Innocuité à long terme de la solution ophtalmique de bimatoprost chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome

Espagne, France, Belgique, Israël, Royaume-Uni, Pologne, Italie, Tchéquie, Allemagne, Hongrie
Sheba Medical Center

Inconnue

Efficacité et nécessité des gouttes anti-inflammatoires après iridotomie périphérique au laser

Glaucome à angle fermé | Glaucome à angle fermé | Glaucome à angle fermé

Israël
Silk Technologies, Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du SDP-4 chez les sujets atteints de sécheresse oculaire (DED) (SDP-4-CS201)

Œil sec

États-Unis
Alcon Research

Résilié

Réduction de l'incidence/de la gravité de l'œdème maculaire avec Nevanac

La rétinopathie diabétique

États-Unis
Allergan

Complété

Innocuité et efficacité de trois formulations de la solution ophtalmique AGN-210669 par rapport à la solution ophtalmique de bimatoprost

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
University of Trieste

Complété

Niveaux de PGE2 chez les patients traités avec des AINS

Inflammation oculaire

Italie
Allergan

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacodynamie des solutions ophtalmiques AGN-207281 par rapport à la solution ophtalmique de timolol ou à un placebo chez des patients atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome primaire à angle ouvert

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
Peregrine Ophthalmic

Complété

POLAT-001 comparé à la solution ophtalmique de latanoprost chez des patients souffrant d'hypertension oculaire et de glaucome à angle ouvert

Glaucome

États-Unis
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI)

Complété

Phase II des AINS pour l'œdème maculaire diabétique non central (OMD)

Œdème maculaire diabétique

États-Unis
Intuor Technologies, Inc.

Complété

Étude prospective comparant le népafénac topique une fois par jour à 0,3 % à un placebo

Œdème maculaire cystoïde
L.V. Prasad Eye Institute
Allergan

Recrutement

CHED - Dystrophie endothéliale héréditaire congénitale : nouveau changement de paradigme dans la thérapie utilisant des gouttes ophtalmiques topiques

Dystrophie endothéliale héréditaire congénitale de la cornée

Inde
Alcon Research

Complété

Suspension ophtalmique de népafénac à 0,1 % par rapport à Acular LS pour le traitement de l'inflammation après une chirurgie de la cataracte

Cataracte

États-Unis
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de la solution ophtalmique DE-089 chez des patients souffrant de sécheresse oculaire

Œil sec

Singapour, Chine
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de confirmation de phase III de la solution ophtalmique DE-089 chez des patients souffrant de sécheresse oculaire

Œil sec

Japon
Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Inconnue

Étude sur la prévention et le traitement de la sécheresse oculaire chez les patients utilisant des gouttes pour le glaucome

Œil sec | Dysfonctionnement de la glande MGD-Meibomius

Chine
Allysta Pharmaceutical

Complété

Phase 1/2a Innocuité et efficacité de la solution ophtalmique ALY688 chez les sujets atteints de sécheresse oculaire

Maladie des yeux secs

États-Unis
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Complété

Une étude de l'ADX-102 chez des sujets atteints de conjonctivite allergique

Conjonctivite allergique

États-Unis
Università degli Studi di Brescia

Complété

AINS et taux de PGE2 chez les patients ayant subi une vitrectomie

Inflammation vitreuse
Alcon Research

Complété

Étude complémentaire de la suspension ophtalmique AL-37807

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
Allergan

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de la brimonidine chez des patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome

États-Unis
Alcon Research

Complété

Évaluation du temps de séjour des gouttes ophtalmiques lubrifiantes Systane Ultra par rapport à Hialid et à la solution saline

Syndrome des yeux secs
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du RO7058584 après 7 jours d'instillation de gouttes ophtalmiques chez des patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert ou d'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
Alcon Research

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité des solutions ophtalmiques AL-53817 et AL-78843 pour la conjonctivite allergique

Conjonctivite allergique
Alcon Research

Complété

Népafénac 0,1 % collyre en suspension comparé au kétorolac trométamol 0,5 % collyre en solution et placebo

Cataractes

France
Allergan

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité d'ALPHAGAN® P et de LUMIGAN® chez des sujets précédemment traités avec du latanoprost pour le glaucome et l'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome

États-Unis
Alcon Research

Complété

Rôle du népafénac dans la réduction du volume maculaire après chirurgie de la membrane épirétinienne

Membrane épirétinienne

États-Unis
Novaliq GmbH

Recrutement

Un essai clinique randomisé pour évaluer la santé endothéliale cornéenne des sujets SSO traités par la cyclosporine

Maladie des yeux secs

États-Unis
University Hospital, Lille

Complété

Bloc interscalénique et dysfonction diaphragmatique (NUMEROBIS)

Paralysie diaphragmatique

France
Kukje Pharma

Complété

[KSR-001-P01]Essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les caractéristiques pharmacocinétiques du KSR-001

Syndromes de sécheresse oculaire

Corée, République de
Universiti Sains Malaysia

Complété

Népafénac topique comme supplément pour l'œdème maculaire diabétique

Œdème maculaire diabétique

Malaisie
Eyenovia Inc.

Recrutement

Solutions ophtalmiques d'atropine microdosée à 0,1 % et 0,01 % pour la réduction de la progression de la myopie pédiatrique

Myopie

États-Unis
Allgenesis Biotherapeutics Inc.

Complété

Une étude de la réponse à l'AG-86893 chez les patients atteints d'hyperémie ptérygienne (SURPH)

Ptérygion

Australie
Stephen Trokel

Plus disponible

Plan de traitement progressif du kératocône ou de l'ectasie

Kératocône | Extasie

États-Unis
Alcon Research
Matthew Caldwell

Complété

Une comparaison du népafénac topique au placebo dans les temps de guérison de l'épithélium cornéen et le soulagement de la douleur postopératoire

Kératectomie photoréfractive

États-Unis
Alcon Research

Complété

Étude pharmacologique clinique du produit ophtalmique AL-43546 chez des sujets présentant un temps de rupture du film lacrymal raccourci

Maladie des yeux secs

Japon
Rigel Pharmaceuticals

Complété

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Maladie chronique du greffon contre l'hôte

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Solution ophtalmique de népafénac 0,1 %

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements