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Clinical Trials on Distrofia muscolare congenita di tipo 1A in United Kingdom
Totale 4177 risultati
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamentoMiopatia di Betlemme | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, digenica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica recessiva | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica dominante | Miopatia di Bethlem 1, autosomica recessiva | UCMD | BTHLM1Regno Unito
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRitiratoLAMA2-MD (distrofia muscolare congenita carente di merosin, MDC1A)Stati Uniti
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... e altri collaboratoriCompletatoDistrofia muscolare congenita carente di merosinStati Uniti
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNon più disponibileDistrofia muscolare congenita dovuta a mutazione della lamina A/CStati Uniti
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia miotonica di tipo 2 | Distrofia miotonica di tipo 1 | Distrofia miotonica | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica congenita | PROMM (miopatia miotonica prossimale) | Distrofia muscolare miotonicaStati Uniti
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamentoMiopatia centronucleare | Miopatia miotubulare | Miopatia nemalina | Malattia del nucleo centrale | Sproporzione congenita del tipo di fibra | Malattia multiminicore | Distrofia muscolare della colonna vertebrale rigida | Miopatia congenita non definitaStati Uniti
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita | LGMDR9 | LGMD2I | Sindrome di Walker-Warburg | Malattia muscolo-occhio-cervello | Mutazione del gene FKRPRegno Unito
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Santhera PharmaceuticalsCompletato
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Connecticut Children's Medical CenterJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... e altri collaboratoriReclutamentoOsteodistrofia ereditaria di Albright | Pseudopseudoipoparatiroidismo | Pseudoipoparatiroidismo di tipo 1AStati Uniti
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... e altri collaboratoriReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare dei cingoli da carenza di calpaina-3 tipo 2A | Distrofia muscolare dei cingoli tipo R1 | LGMD2AStati Uniti, Olanda, Regno Unito
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Children's Hospital of PhiladelphiaTerminatoOsteodistrofia ereditaria di Albright | Pseudoipoparatiroidismo di tipo 1AStati Uniti
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ML Bio Solutions, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli tipo 2I (LGMD2I)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Danimarca, Australia, Italia, Norvegia
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Newcastle UniversityReclutamentoDistrofia muscolare facioscapolo-omeraleRegno Unito
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Imperial College LondonSarepta Therapeutics, Inc.; Department of Health, United KingdomCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito
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Linda Pax LowesReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli tipo 2A | Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2EStati Uniti
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustSheffield Hallam University; National Institute for Health Research, United Kingdom e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito
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Myotonic Dystrophy FoundationReclutamentoDistrofia miotonica | Distrofia miotonica 1 | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica congenita | PROMM (miopatia miotonica prossimale) | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica 1 | Distrofia miotonica 2 | Distrofia Miotonica | Distrofia miotonica 2 | Miotonia distrofica | Distrofia miotonica, congenita | Miopatia... e altre condizioniStati Uniti
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GenethonInstitute of MyologySconosciutoDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito, Francia
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDCompletatoDistrofia muscolare congenitaStati Uniti
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAttivo, non reclutanteAnomalie muscoloscheletriche | Distrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Summit TherapeuticsCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito
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Sarepta Therapeutics, Inc.British Medical Research CouncilCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito
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Avidity Biosciences, Inc.ReclutamentoDistrofie muscolari | Distrofia muscolare, facioscapolo-omerale | FSHD | Distrofia Facio-Scapulo-Omerale | FMD | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Distrofia muscolare fascio-scapolo-omerale | Distrofia muscolare fascio-scapolo-omerale di tipo 1 | Distrofia muscolare fascio-scapolo-omerale... e altre condizioniStati Uniti, Regno Unito, Canada
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BioMarin PharmaceuticalReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneSpagna, Regno Unito
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Wave Life Sciences Ltd.Attivo, non reclutanteDistrofia muscolare di DuchenneGiordania, Regno Unito
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Hoffmann-La RocheAttivo, non reclutanteDistrofia muscolare facioscapolo-omerale (FSHD)Stati Uniti, Regno Unito, Italia, Danimarca
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Virginia Commonwealth UniversityEdgewise Therapeutics, Inc.ReclutamentoDistrofie muscolari | Distrofia muscolare di Becker | Distrofia muscolare nei bambini | Distrofia muscolare, BeckerStati Uniti, Nuova Zelanda, Regno Unito
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University College, LondonRadboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... e altri collaboratoriCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneOlanda, Francia, Regno Unito
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Sarepta Therapeutics, Inc.University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... e altri collaboratoriCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito, Stati Uniti, Francia, Italia
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Sarepta Therapeutics, Inc.CompletatoDistrofia muscolare di DuchenneBelgio, Francia, Italia, Regno Unito
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... e altri collaboratoriReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare di BeckerDanimarca, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteCompletatoDistrofia muscolare di Becker | Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2A (carenza di calpaina-3) | Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2B (miopatia di Miyoshi, deficit di disferlina) | Distrofia muscolare dei cingoli, tipo 2I (carenza di FKRP)Stati Uniti
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Sarepta Therapeutics, Inc.TerminatoDistrofia muscolare di DuchenneBelgio, Francia, Italia, Regno Unito
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminatoDistrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare di BeckerStati Uniti, Regno Unito
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Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli, tipo 2EStati Uniti
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GenethonReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneFrancia, Regno Unito
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoDistrofia muscolare di DuchenneRegno Unito, Italia, Belgio, Olanda, Francia
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University e altri collaboratoriReclutamentoDisabilità intellettuale | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Disabilità dello sviluppo | Anomalia congenita | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1Stati Uniti
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoDistrofia muscolare di DuchenneBelgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... e altri collaboratoriReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare di BeckerDanimarca, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito, Olanda
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EspeRare FoundationCompletatoDistrofia muscolare, DuchenneItalia, Francia, Spagna, Regno Unito
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GenethonAttivo, non reclutanteLGMD2IDanimarca, Francia, Regno Unito
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Wave Life Sciences Ltd.CompletatoDistrofia muscolare di DuchenneBelgio, Regno Unito, Francia, Stati Uniti, Italia, Canada, Olanda
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); University of North CarolinaCompletatoDistrofie muscolari | Distrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare di Becker | Distrofia muscolare dei cingoliStati Uniti
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Summit TherapeuticsCompletatoDistrofia muscolare, DuchenneRegno Unito
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerCompletatoDistrofia muscolare di Becker | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale | Distrofia muscolare dei cingoliStati Uniti
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli | Neuromuscolare; Disturbo, ereditario | Distrofia muscolare di Duchenne/BeckerStati Uniti
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Sarepta Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutante
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Summit TherapeuticsTerminatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti, Regno Unito
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ReveraGen BioPharma, Inc.University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research GroupCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti, Canada, Regno Unito, Svezia, Australia, Israele