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Recherche d'essais cliniques pour: Placebo 12 mg/kg (cohorte 4) intraveineux

673 résultats au total

Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Complété

Étude d'innocuité de Dengushield chez des adultes en bonne santé

Dengue | La phase 1

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude en double aveugle, à dose croissante, randomisée et contrôlée par placebo évaluant la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité chez des sujets DMD non ambulatoires (DEMAND I)

Dystrophies musculaires

France, États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'effet analgésique de l'administration intraveineuse de l'agoniste Kappa CR845 après une chirurgie d'hystérectomie

La douleur aiguë

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Recrutement

Étude de phase 1/2a de Belantamab Mafodotin dans l'amylose AL récidivante ou réfractaire

Amylose AL | Amylose

États-Unis
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Actif, ne recrute pas

Étude sur l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du NUV001 administré par voie orale à des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Chimerix

Résilié

Pilote/Ph I Innocuité et efficacité de l'ODSH dans l'entéropathie exsudative secondaire à la chirurgie palliative ventriculaire unique

Entéropathie exsudative

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude d'hypersensibilité au sugammadex (étude P06042)

Hypersensibilité
Centocor Research & Development, Inc.

Complété

Une étude sur l'innocuité et la pharmacocinétique du CNTO 136 chez des patients atteints de lupus érythémateux cutané et de lupus érythémateux disséminé

Lupus érythémateux systémique | Lupus érythémateux cutané
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Complété

Récupération du dNMB à l'aide de différentes doses de sugammadex chez les patients âgés subissant une prostatectomie assistée par robot (RECIR)

Cancer de la prostate | Blocage neuromusculaire

Italie
MedImmune LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, l'immunogénicité et l'excrétion virale de type vaccin de MEDI-534, contre le virus respiratoire syncytial (RSV) et le virus parainfluenza de type 3 (PIV3), chez les enfants sains de 6 à

En bonne santé

États-Unis, Australie, Espagne, Allemagne, Canada, Finlande, Afrique du Sud, Brésil, Israël
Steba Biotech S.A.

Actif, ne recrute pas

Étude de l'efficacité, de l'innocuité et de la qualité de vie après TOOKAD® Soluble (VTP) pour le cancer de la prostate à risque intermédiaire.

Cancer localisé de la prostate

États-Unis
Providence Health & Services

Complété

α-TEA dans le cancer avancé

Sarcome métastatique | Carcinome métastatique | Lymphome métastatique

États-Unis
Aileron Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité de phase 1 de l'ALRN-5281 chez des sujets sains

Déficit en hormone de croissance

États-Unis
Poitiers University Hospital

Complété

Dosage du sugammadex basé sur le poids corporel idéal pour l'inversion profonde du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium chez les patients obèses morbides

Obésité morbide

France
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Essai clinique pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'administration orale de JP-1366 chez des sujets masculins en bonne santé

Agents anti-ulcéreux

Corée, République de
Arthrosi Therapeutics

Complété

Étude à doses multiples croissantes d'AR882 chez des volontaires masculins adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Australie
Human Genome Sciences Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de LymphoStat-B (Belimumab) chez des sujets atteints de lupus érythémateux disséminé (LES)

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Résilié

Étude de l'ACE-031 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Canada
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Résilié

Efficacité de la phytothérapie chinoise pour l'asthme

Asthme

États-Unis
Pfizer

Complété

Première étude d'innocuité chez l'homme d'une dose unique de CPG 52364

Volontaires en bonne santé

États-Unis
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Complété

Étude de l'ATYR1923 intraveineux pour la sarcoïdose pulmonaire

Sarcoïdose pulmonaire

États-Unis
Human Genome Sciences Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de LymphoStat-B™ (anticorps monoclonal anti-BLyS) chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR)

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Eisai Inc.
Biogen

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du lecanemab chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Emergent BioSolutions

Complété

Immunogénicité, innocuité et tolérabilité du candidat vaccin contre la fièvre typhoïde M01ZH09 chez des adultes en bonne santé

Typhoïde

États-Unis
Akesobio Australia Pty Ltd

Complété

Une étude de l'AK120 (IL-4Rα) chez des sujets sains et des sujets atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

Nouvelle-Zélande, Australie
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et la réponse pharmacodynamique des perfusions intraveineuses répétées de BAN2401 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et à la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

Japon
Intron Biotechnology, Inc.

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques/pharmacodynamiques de KMRC011

Syndrome d'irradiation aiguë

Corée, République de
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Complété

Efficacité et innocuité du sugammadex chez les patients atteints d'insuffisance rénale

Insuffisance rénale chronique | Blocage neuromusculaire

Brésil
Healthgen Biotechnology Corp.

Complété

Une étude de l'OsrHSA chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Ascite Hépatique

États-Unis
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutement

Une étude de Sotatercept pour le traitement de Cpc-PH due à HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Israël, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pologne, Canada
Pfizer

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du PF-06342674 (RN168) chez les sujets atteints de sclérose en plaques (SEP)

Sclérose en plaques

États-Unis
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Complété

La substance bioactive du café, Cafestol, a-t-elle des propriétés préventives sur le diabète de type 2 ? (Sous-étude aiguë)

Obésité abdominale

Danemark
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Résilié

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique du bococizumab seul et lorsqu'il est associé à une hyaluronidase humaine recombinante

En bonne santé | Hypercholestérolémie

Belgique
Sunovion

Complété

Dasotraline SEP360-105 Étude PK/PD pédiatrique

Trouble déficitaire de l'attention pédiatrique avec hyperactivité

États-Unis
Hoffmann-La Roche

Complété

La pharmacocinétique et l'innocuité de l'onartuzumab (MetMAb) chez les patients chinois atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

Tumeurs

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude clinique pour évaluer deux doses de GSK2402968 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Dystrophies musculaires

États-Unis
Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutement

Étude clinique de l'injection de protéine de fusion CTLA-4-FC humanisée recombinante chez des sujets sains

Volontaire de la santé

Chine
Shaperon

Recrutement

Essai de phase 2b/3 de NuSepin® chez des patients atteints de pneumonie COVID-19

COVID-19 Pneumonie

Corée, République de
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Approuvé pour la commercialisation

Programme d'accès élargi pour le tafasitamab (MOR00208) dans le DLBCL R/R

DLBCL
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Évaluation du CR8020, un anticorps monoclonal contre les virus de la grippe A

Grippe

États-Unis
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retiré

Une étude du RLS-0071 chez des patients atteints de lésions pulmonaires aiguës dues à une pneumonie au COVID-19 lors d'une insuffisance respiratoire précoce

COVID-19 [feminine] | Lésion pulmonaire aiguë | ALI

États-Unis
QED Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude de l'infigratinib chez les enfants atteints d'achondroplasie

Achondroplasie

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, France, Canada, Australie
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Recrutement

Efficacité et innocuité de l'efzofitimod intraveineux chez les patients atteints de sarcoïdose pulmonaire

Sarcoïdose pulmonaire

États-Unis, Japon, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Brésil, Allemagne, Porto Rico
MetroHealth Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Résilié

Cellules souches mésenchymateuses dans la polyarthrite rhumatoïde précoce

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
General Hospital of Ningxia Medical University

Complété

Optimisation de la cocharge guidée par l'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure

Effet inverse

Chine
Rezolute

Recrutement

Traitement RZ358 pour l'hyperinsulinisme congénital (sunRIZE)

Hyperinsulinisme congénital

Bulgarie, Canada, Danemark, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Israël, Oman, Qatar, Arabie Saoudite, Espagne, Turquie, Emirats Arabes Unis, Royaume-Uni, Viêt Nam
Mundipharma Research Limited

Complété

Une étude pour évaluer comment le corps traite un analgésique puissant lorsqu'il est administré en même temps qu'un médicament qui contrecarre les effets secondaires des analgésiques puissants à jeun et nourri.

La douleur

Royaume-Uni
Janssen-Cilag International NV

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacocinétique et d'immunogénicité du CNTO 6785 chez des volontaires sains

En bonne santé

Belgique
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Complété

Inhibiteur de la galectine (GR-MD-02) et Ipilimumab chez les patients atteints de mélanome métastatique

Mélanome métastatique

États-Unis
Celltrion

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CT-P27 dans l'infection aiguë non compliquée par la grippe A

Grippe A

Corée, République de

Recherche d'essais cliniques pour: Placebo 12 mg/kg (cohorte 4) intraveineux

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

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Conditions

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

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