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Prove cliniche su Carenza del complesso mitocondriale II
Totale 202 risultati
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Institut National de Recherche pour l'Agriculture...CompletatoCarenze della catena respiratoria mitocondrialeFrancia
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Stealth BioTherapeutics Inc.Attivo, non reclutanteMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Deficit del complesso mitocondriale I | Patologia mitocondriale | Deplezione del DNA mitocondriale | Mutazione del DNA mitocondriale | Delezione del DNA mitocondriale | Difetto del metabolismo mitocondrialeSpagna, Stati Uniti, Italia, Olanda, Australia, Germania, Ungheria, Nuova Zelanda, Norvegia, Regno Unito
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoMalattie mitocondriali | Disturbi mitocondriali | Malattie genetiche mitocondriali | Disturbo dei complessi della catena respiratoria mitocondriale | Delezione e duplicazione del DNA mitocondrialeStati Uniti, Canada
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Abliva ABCompletatoMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondrialeRegno Unito
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghCompletatoCarenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi 2 (CPT2). | Carenza di proteina trifunzionale mitocondriale (TFP). | Carenza di 3 idrossiacilCoA deidrogenasi a catena lunga (LCHAD).Stati Uniti
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Medical University of ViennaSconosciutoCRPS di tipo IIAustria
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University...ReclutamentoMalattia epatica allo stadio terminale | Malattie mitocondriali | Insufficienza epatica acuta | Carenze della catena respiratoria, mitocondriale | Disturbo dell'ossidazione degli acidi grassiStati Uniti, Canada
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e altri collaboratoriCompletatoAcidemia metilmalonica | Malattia da carenza di carbamoil-fosfato sintasi I | Acidemia propionica, tipo I e/o tipo II | Deficit di ornitina carbamiltransferasiStati Uniti
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.CompletatoSindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondrialeCorea, Repubblica di
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDisturbi mitocondriali | Malattia di Leigh | Carenze di fosforilazione ossidativa | Disturbi della catena di trasporto degli elettroni, mitocondrialeStati Uniti
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.ReclutamentoMalattie mitocondriali | Malattia di Fabri | Malattia metabolica | Malattia di Gaucher | Malattia di PompeCanada
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDeficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT I o CPT II). | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a catena lunga | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Carenza di carnitina-acilcarnitina translocasi (CACT)...Stati Uniti, Regno Unito
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Oregon Health and Science UniversityCompletatoNormali Volontari | Carenza proteica trifunzionale | Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga | Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi II, miopaticoStati Uniti
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereCompletatoCarenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di acil coa deidrogenasi a catena molto lungaDanimarca
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Baxalta now part of ShireCompletatoCarenza di fattore complesso della protrombinaUngheria, Austria
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDisturbi dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga (LC-FAOD) | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT II). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a...Stati Uniti, Regno Unito
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Hospital for Special Surgery, New YorkNon ancora reclutamentoDolore cronico | Sindrome dolorosa regionale complessa | Causalgia | Sindrome dolorosa regionale complessa di tipo I | Sindrome dolorosa regionale complessa di tipo IIStati Uniti
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National Institute of Nursing Research (NINR)National Institutes of Health Clinical Center (CC); Eunice Kennedy Shriver National... e altri collaboratoriTerminatoSindrome dolorosa regionale complessa di tipo I | Sindrome dolorosa regionale complessa di tipo IIStati Uniti
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University of ZurichBalgrist University HospitalReclutamentoSindrome dolorosa regionale complessa I (CRPS I) | Sindromi Dolorose Regionali Complesse | Mano di osteoartrite | Sindrome dolorosa regionale complessa di tipo II | Sindrome dolorosa regionale complessa di tipo I dell'arto superiore | Sindrome dolorosa regionale complessa I dell'arto superiore | Sindrome Dolorosa Regionale Complessa II dell'arto superiore e altre condizioniSvizzera
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Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMetabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioniDanimarca
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamentoDeficit del complesso di piruvato deidrogenasi | Carenza di piruvato deidrogenasi E1 alfa | Carenza di piruvato deidrogenasi E1-beta | Carenza di piruvato deidrogenasi E2 | Carenza di piruvato deidrogenasi fosfatasiRegno Unito
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Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Oregon...TerminatoNeuropatia periferica | Carenza proteica trifunzionale mitocondrialeStati Uniti
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University of FloridaNon più disponibileCarenze di enzimi mitocondrialiStati Uniti
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Region StockholmKarolinska InstitutetIscrizione su invitoEpilessia | Malattie mitocondriali | Malattia del motoneurone | Malattia metabolica | LON | Epilessia nei bambini
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...ReclutamentoMalattia da carenza di complesso di piruvato deidrogenasiStati Uniti
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Massachusetts General HospitalBrigham and Women's Hospital; Abbott Medical DevicesCompletatoComplesso QRS largo | Insufficienza cardiaca - NYHA II - IVStati Uniti
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Steen Hvitfeldt PoulsenCompletatoCardiopatia amiloide da transtiretina | Patologia mitocondrialeDanimarca
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamentoDeficit del complesso di piruvato deidrogenasiStati Uniti
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteDeficit del complesso di piruvato deidrogenasiStati Uniti
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Fondazione TelethonCompletatoDeficit del complesso di piruvato deidrogenasiItalia
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University of PadovaNon ancora reclutamentoArresto cardiaco | Carenza di ferro | Carenza di vitamina D | Insufficienza cardiaca, sistolica | Scompenso cardiaco Classe NYHA II | Insufficienza cardiaca Classe NYHA III
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Soroka University Medical CenterRitiratoNeuropatie diabetiche | Sindrome dolorosa regionale complessa di tipo II | Dolore neuropatico periferico resistente | Neuropatia del dolore indotta da chemioterapiaIsraele
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationReclutamentoEpilessia | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome di Down | Encefalomiopatie mitocondriali | Sindrome neuropsichiatrica pediatrica ad esordio acuto | Carenza di folato cerebrale | Disturbo neuropsichiatrico autoimmune pediatrico associato a infezione da streptococcoStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoTendinopatia | Radicolopatia cervicale | Nevralgia post-erpetica | Mal di schiena cronico | Artrosi degli arti | Artralgia degli arti non artrosici | Lomboradiculalgia cronica | Dolore neuropatico periferico post-chirurgico | Dolore neuropatico post traumatico | Sindrome dolorosa regionale complessa di tipo...Francia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoDisturbi mitocondriali | Sindrome di Li-Fraumeni | Portatori di mutazione p53Stati Uniti
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Oslo University HospitalAttivo, non reclutanteEpilessia | GLUT1DS1 | Carenza di PDHNorvegia
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National Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutantePRETESTO I Epatoblastoma | PRETESTO II Epatoblastoma | PRETESTO III Epatoblastoma | PRETESTO IV EpatoblastomaStati Uniti, Canada, Porto Rico, Australia, Giappone, Brasile
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoMielofibrosi primaria | Policitemia vera | Trombocitemia essenziale | Mieloma multiplo stadio I | Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto... e altre condizioniStati Uniti
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoInfezione da HIV | Tumore solido infantile non specificato, protocollo specifico | Mielofibrosi primaria | Policitemia vera | Trombocitemia essenziale | Mieloma multiplo stadio I | Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mielomonocitica giovanile e altre condizioniStati Uniti
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamentoMalattie mitocondriali | MDS | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | MEDIO | Sindrome di Kearns-Sayre | Sindrome MERRF | Sindrome di Bart | Sindrome di Leigh | MNGIE | LON | Sindrome di Pearson | Sindrome NARP | Carenza di coenzima Q10 | SANDO | SCA | MIRAS | CPEOAustria, Germania, Italia
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Maggie's Pearl, LLCAttivo, non reclutantePmm2-CDG | Carenza di fosfomannomutasi 2 | Fosfomannomutasi 2 Disturbo congenito della glicosilazione | Disturbo congenito della fosfomannomutasi II della glicosilazione | Carenza di fosfomannomutasi IIStati Uniti
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Shanghai Zhongshan HospitalShanghai Minhang Central Hospital; Xuhui Central Hospital, Shanghai; Zhongshan... e altri collaboratoriCompletato
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Johns Hopkins UniversityTerminatoNevralgia glossofaringea | Nevralgia del trigemino (tipo Burchiel I) | Nevralgia del trigemino (tipo Burchiel II) | Dolore neuropatico del trigemino | Dolore da deafferentazione trigeminale | Sindrome dolorosa regionale complessa (tipi I e II, che coinvolge l'arto superiore) | Dolore agli arti superiori... e altre condizioniStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Malattia di PompeStati Uniti
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VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Pennsylvania; Walter Reed National Military Medical Center; Brooke...CompletatoDisturbi d'ansia | Abuso di sostanze | Disturbo post traumatico da stress | Disturbi depressivi | Sindrome dolorosa regionale complessa di tipo IIStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Stati Uniti, Francia, Olanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Olanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti