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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo 12 mg/kg (Coorte 4) intravenoso

Total de 655 resultados

Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Estudo de Fase 1/2a de Belantamab Mafodotin em Amiloidose AL Recidivante ou Refratária

AL Amiloidose | Amiloidose

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito analgésico da administração intravenosa de Kappa agonista CR845 após cirurgia de histerectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo da injeção de CM313 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
MedImmune LLC

Concluído

Segurança/eficácia do MEDI-551 em combinação com terapias imunomoduladoras em indivíduos com linfomas agressivos de células B

Linfomas de células B agressivos recidivantes/refratários

Estados Unidos
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de NUV001 administrado por via oral a participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Concluído

Recuperação de dNMB usando diferentes doses de sugamadex em pacientes idosos submetidos à prostatectomia assistida por robô (RECIR)

Câncer de próstata | Bloqueio Neuromuscular

Itália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Hipersensibilidade ao Sugamadex (Estudo P06042)

Hipersensibilidade
Chimerix

Rescindido

Piloto/Ph I Segurança e Eficácia da ODSH na Enteropatia Perdedora de Proteína Secundária à Cirurgia Paliativa de Ventrículo Único

Enteropatia Perdedora de Proteína

Estados Unidos
Centocor Research & Development, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética do CNTO 136 em pacientes com lúpus eritematoso cutâneo e lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Lúpus Eritematoso Cutâneo
Steba Biotech S.A.

Ativo, não recrutando

Estudo da Eficácia, Segurança e Qualidade de Vida Após TOOKAD® Solúvel (VTP) para Câncer de Próstata de Risco Intermediário.

Câncer de Próstata Localizado

Estados Unidos
Poitiers University Hospital

Concluído

Dosagem de sugamadex com base no peso corporal ideal para reversão profunda do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio em pacientes com obesidade mórbida

Obesidade mórbida

França
Providence Health & Services

Concluído

α-TEA em câncer avançado

Sarcoma metastático | Carcinoma metastático | Linfoma metastático

Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança de Fase 1 de ALRN-5281 em Indivíduos Saudáveis

Deficiência de hormônio do crescimento

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de LymphoStat-B (Belimumabe) em Indivíduos com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Canadá
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Concluído

Um estudo de fase 3 avaliando a segurança e a eficácia da imunoglobulina intravenosa (IGIV 10%) para o tratamento da doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Rescindido

Eficácia da fitoterapia chinesa para asma

Asma

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade e eliminação viral semelhante à vacina do MEDI-534, contra o vírus sincicial respiratório (RSV) e o vírus parainfluenza tipo 3 (PIV3), em crianças saudáveis de 6 a

Saudável

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Alemanha, Canadá, Finlândia, África do Sul, Brasil, Israel
Human Genome Sciences Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de LymphoStat-B™ (anticorpo monoclonal anti-BLyS) em indivíduos com artrite reumatoide (AR)

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Concluído

Estudo de ATYR1923 intravenoso para sarcoidose pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética da Imunoglobulina Intravenosa do Antraz (AIGIV)

Antraz

Estados Unidos
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio Clínico para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética e Farmacodinâmica da Administração Oral JP-1366 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Agentes anti-úlcera

Republica da Coréia
Eisai Inc.
Biogen

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do lecanemab em indivíduos com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Aprovado para comercialização

Programa de Acesso Expandido para Tafasitamab (MOR00208) em R/R DLBCL

DLBCL
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Concluído

Eficácia e Segurança do Sugamadex em Pacientes com Doença Renal

Insuficiência Renal Crônica | Bloqueio Neuromuscular

Brasil
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR8020, um anticorpo monoclonal contra vírus influenza A

Gripe

Estados Unidos
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo de determinação de dose para reversão efetiva de bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio profundo com sugamadex em pacientes com obesidade mórbida (BRIDION)

Pacientes com obesidade mórbida

Bélgica
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR6261, um anticorpo monoclonal contra o vírus da gripe A

Gripe

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Polônia, Canadá
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Arthrosi Therapeutics

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de AR882 em Voluntários Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Saudáveis

Austrália
Hoffmann-La Roche

Concluído

Farmacocinética e segurança do onartuzumabe (MetMAb) em pacientes chineses com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Neoplasias

China
General Hospital of Ningxia Medical University

Concluído

Otimização de co-carga guiada pelo índice de colapsibilidade da veia cava inferior

Efeito adverso

China
Shaperon

Recrutamento

Ensaio de fase 2b/3 de NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID-19

Republica da Coréia
Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutamento

Estudo Clínico da Injeção de Proteína de Fusão CTLA-4-FC Humanizada Recombinante em Indivíduos Saudáveis

Voluntário de Saúde

China
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Um estudo de RLS-0071 em pacientes com lesão pulmonar aguda devido à pneumonia por COVID-19 em insuficiência respiratória precoce

COVID-19 | Lesão Pulmonar Aguda | TODOS

Estados Unidos
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo para avaliar como o corpo processa um analgésico forte quando administrado junto com uma droga que neutraliza os efeitos colaterais de analgésicos fortes em um estado de jejum e alimentação.

Dor

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico para avaliar duas doses de GSK2402968 em indivíduos com distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Rescindido

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico de Bococizumabe Isolado e Quando Combinado com Hialuronidase Humana Recombinante

Saudável | Hipercolesterolemia

Bélgica
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Recrutamento

Eficácia e Segurança do Efzofitimod Intravenoso em Pacientes com Sarcoidose Pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos, Japão, Holanda, Espanha, Reino Unido, França, Itália, Brasil, Alemanha, Porto Rico
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Concluído

Inibidor de Galectina (GR-MD-02) e Ipilimumabe em Pacientes com Melanoma Metastático

Melanoma metastático

Estados Unidos
MetroHealth Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Rescindido

Células-tronco mesenquimais na artrite reumatóide inicial

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Recrutamento

SP16 como terapêutica para SDRA induzida por COVID-19

Pneumonia | Infecção por SARS CoV 2

Estados Unidos

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