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Clinical Trials on Atimia congenita in France
Totale 2725 risultati
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UniQure Biopharma B.V.Institut Pasteur; Venn Life SciencesCompletatoSindrome di Sanfilippo BFrancia
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Physio-AssistUniversity Hospital, Marseille; CEISOTerminatoFibrosi cistica | Bronchite cronica | Malattia cronica ostruttiva delle vie aeree | Malattia bronco-degenerativa | Bronchiectasie idiopatiche | Discinesia ciliareFrancia
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AlbireoIscrizione su invitoAtresia biliareSpagna, Stati Uniti, Olanda, Malaysia, Canada, Germania, Tacchino, Italia, Francia, Australia, Polonia, Nuova Zelanda
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.Reclutamento
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamentoMalformazioni artero-venose cerebrali | Malformazioni artero-venose cerebrali rotte o non rotteFrancia
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Recordati Rare DiseasesCompletatoCistinosiBelgio, Francia, Regno Unito, Germania, Italia
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamentoSclerosi tuberosa | Displasia corticale focale | Emimegalencefalia | Epilessia focale refrattaria | Lieve malformazione dello sviluppo corticale con iperplasia oligodendrogliale nell'epilessia (MOGHE)Francia
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US Department of Veterans AffairsRitirato
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SanofiAttivo, non reclutanteSindrome di UsherStati Uniti, Francia
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Scioderm, Inc.Amicus TherapeuticsCompletatoEpidermolisi BollosaItalia, Spagna, Serbia, Stati Uniti, Australia, Olanda, Austria, Germania, Israele, Lituania, Francia, Regno Unito, Polonia
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University Hospital, MontpellierCompletatoMalattia di Hirschsprung | Febrile Urinary Tract Infection (Disorder)Francia
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Centre Hospitalier Universitaire DijonCompletatoNuovo fenotipo (combinazione di capelli bianchi prematuri, malattia del rene policistico, dilatazione/dissezione aortica e linfopenia)Francia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoPseudoipoaldosteronismo di tipo 1Francia
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University Hospital, Strasbourg, FranceSconosciutoEpilessia focale | Epilessia refrattaria | Displasia corticale focaleFrancia
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University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceCompletatoPKU | IperfenilalaninemiaFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesCompletatoAngiopatia amiloide cerebrale | Arteriopatia ipertensivaFrancia
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OPKO Health, Inc.Elan PharmaceuticalsCompletato
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OxTheraFP7-SME-2013 Research for the benefit of SMEs programCompletatoIperossaluria primariaFrancia, Germania, Regno Unito
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Novatex MedicalEVAMEDAttivo, non reclutanteSindrome di Ehlers-DanlosFrancia
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia AStati Uniti, Austria, Serbia, Germania, Giappone, Francia
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Hospices Civils de LyonCompletatoTelangiectasia, emorragica ereditaria | Malattia di Osler-RenduFrancia
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University Hospital, LimogesMinistry of Health, France; Celgene CorporationCompletato
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University Hospital, CaenReclutamentoFistola arterovenosa | Carie infermieristica | Formazione basata sulla simulazioneFrancia
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Hopital FochReclutamentoSindrome di Mayer Rokitansky Kuster HauserFrancia
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Hospices Civils de LyonTerminatoEpistassi | Telangiectasia emorragica ereditariaFrancia
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LYSOGENECompletatoMucopolisaccaridosi IIIAGermania, Brasile, Regno Unito, Francia, Olanda
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNon ancora reclutamentoSindrome di AngelmannStati Uniti, Australia, Canada, Germania, Regno Unito, Israele, Francia, Spagna
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Malattia di GlanzmannSpagna, Bulgaria, Pakistan, Belgio, Germania, Francia, Regno Unito, Italia, Ungheria, Olanda, Stati Uniti, Algeria, Austria, Svezia, Svizzera
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriStati Uniti, Danimarca, Francia, Regno Unito
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University College, LondonUniversity of LiverpoolTerminatoDisplasia corticaleRegno Unito, Francia, Austria, Stati Uniti, Cechia, Germania, Italia, Svizzera
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University Hospital, BordeauxUniversity of BordeauxCompletatoNeuropatie amiloidi, familiariFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesCompletatoAmiloidosi da transtiretinaFrancia
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Lille Catholic UniversityUniversity of Birmingham; Variant Bio, Inc.; University of San Diego; Ministry of...Completato
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University Hospital, MontpellierReclutamentoMalattia di Fabri | NefropatiaFrancia
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Hoffmann-La RocheReclutamentoSindrome di AngelmannStati Uniti, Australia, Spagna, Italia, Francia, Germania
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Amryt Research LimitedCompletatoEpidermolisi BollosaStati Uniti, Spagna, Israele, Australia, Francia, Danimarca, Svizzera, Italia, Hong Kong, Argentina, Austria, Brasile, Chile, Colombia, Cechia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Romania, Federazione Russa, Serbia, Si... e altro ancora
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Ultragenyx Pharmaceutical IncPRA Health SciencesReclutamentoSindrome furba | Mucopolisaccaridosi VII | MPS VII | MPS 7Stati Uniti, Germania, Brasile, Argentina, Francia, Olanda, Portogallo, Spagna, Tacchino
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceSconosciutoSindrome di UsherFrancia, Germania, Olanda, Portogallo
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Hospices Civils de LyonCompletatoTelangiectasia, emorragica ereditaria | Malattia di Osler RendeFrancia
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.CompletatoIperossaluria primariaStati Uniti, Francia, Germania, Olanda, Regno Unito
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LYSOGENECompletatoMucopolisaccaridosi di tipo III A | Malattia di Sanfilippo di tipo AFrancia
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Edimer PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteDisplasia ectodermica ipoidrotica legata all'XStati Uniti, Regno Unito, Francia, Germania, Italia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Reclutamento
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University of LorraineCompletatoBambino, Solo | Vescica neurogena | Spina bifida | Calcoli, urinarioFrancia
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MedDay Pharmaceuticals SACompletatoMalattia di Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia periferica | Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B | Neuropatia Anti-MAGFrancia
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Phoenix NestAparito Ltd.; Vaincres Les Maladies Lysosomales; Association Sanfilippo SudNon ancora reclutamentoSindrome di Sanfilippo tipo CStati Uniti, Francia
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TakedaTerminatoIpercolesterolemiaFrancia, Regno Unito, Stati Uniti, Israele, Polonia, Canada
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IpsenCompletatoStudio per definire il monitoraggio ottimale dell'IGF-1 nei bambini trattati con NutropinAq (OPTIMA)Insufficienza renale cronica | Malattie ipofisarie | Nanismo | Sindrome di TurnerFrancia, Germania, Finlandia, Spagna, Belgio, Cechia, Danimarca, Grecia, Italia, Romania, Federazione Russa, Slovacchia, Ucraina, Regno Unito
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Edimer PharmaceuticalsCompletatoDisplasia ectodermica ipoidrotica legata all'XStati Uniti, Regno Unito, Francia, Germania, Italia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminatoNefrolitiasi | Malattia di DentFrancia