Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo 12 mg/kg (Cohort 4) intraveneus

Totaal 743 resultaten

Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Voltooid

Veiligheidsstudie van Dengushield bij gezonde volwassenen

Dengue | Fase 1

Australië
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van het analgetische effect van intraveneuze toediening van Kappa-agonist CR845 na hysterectomiechirurgie

Acute pijn

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met toenemende dosis ter beoordeling van PK, veiligheid en verdraagbaarheid bij niet-ambulante DMD-proefpersonen (DEMAND I)

Spierdystrofieën

Frankrijk, Verenigde Staten
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Werving

Fase 1/2a-studie van Belantamab Mafodotin bij recidiverende of refractaire AL-amyloïdose

AL Amyloïdose | Amyloïdose

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Voltooid

Veiligheid/werkzaamheid van MEDI-551 in combinatie met immunomodulerende therapieën bij proefpersonen met agressieve B-cellymfomen

Recidiverende/refractaire agressieve B-cellymfomen

Verenigde Staten
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Actief, niet wervend

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van NUV001, oraal toegediend aan gezonde volwassen deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Chimerix

Beëindigd

Pilot/Ph I Veiligheid en werkzaamheid van ODSH bij eiwitverliezende enteropathie secundair aan enkelvoudige ventrikel palliatieve chirurgie

Eiwitverliezende enteropathie

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Eerste veiligheidsonderzoek bij mensen van een enkele dosis CPG 52364

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Sugammadex overgevoeligheidsonderzoek (onderzoek P06042)

Overgevoeligheid
MedImmune LLC

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en vaccinachtige virusuitscheiding van MEDI-534, tegen respiratoir syncytieel virus (RSV) en para-influenzavirus type 3 (PIV3), in gezonde 6 tot

Gezond

Verenigde Staten, Australië, Spanje, Duitsland, Canada, Finland, Zuid-Afrika, Brazilië, Israël
Centocor Research & Development, Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van CNTO 136 bij patiënten met cutane lupus erythematosus en systemische lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisch | Lupus erythematosus, cutaan
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Voltooid

Herstel van dNMB met behulp van verschillende Sugammadex-doses bij oudere patiënten die een robotgeassisteerde prostatectomie ondergaan (RECIR)

Prostaatkanker | Neuromusculaire blokkade

Italië
Keymed Biosciences Co.Ltd

Nog niet aan het werven

Een studie van CM313-injectie bij proefpersonen met systemische lupus erythematosus

Systemische lupus erythematosus
Arthrosi Therapeutics

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses van AR882 bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Australië
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische proef om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek en farmacodynamiek van JP-1366 orale toediening bij gezonde mannelijke proefpersonen te onderzoeken

Middelen tegen zweren

Korea, republiek van
Steba Biotech S.A.

Actief, niet wervend

Studie van de werkzaamheid, veiligheid en kwaliteit van leven na TOOKAD® Soluble (VTP) voor prostaatkanker met gemiddeld risico.

Gelokaliseerde prostaatkanker

Verenigde Staten
Aileron Therapeutics, Inc.

Voltooid

Fase 1-veiligheidsonderzoek van ALRN-5281 bij gezonde proefpersonen

Groeihormoontekort

Verenigde Staten
Providence Health & Services

Voltooid

α-TEA bij gevorderde kanker

Gemetastaseerd sarcoom | Gemetastaseerd carcinoom | Gemetastaseerd lymfoom

Verenigde Staten
Akesobio Australia Pty Ltd

Voltooid

Een onderzoek naar AK120 (IL-4Rα) bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis

Nieuw-Zeeland, Australië
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beëindigd

Studie van ACE-031 bij proefpersonen met Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Canada
Poitiers University Hospital

Voltooid

Sugammadex-dosering op basis van ideaal lichaamsgewicht voor ernstige omkering van door rocuronium geïnduceerde neuromusculaire blokkade bij patiënten met morbide obesitas

Morbide obesitas

Frankrijk
Emergent BioSolutions

Voltooid

Immunogeniciteit, veiligheid en verdraagbaarheid van het kandidaat-tyfusvaccin M01ZH09 bij gezonde volwassenen

Tyfus

Verenigde Staten
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Beëindigd

Effectiviteit van Chinese kruidentherapie voor astma

Astma

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Voltooid

Een fase 3-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van immunologisch globuline intraveneus (IGIV 10%) voor de behandeling van milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada
Human Genome Sciences Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van LymphoStat-B (Belimumab) bij proefpersonen met systemische lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systemisch

Verenigde Staten, Canada
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beëindigd

Farmacokinetische en farmacodynamische studie van Bococizumab alleen en in combinatie met recombinant humaan hyaluronidase

Gezond | Hypercholesterolemie

België
Beijing VDJBio Co., LTD.

Werving

Klinische studie van recombinant gehumaniseerde CTLA-4-FC fusie-eiwitinjectie bij gezonde proefpersonen

Gezondheid vrijwilliger

China
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Voltooid

Veiligheids- en farmacokinetiekstudie van Anthrax Immune Globuline intraveneus (AIGIV)

Miltvuur

Verenigde Staten
Intron Biotechnology, Inc.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische/farmacodynamische kenmerken van KMRC011 te evalueren

Acuut stralingssyndroom

Korea, republiek van
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Voltooid

Studie van intraveneuze ATYR1923 voor pulmonale sarcoïdose

Pulmonale Sarcoïdose

Verenigde Staten
Human Genome Sciences Inc.

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van LymphoStat-B™ (monoklonaal anti-BLyS-antilichaam) bij proefpersonen met reumatoïde artritis (RA)

Artritis, reumatoïde

Verenigde Staten
Eisai Inc.
Biogen

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Lecanemab te evalueren bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Sugammadex bij nierpatiënten

Nierfalen, chronisch | Neuromusculaire blokkade

Brazilië
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en farmacodynamische respons van herhaalde intraveneuze infusies van BAN2401 te beoordelen bij proefpersonen met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer en milde ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Japan
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR8020, een monoklonaal antilichaam tegen influenza A-virussen

Influenza

Verenigde Staten
AmtixBio Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar ATB1651 bij volwassenen met milde tot matige onchomycose

Onychomycose

Nieuw-Zeeland
Ajou University School of Medicine

Voltooid

Remimazolam en Propofol-anesthesie bij oudere patiënten

Hemodynamica

Korea, republiek van
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Goedgekeurd voor marketing

Uitgebreid toegangsprogramma voor Tafasitamab (MOR00208) in R/R DLBCL

DLBCL
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR6261, een monoklonaal antilichaam tegen het influenza A-virus

Influenza

Verenigde Staten
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Voltooid

Heeft de bioactieve stof in koffie, cafestol, preventieve eigenschappen bij diabetes type 2? (Acute substudie)

Obesitas, buik

Denemarken
Healthgen Biotechnology Corp.

Voltooid

Een studie van OsrHSA bij volwassen gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Ascites lever

Verenigde Staten
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Werving

Een studie van Sotatercept voor de behandeling van Cpc-PH als gevolg van HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensie, pulmonaal

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Polen, Canada
Pfizer

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van PF-06342674 (RN168) te evalueren bij proefpersonen met multiple sclerose (MS)

Multiple sclerose

Verenigde Staten
General Hospital of Ningxia Medical University

Voltooid

Coload-optimalisatie geleid door Inferior Vena Cava Collapsibility Index

Ongunstig effect

China
Sunovion

Voltooid

Dasotraline SEP360-105 Pediatrische PK/PD-studie

Pediatrische aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en beschermende werkzaamheid van MAM01 bij gezonde volwassenen

Malaria

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

De farmacokinetiek en veiligheid van onartuzumab (MetMAb) bij Chinese patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren

Neoplasmata

China
MetroHealth Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Beëindigd

Mesenchymale stamcellen bij vroege reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten
Shaperon

Werving

Fase 2b/3-onderzoek met NuSepin® bij COVID-19-pneumoniepatiënten

COVID-19 Longontsteking

Korea, republiek van
ReAlta Life Sciences, Inc.

Ingetrokken

Een onderzoek naar RLS-0071 bij patiënten met acuut longletsel als gevolg van COVID-19-pneumonie bij vroegtijdig ademhalingsfalen

COVID-19 | Acuut longletsel | ALI

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Placebo 12 mg/kg (Cohort 4) intraveneus

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties