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Prove cliniche su Carenza congenita di fattore VIII (FVIII).
Totale 684 risultati
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie ematologiche | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbi delle proteine della coagulazione | Disturbi emorragici | Malattie genetiche, congenite | Malattie genetiche, legate all'X | Terapia genetica | Disturbo della coagulazione del sangue | Trasferimento genico | Virus adeno-associato... e altre condizioniStati Uniti
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Baxalta now part of ShireCompletatoEmofilia A | Carenza congenita di fattore VIII (FVIII).Regno Unito, Francia, Germania, Ungheria
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Bioverativ, a Sanofi companyCompletatoCarenza di fattore VIIIStati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Messico, Olanda, Spagna, Taiwan, Regno Unito
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Hoffmann-La RocheCompletatoEmofilia A | Malattia da carenza ereditaria moderata di fattore VIII senza inibitore | Malattia ereditaria grave da carenza di fattore VIII senza inibitoreItalia
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush... e altri collaboratoriCompletato
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PfizerCompletatoCarenza di fattore VIII, congenita | Emofilia A, congenita | Carenza di fattore 8, congenita | Emofilia autosomica A | Emofilia classica
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Oslo University HospitalCompletatoMalattia ereditaria da carenza di fattore VIII con inibitoreNorvegia
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Hoffmann-La RocheAttivo, non reclutanteEmofilia A | Lieve malattia ereditaria da carenza di fattore VIII senza inibitore | Malattia da carenza ereditaria moderata di fattore VIII senza inibitoreStati Uniti, Olanda, Belgio, Francia, Germania, Sud Africa, Spagna, Canada, Regno Unito, Polonia
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Reclutamento
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIFrancia, Stati Uniti, Israele, Spagna, Svizzera, Germania, Canada, Giappone, Regno Unito, Italia, Finlandia, Austria
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FVIISlovacchia, Israele, Spagna, India, Iran (Repubblica Islamica del, Pakistan, Tacchino, Germania, Serbia, Italia, Grecia, Tailandia, Francia, Stati Uniti, Hong Kong, Venezuela
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalReclutamentoCarenza di fattore IX | Carenza di fattore VIIINorvegia, Austria, Belgio, Canada, Cechia, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Irlanda, Israele, Italia, Olanda, Portogallo, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
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Children's Mercy Hospital Kansas CityTerminatoEmofilia A | Emofilia B | Emofilia | Carenza di fattore IX | Carenza di fattore VIIIStati Uniti
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyCompletatoEmofilia A | Emofilia B | Carenza di fattore IX | Carenza di fattore VIIICanada
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazCompletatoEmofilia A | Emofilia | Carenza di fattore VIIISpagna
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Groupe Maladies hémorragiques de BretagneCompletatoCarenza di fattore VIII | Desmopressina | Portatore di emofilia AFrancia
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CSL BehringCompletatoDeficit congenito del fattore VII della coagulazioneOlanda, Norvegia
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoEmofilia A | Fattore VIIIStati Uniti
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Hospital Universitario La FeSconosciutoEmofilia A | Fattore VIIISpagna
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Groupe Maladies hémorragiques de BretagneReclutamentoDesmopressina | Emofilia A, lieve | Fattore VIIIFrancia
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie ematologiche | Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbi delle proteine della coagulazione | Disturbi emorragici | Malattie genetiche, congenite | Malattie genetiche, legate all'X | Disturbo della coagulazione del sangue | Carenza di fattore VIIIStati Uniti, Australia, Tailandia, Canada
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Massachusetts General HospitalNon ancora reclutamentoGlioblastoma ricorrente, mutante EGFR vIII | Glioblastoma di nuova diagnosi, mutante EGFRvIII | Glioblastoma ricorrente, EGFR vIII NegativoStati Uniti
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Novo Nordisk A/SIscrizione su invitoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIGiappone
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIISpagna, Stati Uniti, Canada, Italia, Regno Unito, Ungheria
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito, Israele, Stati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIStati Uniti, Israele, Regno Unito
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Patricia Duque GonzálezCompletatoMalattia da carenza di fattore XIII acquisitaSpagna
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FVIIGiappone
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American Thrombosis and Hemostasis NetworkSanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab TherapeuticsReclutamentoEmofilia | Trombosi | Trombofilia | Anemia falciforme | Talassemia | Disturbo della coagulazione | Malattie di Von Willebrand | Carenza di fattore IX | Disturbo del tessuto connettivo | Carenza di fattore VIII | Disturbo ematologico | Disturbo raro della coagulazione | Disturbo piastrinicoStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIStati Uniti
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BioMarin PharmaceuticalReclutamentoEmofilia A con inibitore | Emofilia A con antifattore VIIIStati Uniti, Regno Unito, Taiwan, Israele, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Brasile, Italia, Germania
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIStati Uniti, Israele, Austria, Spagna, Svizzera, Germania, Canada, Francia, Regno Unito, Italia, Finlandia
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Dignity Health Medical FoundationDolly Roy MD PhD (author); J. Michael Menke (statistician); Sabeen Lulu MD (Principal...Non ancora reclutamento
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaSconosciutoMalattie cardiache congenite | Deficit di antitrombina III | Disturbo congenito della glicosilazione | Difetti ConotruncaliSpagna
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CENTOGENE GmbH RostockRitiratoMetabolismo del fruttosio, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Malattia da accumulo di glicogeno... e altre condizioniGermania, India, Sri Lanka
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CSL BehringCompletatoCarenza di fattore XIIIStati Uniti, Spagna
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CSL BehringCompletatoCarenza di fattore XIIIStati Uniti, Spagna
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CSL BehringCompletatoCarenza di fattore XIIIStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Disturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisita | Deficit congenito di FVII | Malattia di GlanzmannGermania
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AryoGen Pharmed Co.CompletatoCarenza di fattore VIIIran (Repubblica Islamica del
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HeartWorks, Inc.ReclutamentoCardiopatia congenita | Cuore Univentricolare | Insufficienza cardiaca Classe NYHA III | Insufficienza cardiaca Classe NYHA IVStati Uniti
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OctapharmaReclutamentoDeficit congenito di antitrombinaSpagna, Italia, Stati Uniti, Serbia, Francia, Ungheria, Austria, Germania, Regno Unito, Israele
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.CompletatoDeficit congenito di antitrombinaFrancia, Germania, Italia, Svezia, Regno Unito
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringCompletatoEmofilia | Carenza di fattore XIIIStati Uniti
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Klinikum St. Georg gGmbHCompletatoGuarigione delle ferite alterata | Carenza di fattore XIIIGermania
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Completato
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Catalyst BiosciencesTerminatoPrecedente diagnosi di malattia mediata dal complemento e/o con manifestazioni cliniche ragionevolmente associate a deficit del fattore I del complementoStati Uniti