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Recherche d'essais cliniques pour: Périndopril/Indapamide/Amlodipine 8 mg/2,5 mg/10 mg comprimé / Triplixam® 10 mg/2,5 mg/10 mg comprimé

2139 résultats au total

Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Complété

Étude de bioéquivalence de 8 mg de périndopril tert-butylamine / 2,5 mg d'indapamide / 10 mg d'amlodipine en comprimés versus 10 mg de périndopril arginine / 2,5 mg d'indapamide / 10 mg d'amlodipine en comprimés pelliculés chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Jordan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de périndopril tert-butylamine à 8 mg/indapamide à 2,5 mg versus des comprimés pelliculés à 10 mg de périndopril arginine/indapamide à 2,5 mg chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Jordan
Pharmtechnology LLC

Recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés de périndopril/amlodipine/indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Servier Russia

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité antihypertensive, de la tolérance et de l'observance de l'association triple amlodipine/indapamide/périndopril en un seul comprimé chez les patients hypertendus sans traitement antihypertenseur concomitant (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hypertension artérielle | HTN
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
UCB Pharma

Complété

Étude randomisée en double aveugle évaluant l'efficacité et l'innocuité du brivaracétam chez les adultes présentant des crises d'épilepsie partielles

Épilepsie

États-Unis, Australie, Canada, Brésil, Mexique
George Medicines PTY Limited

Complété

Efficacité et innocuité du GMRx2 par rapport aux combinaisons doubles pour le traitement de l'hypertension (GMRx2_ACT)

Hypertension

Australie, États-Unis, Royaume-Uni, Pologne, Sri Lanka, Nouvelle-Zélande, Tchéquie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Un essai de phase 1 pour étudier la bioéquivalence entre 5 comprimés de 10 mg et 2 comprimés de 25 mg de Daridorexant chez des participants japonais masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Eisai Inc.
Biogen

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du lecanemab chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Insmed Incorporated

Complété

Évaluation de l'INS1007 chez les participants atteints de bronchectasie non fibro-kystique

Bronchiectasie non fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Danemark, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Singapour, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et la réponse pharmacodynamique des perfusions intraveineuses répétées de BAN2401 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et à la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

Japon
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Insmed Incorporated

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du brensocatib chez les participants atteints de bronchectasie non fibrose kystique (ASPEN)

Bronchiectasie non fibrose kystique

Nouvelle-Zélande, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lettonie, Malaisie, Mexiqu... et plus
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'aliskirène seul et en association avec l'amlodipine dans l'hypertension essentielle

Hypertension

Suède, États-Unis, Pérou, Fédération Russe, Roumanie, Mexique, Panama, Espagne, Danemark, Italie, Grèce, Afrique du Sud, Canada, Argentine, Australie, Colombie, Finlande, Taïwan
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Recrutement

Etude Tinengotinib VS. Choix du médecin un traitement des sujets avec FGFR modifié dans le cholangiocarcinome (FIRST-308)

Cholangiocarcinome

Corée, République de, États-Unis, Espagne, Taïwan, France, Belgique, Allemagne, Italie, Le Portugal, Royaume-Uni, L'Autriche, Pologne
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Traitement HSK7653 chez les patients atteints de diabète de type 2 qui ne sont pas contrôlés par un régime alimentaire et de l'exercice

Diabète sucré, Type 2

Chine
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutement

Étude de phase 2 de l'EDG-5506 dans la dystrophie musculaire de Becker (CANYON)

Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de l'ACT-541468 chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée et sévère

Insuffisance hépatique

Suisse
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du JNJ-54861911 chez les participants au début du spectre de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Allemagne, Suède
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du JNJ-39439335 chez des participants masculins adultes japonais et caucasiens en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Pas encore de recrutement

Empagliflozine pour le phénomène de non-refusion en PCI pour STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Phénomène de non-reflux
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude chez des hommes en bonne santé pour tester comment différentes doses de BI 474121 sont absorbées et comment elles influencent la quantité d'un messager moléculaire (cGMP) dans le liquide céphalo-rachidien

En bonne santé

Pays-Bas
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Recrutement

PK et sécurité chez les participants prenant de l'obicetrapib avec une insuffisance hépatique modérée par rapport à une fonction hépatique normale

En bonne santé | Insuffisance hépatique

États-Unis
Actinogen Medical
Avance Clinical

Complété

Une étude de dosage en double aveugle, contrôlée par placebo, de Xanamem® chez des volontaires âgés en bonne santé (XanaMIA-DR)

Déficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer

Australie
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-54861911 chez des participants âgés en bonne santé

En bonne santé

Belgique
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet alimentaire du MK-0941 chez les adultes atteints de diabète de type 2 (MK-0941-009)

Diabète sucré de type 2
The Netherlands Cancer Institute

Complété

Administration hebdomadaire de docétaxel oral (bi-)quotidien en association avec le ritonavir

Cancer

Pays-Bas
Pfizer

Complété

Doses orales multiples de PH-797804 chez des sujets adultes japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Une étude chez des sujets sains pour évaluer la biodisponibilité de 4 formulations de E5501

Purpura thrombocytopénique idiopathique

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude en deux parties sur les effets du MK-1029 chez les asthmatiques allergiques (MK-1029-003)

Asthme
Servier Russia

Complété

Description de l'efficacité, de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'observance du traitement combiné à un seul comprimé d'amlodipine/atorvastatine/périndopril chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et de dyslipidémie dans la pratique clinique quotidienne. (CIBLE) (TARGET)

Hypertension artérielle | HTN

Fédération Russe
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Recrutement

Efficacité et innocuité d'ezetimiBe/rosuvastatine dans la dyslipidémie diabétique avec hypertriglycéridémie (REMBRANDT)

Diabète sucré, Type 2 | Maladies du système endocrinien | Dyslipidémies | Maladies nutritionnelles et métaboliques

Corée, République de
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de mélanome - REVEAL

Mélanome | Mélanome non résécable (stade III) | Mélanome métastatique (stade IV)

États-Unis
Valenta Pharm JSC

Complété

Efficacité et innocuité de XC8, comprimés pelliculés, 40 mg chez les patients atteints de toux sèche non productive contre une infection virale respiratoire aiguë

Grippe humaine | Rhume | Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de 26 semaines pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Israël, Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Pologne, Brésil, Canada, République tchèque, Afrique du Sud
George Medicines PTY Limited

Complété

Efficacité et innocuité du GMRx2 par rapport au placebo pour le traitement de l'hypertension (GMRx2_PCT)

Hypertension

Australie, États-Unis, Nigeria, Sri Lanka, Royaume-Uni
Ferring Pharmaceuticals

Complété

Essai d'extension d'innocuité et de tolérabilité pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

États-Unis, Belgique, Canada, République tchèque, Hongrie, Pologne, Slovaquie, Afrique du Sud, Suède, Royaume-Uni
Addpharma Inc.

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique entre AD-2011 et AD-2012

Hypertension | Hyperlipidémies

Corée, République de
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche portant sur les taux sanguins de sémaglutide et de NNC0480-0389 lorsqu'ils sont administrés dans la même injection ou dans deux injections distinctes chez des personnes en bonne santé

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
AstraZeneca

Résilié

GALLANT 7 Tesaglitazar Complément à la Sulphonylurée

Diabète de type 2

France, Corée, République de, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Viêt Nam, Norvège, Israël, Philippines, Australie

Recherche d'essais cliniques pour: Périndopril/Indapamide/Amlodipine 8 mg/2,5 mg/10 mg comprimé / Triplixam® 10 mg/2,5 mg/10 mg comprimé

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